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Lyophilisat - Chlorure de sodium, bovins - B-RSV" title="Maladies respiratoires des bovins - B-RSV" class="liens_ns_mol">Maladies respiratoires des bovins - B-RSV, QSP, pH

Mise à jour le 8 novembre 2017

Indications d’utilisation

Chez les bovins :
- immunisation active contre les affections respiratoires dues au virus respiratoire syncytial bovin (VRSB).

Administration

Voie d'administration :

Voie intramusculaire.

Posologie :

Reconstituer chaque dose de vaccin lyophilisé avec 2 ml de solvant.
Respecter les conditions usuelles d'asepsie.

Après reconstitution du vaccin, administrer 1 dose de 2 ml par animal.


Schéma de vaccination

- Bovins de plus de 4 mois d'âge
Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle.

- Bovins de plus d'une semaine et de moins de 4 mois d'âge.
Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle, puis 1 injection à 4 mois d'âge et au moins à 15 jours d'intervalle avec la deuxième injection.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Lyophilisat :
Virus respiratoire syncytial bovin vivant atténué, souche RB94 ..... ≥ 105,5 DICC50*

Excipient QSP ..... 1 dose


Solvant :
Chlorure de sodium ..... 18 mg
Excipient QSP ..... 2 ml


* Dose infectant 50 % des cultures cellulaires.

Principes actifs / Molécule :

Chlorure de sodium, Maladies respiratoires des bovins - B-RSV, QSP, pH

Forme pharmaceutique :

Lyophilisat

Temps d'attente :

Zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Le vaccin contient une souche virale vivante atténuée du virus respiratoire syncytial bovin (VRSB) et est destiné à stimuler une immunité active des bovins en bonne santé contre le VRSB.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas vacciner les animaux suspectés d'être déjà infectés par le virus RSB.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

La présence d'anticorps d'origine maternelle est susceptible d'interférer avec la prise vaccinale. En fonction des taux d'anticorps attendus chez les animaux vaccinés, le programme vaccinal doit être adapté en conséquence.
Voir la rubrique "Posologie et voie d'administration".
Ne pas vacciner durant le mois suivant la fin d'une corticothérapie.
Ne pas utiliser d'agents chimiques pour la stérilisation des seringues et aiguilles.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Dans de rares cas, des réactions d'hypersensibilité ont été décrites après vaccination. En cas de réaction allergique, il y a lieu d'instaurer rapidement un traitement symptomatique.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ne vacciner que des animaux en bonne santé.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Ne pas vacciner pendant la gestation.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable n'a été constaté après l'administration d'une surdose.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments (excepté le solvant fourni pour l'administration du produit).

Conservation

Durée de conservation

2 ans.
Utiliser immédiatement après reconstitution.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.
Ne pas congeler.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

ZOETIS
23-25 avenue du Docteur Lannelongue
75014 PARIS

Exploitant :

ZOETIS
10 RUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
Zoetis Assistance 0810 734 937

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/8211011 8/1983 - 21/03/1983

Présentations

Boîte de 1 flacon de 5 doses avec solvant
GTIN : 05414736009988
Boîte de 10 flacons de 1 dose avec solvant
GTIN : 05414736000435
Boîte de 1 flacon de 25 doses avec solvant
GTIN : 05414736010601

Classification ATC Vet

QI02AD04