Espèces cibles

Bovins et équins.

Indications d’utilisation

Chez les bovins, traitement des infestations par les parasites suivants :

- nématodes gastro-intestinaux adultes et immatures :
Ostertagia ostertagi (y compris larves inhibées)
Trichostrongylus spp.
Cooperia onchophora
Nematodirus helvetianus
Bunostomum phlebotomum
Strongyloides papillosus
Œsophagostomum radiatum

- strongles pulmonaires (adultes et larves L4) :
Dictyocaulus viviparus

Chez les équins, traitement des infestations par les parasites suivants :

- nématodes gastro-intestinaux (adultes et larves L4) :
Strongylus spp.
Parascaris equorum
Oxyurus equi
Cyathostomum spp.
Cylicocyclus spp.

- strongles pulmonaires (adultes et larves L4) :
Dictyocaulus arnfieldi

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

- Chez les bovins
7,5 mg de fenbendazole par kg de poids vif, en administration unique par voie orale, soit 7,5 ml de suspension par 100 kg de poids vif.

- Chez les équins
7,5 mg de fenbendazole par kg de poids vif, en administration unique par voie orale, soit 7,5 ml de suspension par 100 kg de poids vif.

La suspension est prête à l'emploi et doit être administrée sans dilution préalable.
Agiter le flacon avant emploi.
Utiliser un pistolet doseur propre et correctement étalonné.

Le poids corporel doit être évalué aussi précisément que possible avant de calculer la dose.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un ml contient :
Fenbendazole ..... 100,000 mg

Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) ..... 2,000 mg
Parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217) ..... 0,216 mg
Alcool benzylique ..... 4,835 mg

Principes actifs / Molécule :

Parahydroxybenzoate de méthyle sodique, Fenbendazole, Parahydroxybenzoate de propyle, Alcool benzylique, Parahydroxybenzoate de propyle sodique

Forme pharmaceutique :

Suspension

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste II.
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Respecter les doses prescrites.
Accessible aux groupements agréés pour la production bovine.

Temps d'attente :

Bovins :
- viande et abats : 11 jours.
- lait : 6 jours.

Equins :
- viande et abats : 8 jours.
- lait : ne pas utiliser chez les juments en lactation produisant du lait destiné à la consommation humaine.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

Le fenbendazole est un anthelminthique de la famille des benzimidazoles. Il agit en interférant au niveau du métabolisme énergétique des nématodes. Son efficacité anthelminthique est basée sur l'inhibition de la polymérisation de la tubuline en microtubules. La destruction du réseau microtubulaire conduit souvent à la désagrégation et à la mort cellulaire. Il possède une action ovicide, larvicide et adulticide.
Le fenbendazole est métabolisé en oxfendazole. Ces deux molécules sont connues pour leur activité anthelminthique, et pour avoir un métabolisme réversible.
Le fenbendazole présente une activité sur les nématodes gastro-intestinaux (y compris sur les larves enkystées d'Haemonchus et d'Ostertagia spp.), sur les nématodes pulmonaires et sur les cestodes.

Propriétés pharmacocinétiques :

Après administration orale, le fenbendazole absorbé est métabolisé au niveau du foie en fenbendazole sulfoxyde, sulfone et amines.
L'élimination du fenbendazole et de ses métabolites se fait principalement par les fèces (> 90 %) et, pour une plus faible part, dans l'urine et dans le lait.
Chez les bovins à 7,5 mg/kg, le temps de demi-vie d'élimination est de l'ordre de 36 heures.
Chez les ruminants, le rumen agit comme un réservoir libérant lentement le fenbendazole dans le tractus digestif.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue au principe actif.
Ne pas utiliser dans le cas où l'on suspecte une résistance aux benzimidazoles.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Les pratiques suivantes, qui augmentent le risque de développement de résistances et peuvent rendre la thérapie inefficace, devraient être évitées :

- Usage trop fréquent et répété d'anthelminthiques de la même classe sur une trop longue durée.
- Sous-dosage qui peut être dû à la sous-estimation du poids corporel, à une administration incorrecte du produit, ou à un défaut de calibration du dispositif de dosage, le cas échéant.

Une investigation des cas cliniques de suspicion de résistance aux anthelminthiques devrait être menée à l'aide de tests appropriés (par exemple, test de réduction de comptage des oeufs faecaux). Si les résultats du ou des tests suggèrent fortement une résistance à un anthelminthique particulier, un anthelminthique d'une autre classe pharmacologique ayant un mode d'action différent devrait être utilisé.

Des résistances au traitement par les benzimidazoles des nématodes gastro-intestinaux chez les bovins et les équins ont été rapportées. Par conséquent, l'utilisation de ce produit devrait être fondée sur les recommandations permettant de limiter un développement de résistance aux anthelminthiques.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non rapportés.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Le poids corporel doit être évalué aussi précisément que possible avant de calculer la dose.
Des résistances à tous les benzimidazoles peuvent se développer lors d'utilisations fréquentes et répétées d'un antiparasitaire de cette famille.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Éviter tout contact direct avec la peau. Bien se laver les mains après utilisation.
Le port de vêtements de protection adéquats, notamment de gants imperméables, est conseillé lors de l'utilisation du médicament.
En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Chez l'animal de laboratoire, le fenbendazole comme un certain nombre d'autres benzimidazoles entraîne une réduction des fonctions de l'appareil reproducteur mâle et possède des propriétés embryotoxiques et tératogènes.
Lors de l'administration de fenbendazole à différents moment de la gestation chez la chienne, la truie, la brebis et la vache, il n'a pas été mis en évidence d'effets du traitement sur la descendance.
L'innocuité chez la jument pendant la gestation et l'allaitement a été étudiée.
L'utilisation de la spécialité chez la femelle pendant la gestation et l'allaitement est possible.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Non connues.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

3 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

INTERVET
Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex

Exploitant :

MSD Santé Animale
Rue Olivier de Serres
B.P. 17144
49071 BEAUCOUZE CEDEX
Tél : 02.41.22.83.83
Fax : 02.41.22.83.00

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/4901731 9/1985 - 08/01/1985

Présentations

Bidon de 1 litre
GTIN : 08713184043689
Bidon de 2 litres
GTIN : 08713184043696

Classification ATC Vet

QP52AC13