Espèces cibles

Chevaux.

Indications d’utilisation

Chez les chevaux de plus de 6 mois :
- immunisation active contre la rhinopneumonie équine.

Administration

Voie d'administration :

Voie intramusculaire.

Posologie :

1 dose de 1 ml par voie intramusculaire de préférence au niveau de l'encolure selon les modalités suivantes :

- Pour les animaux non reproducteurs, la vaccination doit être pratiquée selon les modalités suivantes :
. primovaccination : 2 injections à 1 mois d'intervalle.
. rappels : annuels.
En cas de menace épizootique, un rappel est conseillé sur l'ensemble de l'effectif.

- Pour les juments reproductrices, la vaccination doit être pratiquée selon les modalités suivantes :
. primovaccination : 2 injections à 1 mois d'intervalle ; troisième injection 6 mois plus tard.
Il est recommandé de pratiquer la primovaccination avant la première saillie.
. rappels : 6 mois à un an au maximum après la dernière injection, à effectuer au début de la deuxième moitié de la gestation.
En cas de menace épizootique, un rappel est conseillé sur l'ensemble de l'effectif.

Ne pas utiliser d'injecteur automatique pneumatique.
Respecter les conditions usuelles d'asepsie et de manipulation des animaux.
Utiliser pour l'injection du matériel stérile dépourvu de toute trace d'antiseptique et/ou de désinfectant.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

1 dose de 1 ml contient :
Substance active :
Herpèsvirus équin de type 1 inactivé, glycoprotéines ..... ≥ 1,3 log10*

Excipients :
Huile légère de paraffine ..... 228,8 à 248,5 mg
Acides gras polyoxyéthylénés ..... 21,8 à 34,5 mg
Ether d’alcools gras et de polyols ..... 15,7 à 28,5 mg
Thiomersal ..... ≤ 0,1 mg
Triéthanolamine
Tampon PBS (chlorure de potassium, chlorure de sodium, phosphate monopotassique, phosphate disodique dihydraté, eau pour préparation injectable)

* Titre en anticorps séroneutralisant obtenu chez le cobaye vacciné.

Principes actifs / Molécule :

Chlorure de sodium, Chlorure de potassium, Phosphate disodique dihydraté, Thiomersal, Eau pour préparation injectable, Triéthanolamine, Huile légère de paraffine, HVE-1 / Rhinopneumonie équine, Blé, Substance active

Forme pharmaceutique :

Emulsion

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Vaccin.
Délivrance soumise à ordonnance.

Temps d'attente :

Zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Le vaccin contient la glycoprotéine de l'herpèsvirus équin type 1 inactivé et est destiné induire un état immunitaire contre la rhinopneumonie équine.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas administrer le vaccin par voie sous-cutanée.
Ne pas administrer le vaccin au niveau de la croupe.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Ne pas vacciner les femelles reproductrices dans la semaine précédant ou dans les 21 jours suivant la saillie.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

En cas d'injection intramusculaire au poitrail, un œdème transitoire peut apparaître au point d'injection.
Dans de très rares cas, la vaccination est susceptible de révéler un état d'hypersensibilité. Instaurer alors un traitement symptomatique.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
Eviter tout stress une semaine avant et après la vaccination.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

- À l'attention de l'utilisateur
Ce produit contient de l'huile minérale. Son injection accidentelle chez l'homme peut entraîner une douleur importante et de l'œdème, particulièrement s'il est injecté dans une articulation ou un doigt, et dans de rares cas pourrait se traduire par la perte du doigt concerné si une intervention médicale rapide n'est pas réalisée.
Si vous êtes victime d'une injection accidentelle du produit, demandez rapidement un avis médical, même si la dose injectée est très faible, et munissez vous de la notice. Si la douleur persiste plus de 12 heures après examen médical, demandez à nouveau conseil à un médecin.

- À l'attention du médecin traitant
Ce produit contient de l'huile minérale. Même si la quantité de produit injectée est vraiment minime, l'injection accidentelle de ce produit contenant de l'huile peut entraîner un œdème important, qui peut, par exemple, aboutir à une ischémie nécrosante et à la perte d'un doigt. Un examen chirurgical approfondi et rapide est requis et peut nécessiter la réalisation d'une incision précoce et d'une irrigation du site d'injection, spécialement quand la pulpe du doigt ou un tendon sont impliqués.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Le vaccin peut être utilisé durant la gestation conformément au schéma vaccinal.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable n'a été constaté après l'administration de plusieurs doses.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.

Conservation

Durée de conservation

Durée  de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

A conserver et transporter réfrigéré (entre +2°C et +8°C), à l’abri de la lumière.
Ne pas congeler.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

MERIAL
29 avenue Tony Garnier
F-69007 LYON

Exploitant :

MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
France

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/2407147 5/1988 - 22/06/1988

Présentations

Boîte de 1 flacon de 1 dose
GTIN : 03661103024583
Boîte de 10 flacons de 1 dose
GTIN : 03661103024576

Classification ATC Vet

QI05AA05