Indications d’utilisation

Chez les bovins :
- immunisation active contre les affections dues au virus de la maladie des muqueuses ou diarrhée virale bovine (BVD).

Administration

Voie d'administration :

Voie intramusculaire.

Posologie :

Après reconstitution du vaccin, 1 dose de 2 ml.


Schéma de vaccination

- Bovins de plus de 4 mois d'âge
Primovaccination : 2 injections à 3 semaines d'intervalle.
Rappel : 1 injection annuelle.

- Bovins de moins de 4 mois d'âge
Primovaccination : 2 injections à 3 semaines d'intervalle, puis 2 injections à 3 semaines d'intervalle après 4 mois d'âge.
Rappel : 1 injection annuelle.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Lyophilisat :
Virus vivant atténué de la maladie des muqueuses (BVD), souche RIT 4350 ..... ≥ 104 DICT50*

Sulfate de néomycine ..... ≤ 25 µg
Excipient QSP ..... 1 dose


Solvant :
Chlorure de sodium ..... 9 mg
Eau pour préparations injectables QSP ..... 1 ml


* Dose infectante 50 % de la culture tissulaire.

Principes actifs / Molécule :

Néomycine, Chlorure de sodium, Eau pour préparations injectables QSP, Diarrhée Virale Bovine (BVD) ou Maladie des Muqueuses, Sulfate de néomycine, pH, Blé, Virus vivant atténué

Forme pharmaceutique :

Lyophilisat

Temps d'attente :

Zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Le vaccin contient une souche virale vivante atténuée du virus BVD (souche RIT4350) et est destiné à stimuler une immunité active des bovins contre le virus de la maladie des muqueuses ou de la diarrhée virale bovine (virus BVD).

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Non connues.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

En cas de réaction allergique, il y a lieu d'instaurer rapidement un traitement symptomatique.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
La présence d'anticorps d'origine maternelle est susceptible d'interférer avec la prise vaccinale. En fonction des taux d'anticorps attendus chez les animaux vaccinés, le programme vaccinal doit être adapté en conséquence (voir la rubrique "Posologie et voie d'administration").
Ne pas vacciner dans le mois qui suit l'administration de sérum hyper-immun ou de substances immunodépressives.
Respecter les conditions usuelles d'asepsie.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

En l'absence d'étude, la vaccination des animaux durant la gestation n'est pas recommandée.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable n'a été constaté après l'administration de 10 fois la dose de vaccin.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments (excepté le solvant fourni pour l'administration du produit).

Conservation

Durée de conservation

2 ans.
Après reconstitution : utiliser immédiatement.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.
Ne pas congeler.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régis par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

ZOETIS 
23-25 avenue du Dr Lannelongue
75014 PARIS

Exploitant :

ZOETIS
10 RUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
Zoetis Assistance 0810 734 937

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/6753218 6/1985 - 04/02/1985

Présentations

1 flacon de 5 doses
GTIN : 05414736010618
1 flacon de 25 doses
GTIN : 05414736010625

Classification ATC Vet

QI02AD02