POLYVERMYL®

Comprimé - Lévamisole

Mise à jour le 17 septembre 2018

Indications d’utilisation

Chez les volailles:

- Traitement des infestations par les parasites suivants :
Ascaridia spp.
Heterakis
spp.
Capillaria
spp.
Amidostomum anseris
(oie).

Administration

Voie d'administration :

Voie orale. Comprimés sécables.

Posologie :

Volailles
20 mg de lévamisole/kg de poids vif, soit 1 comprimé pour 2,5 à 3 kg de poids vif.

Les comprimés sont donnés individuellement, directement dans le bec. Le rythme des traitements dépend du degré d'infestation de l'élevage.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un comprimé de 300 mg contient:

- Substance active:

Lévamisole (sf de chlorhydrate) ..... 53,0 mg

Principes actifs / Molécule :

Lévamisole

Forme pharmaceutique :

Comprimé

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste II.
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Temps d'attente :

Viande et abats : 3 jours.

Œufs : en l'absence de limites maximales de résidus pour les œufs, ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d'œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

Le lévamisole est un nématodicide de la famille des imidazothiazoles, il correspond à la forme lévogyre du tétramisole. Du fait de son mode d'action cholinomimétique par fixation sur les récepteurs de l'acétylcholine, il agit au niveau des ganglions nerveux du nématode entraînant ainsi une paralysie à l'origine de la mort du parasite. Le lévamisole n'a pas d'activité ovicide.

Propriétés pharmacocinétiques :

Après administration orale, le pic de concentration plasmatique est atteint en 2 heures environ. Les concentrations déclinent ensuite rapidement, et 90 % de la dose administrée est éliminée par voie urinaire en 24 heures.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas de suspension de résistance au lévamisole.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Ne pas utiliser chez les volailles pondeuses (voir la rubrique "Temps d'attente").

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Le traitement peut induire des vomissements sans gravité.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Des résistances peuvent se développer lors d'une utilisation fréquente et répétée du médicament.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Aucun effet tératogène n'a été observé avec le lévamisole chez l'animal de laboratoire (souris, rat et lapin).

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

En cas de surdosage, les signes observés sont de type cholinergique (tremblements, ataxie, émission de matière fécale, convulsions...). L'antidote de choix est alors l'atropine.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

L'association du produit avec un agent anticholinestérasique, tels que les antiparasitaires externes organophosphorés doit être évitée.

Incompatibilités

Aucune connue.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 4 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

À conserver à une température ne dépassant pas à 25°C.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

Laboratoires BIOVE
3 rue de Lorraine
62510 ARQUES
FRANCE

Exploitant :

Laboratoires BIOVE
3, rue de Lorraine - B.P. 45
62150 ARQUES
Tél : 03.21.98.21.21.
Fax : 03.21.88.51.95

TOUS LES PRODUITS

Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/6181831 2/1984 – 21/05/1984

Présentations

Boîte de 1 flacon de 250 comprimés sécables
GTIN : 03760161603089
Boîte de 1 flacon de 50 comprimés sécables
GTIN : 03760161603072

Classification ATC Vet

QP52AE01