RILEXINE® Comprimés 75 mg
RILEXINE® Comprimés 300 mg
RILEXINE® Comprimés 600 mg

Comprimé - Céfalexine, Blé, Substance active

Mise à jour le 9 février 2019

Espèces cibles

Chiens et chats.

Indications d’utilisation

Chez les chiens, affections à germes sensibles à la céfalexine :
- infections urinaires basses dues à E.coli et Proteus mirabilis.
- infections cutanées (pyodermites dues à Staphylococcus spp.).

Chez les chats, affections à germes sensibles à la céfalexine :
- infections urinaires basses dues à E.coli et Proteus mirabilis.
- infections cutanées et sous-cutanées : pyodermites dues à Staphylococcus spp., plaies et abcès dus à Pasteurella spp.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

Administrer directement dans la gueule de l'animal ou incorporé à l'aliment, 15 mg de céfalexine par kg de poids vif 2 fois par jour, pendant :
- chez les chats :
5 jours pour les plaies et abcès.
- chez les chats et les chiens :
. 10 jours pour les infections urinaires basses.
. 14 jours au minimum pour les pyodermites. Le traitement doit être poursuivi 10 jours après disparition des lésions.

RILEXINE® Comprimés 75 mg : 1 comprimé pour 5 kg de poids vif.
RILEXINE® Comprimés 300 mg : 1 comprimé pour 20 kg de poids vif.
RILEXINE® Comprimés 600 mg : 1 comprimé pour 40 kg de poids vif.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

RILEXINE® Comprimés 75 mg
Un comprimé sécable de 180 mg contient :
Substance active :
Céfalexine (sf de monohydrate) ..... 75 mg

RILEXINE® Comprimés 300 mg
Un comprimé sécable de 720 mg contient :
Substance active :
Céfalexine (sf de monohydrate) ..... 300 mg

RILEXINE® Comprimés 600 mg
Un comprimé sécable de 1440 mg contient :
Substance active :
Céfalexine (sf de monohydrate) ..... 600 mg

Principes actifs / Molécule :

Céfalexine, Blé, Substance active

Forme pharmaceutique :

Comprimé

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance.
Usage vétérinaire.
Respecter les doses prescrites.

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

La céfalexine est un antibiotique bactéricide de la famille des céphalosporines obtenu par hémi-synthèse à partir du noyau 7- amino-céphalosporique. Son action antibiotique s'effectue par inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne.
La céfalexine est active contre une grande majorité de bactéries à Gram + et à Gram - comme : Staphylococcus spp (dont les souches résistantes à la pénicilline), Streptococcus spp, Escherichia coli, Klebsiella spp et Salmonella spp. La céfalexine est naturellement insensible aux β-lactamases produites par les cocci à Gram + qui inactivent généralement les pénicillines.
En revanche les β-lactamases produites par les bacilles à Gram - peuvent inhiber la céfalexine par hydrolyse du cycle β-lactame. Cette résistance est transmise par voie plasmidique ou chromosomique.

Propriétés pharmacocinétiques :

Chez le chien, par voie orale, la céfalexine est rapidement et presque totalement absorbée (biodisponibilité supérieure à 90 %).
Chez le chien, le pic plasmatique de céfalexine de 21,2 µg/ml est atteint 1,3 heure après administration orale unique à 15 mg/kg de céphalexine.

Chez le chat, par voie orale, la biodisponibilité est de l'ordre de 56 %.
Chez le chat, le pic plasmatique de céfalexine de 14,5 µg/ml est atteint 1,2 heure après administration orale unique à 15 mg/kg de céphalexine.

La céfalexine est détectée dans le plasma jusqu'à 24 heures après administration.
La céfalexine possède une excellente diffusion tissulaire. L'élimination de la céfalexine s'effectue essentiellement (85 %) par voie urinaire sous forme active, les pics de concentration urinaire sont très supérieurs aux pics de concentration plasmatique.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue aux céphalosporines ou à toute autre substance du groupe des β-lactames.
Ne pas administrer aux lapins, cochons d'Inde, hamsters ou gerbilles.
L'utilisation du produit est contre-indiquée quand une résistance à la céfalexine est connue.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Des vomissements et/ou diarrhées ont été observés chez les chiens et les chats.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Chez les animaux insuffisants rénaux, la posologie doit être évaluée avec attention et l'utilisation du produit devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.
L'utilisation du produit doit être basée sur des tests de sensibilité et prendre en compte les recommandations officielles et régionales concernant l'antibiothérapie.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent entraîner des réactions d'hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. Cette hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner des réactions croisées avec les céphalosporines, et inversement. Ces réactions d'hypersensibilité peuvent être occasionnellement graves.
Ne pas manipuler ce produit si vous savez être sensibilisé, ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant la notice au médecin.
Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Les études menées sur les animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. L'innocuité du produit n'a pas été évaluée chez l'espèce de destination.
L'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Sans objet.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

L'effet bactéricide des céphalosporines est neutralisé par l'utilisation simultanée de composés à action bactériostatique (macrolides, sulfonamides et tétracyclines).
L'association de céphalosporines de première génération avec des antibiotiques polypeptidiques, les aminoglycosides et certains diurétiques (furosémide) peut accroître la néphrotoxicité.

Incompatibilités

Aucune.

Conservation

Durée de conservation

3 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

VIRBAC
1ère avenue 2065 M - LID
06516 CARROS cedex

Exploitant :

VIRBAC France
Espace Azur Mercantour
3e rue LID
06510 CARROS

TOUS LES PRODUITS SITE INTERNET

Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

RILEXINE® Comprimés 75 mg : FR/V/1131499 0/2006 - 05/01/2006
RILEXINE® Comprimés 300 mg : FR/V/2494135 0/2006 - 05/01/2006
RILEXINE® Comprimés 600 mg : FR/V/4620449 1/2006 - 05/01/2006

Présentations

RILEXINE® Comprimés 75 mg : boîte de 2 plaquettes de 7 comprimés
GTIN : 03597132001069
RILEXINE® Comprimés 75 mg : boîte de 30 plaquettes de 7 comprimés (210 comprimés)
GTIN : 03597132001588
RILEXINE® Comprimés 300 mg : boîte de 2 plaquettes de 7 comprimés
GTIN : 03597132001083
RILEXINE® Comprimés 300 mg : boîte de 30 plaquettes de 7 comprimés (210 comprimés)
GTIN : 03597132001595
RILEXINE® Comprimés 600 mg : boîte de 2 plaquettes de 7 comprimés
GTIN : 03597132001106
RILEXINE® Comprimés 600 mg : boîte de 30 plaquettes de 7 comprimés (210 comprimés)
GTIN : 03597132001656

Classification ATC Vet

QJ01DB01