Espèces cibles

Veaux.

Indications d’utilisation

Chez les veaux :
- traitement symptomatique de la déshydratation et du syndrome diarrhée blanche.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

Dissoudre la spécialité dans l'eau de boisson à raison de 100 g de poudre pour 2 litres d'eau tiède (50 g/litre).

Administrer 2 litres de buvée antidiarrhéique par veau, 2 fois par jour.
Traiter pendant 2 jours ou jusqu'à disparition complète des troubles.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Lactosérum (poudre de) ..... 880,01 mg
Acétate de sodium anhydre ..... 16,74 mg
Acide propionique (sf de sel de sodium anhydre) ..... 47,63 mg
Chlorure de sodium anhydre ..... 5,78 mg
Chlorure de potassium anhydre ..... 7,37 mg
Chlorure de magnésium 4,5-hydraté ..... 7,37 mg
Chlorure de calcium anhydre ..... 10,96 mg

Excipient QSP ..... 1 g

Principes actifs / Molécule :

Acétate de sodium, Chlorure de sodium, Chlorure de potassium, Chlorure de magnésium, Calcium, Acide propionique, Lactose, Lactosérum, Acétate de sodium anhydre, Chlorure de sodium anhydre, Chlorure de potassium anhydre, Chlorure de magnésium 4, 5-hydraté, Chlorure de calcium anhydre, QSP

Forme pharmaceutique :

Poudre

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Médicament à usage vétérinaire.

Temps d'attente :

Viande et abats : zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

Le lactosérum assure le maintien de la sécrétion de lactase, enzyme indispensable à la digestion du sucre naturel du lait, le lactose. L'hydrolyse intestinale du lactose contenu dans le lactosérum produit du glucose immédiatement utilisable et du galactose, précurseur de glycogène hépatique assurant un apport énergétique élevé et durable.
Les acides gras volatils, propionate et acétate, sont facilement et directement métabolisés dans l'organisme et fournissent de l'énergie retard. L'acétate et le propionate assurent également une absorption maximale d'eau et de sodium tout en combattant efficacement l'acidose.
L'équilibre en électrolytes (sodium, potassium, magnésium) permet de compenser les pertes minérales dues à la diarrhée.

Propriétés pharmacocinétiques :

Non documentées.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Non connues.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Préparer la solution médicamenteuse juste avant administration. La dissolution de la poudre doit se faire de préférence dans l'eau préalablement tiédie.
Pour les veaux nourris au seau, supprimer toute alimentation lactée pendant le traitement.
Pour les veaux sous la mère, administrer la préparation de préférence juste avant les tétées.
Reprise de l'alimentation lactée habituelle: elle se fera sans aucune phase de transition.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Sans objet.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune.

Incompatibilités

Aucune.

Conservation

Durée de conservation

18 mois.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation nationale sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

VIRBAC
1ère avenue 2065 M - LID
06516 CARROS CEDEX

Exploitant :

VIRBAC France
Espace Azur Mercantour
3e rue LID
06510 CARROS

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/0657264 2/1985 - 12/11/1985

Présentations

Boîte de 32 sachets de 100 g
GTIN : 03597132214056

Classification ATC Vet

QA07CQ02