Espèces cibles

Chiens.

Indications d’utilisation

Chez les chiens à partir de 8 semaines d'âge :
- immunisation active contre la parvovirose canine.

Administration

Voie d'administration :

Voie sous-cutanée.

Posologie :

Reconstituer le vaccin en mélangeant le lyophilisat et le solvant.
Agiter doucement et administrer immédiatement.
Administrer une dose de vaccin par voie sous-cutanée selon le schéma vaccinal ci-dessous :

- Primovaccination : à partir de 8 semaines d'âge, deux injections à 3-4 semaines d'intervalle.
- Vaccination de rappel : une injection annuelle.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Lyophilisat (avant lyophilisation)
Une dose de 1,3 ml contient :
Substance active :
Parvovirus canin vivant atténué, souche CPV/780916 ..... 105 - 107 DICC50*
Excipients :
Stabilisant ..... 0,78 ml
Solution isotonique tamponnée QSP ..... 1 dose de 1,3 ml

Solvant :
Eau pour préparations injectables ..... 1 ml

* DICC50 : dose infectant 50 % des cultures cellulaires.

Principes actifs / Molécule :

Eau pour préparations injectables, Parvovirose, QSP, pH, Blé, Substance active

Forme pharmaceutique :

Lyophilisat

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

À ne délivrer que sur ordonnance.
Usage vétérinaire.

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Le vaccin est destiné à stimuler une immunité active contre le parvovirus canin.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Non connues.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

La souche vaccinale peut potentiellement diffuser sans effet négatif sur les animaux en contact.
Chez les jeunes animaux, la présence d'anticorps d'origine maternelle peut interférer avec le développement de la réponse immunitaire post-vaccinale.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Une réaction locale (douleur à la palpation, tuméfaction ou nodule de faible taille) peut apparaître au point d'injection dans les heures suivant la vaccination, et disparaître spontanément en quelques heures.
Des réactions occasionnelles d'hypersensibilité peuvent être observées chez certains animaux.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
Il est recommandé d'administrer un traitement antiparasitaire 10 jours au moins avant la vaccination.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique "Effets indésirables" n'a été constaté après l'administration de 10 fois la dose de vaccin.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Les données d'innocuité et d'efficacité montrent que le vaccin PARVIGEN® peut être mélangé au vaccin CANIGEN® L ou CANIGEN® LR ou RABIGEN® MONO avant administration.
Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Incompatibilités

Les données montrent que ce vaccin peut être mélangé avec CANIGEN® L ou CANIGEN® LR ou RABIGEN® MONO ou le solvant fourni pour l'administration.
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.

Conservation

Durée de conservation

18 mois.
Après reconstitution : utiliser immédiatement.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.
Ne pas congeler.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

VIRBAC
1re avenue 2065 M - LID
06516 CARROS

Exploitant :

VIRBAC France
Espace Azur Mercantour
3e rue LID
06510 CARROS

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/2738525 4/1982 - 09/07/1982

Présentations

Boîte de 10 flacons de lyophilisat de 1 dose et de 10 flacons de 1 ml de solvant
GTIN : 03597132116015
Boîte de 50 flacons de lyophilisat de 1 dose et de 50 flacons de 1 ml de solvant
GTIN : 03597132116022

Classification ATC Vet

QI07AD04