Espèces cibles

Porcins.

Indications d’utilisation

Chez les porcs reproducteurs :
- immunisation active vis-à-vis de l'érysipèle du porc.
- immunisation passive contre la parvovirose porcine.

Administration

Voie d'administration :

Voie intramusculaire profonde.

Posologie :

2 ml par voie intramusculaire profonde en arrière de l'oreille.

Schéma de vaccination
Primovaccination :
- immunisation passive contre la parvovirose porcine : 1 injection à partir de 20 semaines d'âge, au plus tard 2 semaines avant la mise à la reproduction.
- immunisation active contre l'érysipèle du porc : 2 injections sont nécessaires, il est donc conseillé d'administer le vaccin monovalent contre l'érysipèle du porc, 4 semaines avant ou après l'injection de ce vaccin.
Rappels : au plus tard, 2 semaines avant chaque mise à la reproduction.

Mode d'administration :
12 heures avant son utilisation, mettre le vaccin à la température ambiante (+15°C à +25°C).
Utiliser du matériel d'injection stérile.
Agiter le flacon avant et périodiquement pendant l'utilisation.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Une dose de 2 ml contient :

- Substance(s) active(s) :
Antigène parvovirus inactivé, souche 014 ..... ≥ 552 UE* 
Antigène inactivé de Erysipelothrix rhusiopathiae, souche M2 (sérotype 2) ..... ≥ 1 ppd**

- Excipient(s) :
Formaldéhyde ..... 2,70 mg
Acétate de dl-α-tocophérol ..... 150,00 mg

UE* : Unité ELISA déterminée sur le produit final
ppd** : Dose protectrice porc par rapport à une préparation de référence connue pour être protectrice chez les porcs.

Principes actifs / Molécule :

Formaldéhyde, Acétate de dl-α-tocophérol, Parvovirose porcine, QSP

Forme pharmaceutique :

Suspension

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Accessible aux groupements agréés pour la production porcine.

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

L'antigène érysipèle est un lysat cellulaire inactivé de Erysipelothrix rhusiopathiae souche M2 (sérotype 2), induisant une immunité active contre l'érysipèle du porc.
L'antigène parvovirus, de souche 014, est obtenu sur cultures cellulaires : il est inactivé par le b-propiolactone. L'immunisation des reproducteurs permet de prévenir la mortalité embryonnaire, la momification et la mortinatalité dues au passage viral transplacentaire.
Ces antigènes sont adjuvés par de l'acétate de tocophérol, adjuvant aqueux.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Non connues.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

La vaccination peut provoquer l'apparition de symptômes suivants : hyperthermie légère et transitoire, inflammation locale transitoire minime et légère apathie sur une faible proportion d'animaux.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ne vacciner que des animaux en bonne santé.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Les études disponibles n'indiquent pas d'effets défavorables pour les femelles en gestation ou en lactation.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable, autre que ceux mentionnés à la rubrique "Effets indésirables", n'a été constaté après injection de 10 fois la dose de vaccin.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Non connues.

Incompatibilités

Ne pas mélanger extemporanément avec un autre vaccin ou un autre médicament.

Conservation

Durée de conservation

18 mois.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver au réfrigérateur entre +2°C et +8°C et à l'abri de la lumière.
Une fois entamé, le flacon doit être utilisé dans son intégralité, ou être éliminé.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les flacons et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

INTERVET
Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex

Exploitant :

MSD Santé Animale
Rue Olivier de Serres
B.P. 17144
49071 BEAUCOUZE CEDEX
Tél : 02.41.22.83.83
Fax : 02.41.22.83.00

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/3979312 8/1997 - 19/11/1997

Présentations

Boîte de 1 flacon PET de 10 doses
GTIN : 08713184057150
Boîte de 1 flacon PET de 25 doses
GTIN : 08713184057167

Classification ATC Vet

QI09AL01