Mise à jour le 7 août 2019

Espèces cibles

Veaux.

Indications d’utilisation

Chez les veaux :
- traitement symptomatique de la déshydratation.

Administration

Voie d'administration :

Voie intraveineuse (perfusion lente).

Posologie :

Veaux : 500 ml de solution par voie intraveineuse lente.

La perfusion pourra être renouvelée suivant les besoins jusqu'à disparition des signes de déshydratation et d'acidose.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un ml contient :
- Substances actives :
Bicarbonate de sodium ..... 40 mg
Glucose (sf de monohydrate) ..... 15 mg
Saccharose ..... 15 mg

Principes actifs / Molécule :

Glucose, Bicarbonate de sodium, Saccharose

Forme pharmaceutique :

Solution

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.

À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans. 

Temps d'attente :

Viande et abats : zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

Le bicarbonate de sodium est un agent alcalinisant permettant de réguler rapidement l'équilibre acido-basique du plasma.

Le glucose et le saccharose permettent un apport énergétique immédiat à l'organisme.

Propriétés pharmacocinétiques :

Après administration intraveineuse, le bicarbonate de sodium est un composé physiologique du plasma. Son action est donc immédiate.

Le glucose et le saccharose sont rapidement utilisés par les cellules pour fabriquer de l'énergie, du dioxyde de carbone et de l'eau. Le glucose peut être mis en réserve sous forme de glycogène dans le foie, son excès est éliminé essentiellement dans l'urine.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Alcalose métabolique.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une hypervolémie et conduire à un œdème aigu du poumon.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

La solution doit être réchauffée à la température corporelle avant administration.
L'administration par voie intraveineuse doit être lente en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Alcalose métabolique et dépression ventilatoire, œdème aigu du poumon.

Précautions pharmacologiques

Incompatibilités

La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.

Conservation

Durée de conservation

Après première ouverture : utiliser immédiatement et ne pas conserver après ouverture.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

DOPHARMA France S.A.S
23, rue du Prieuré - Saint-Herblon
44150 VAIR SUR LOIRE
FRANCE

Exploitant :

DOPHARMA France S.A.S
DOPHARMA France S.A.S
23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon
44150 VAIR SUR LOIRE
FRANCE
Tél : 02 40 98 02 16
Fax : 02 40 98 03 99

TOUS LES PRODUITS

Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/3305017 3/1992 - 30/06/1992 - 21/06/2012

Date de première autorisation

1992-06-30

Présentations

Flacon de 500 mL
GTIN : 03660144020653

Classification ATC Vet

QB05BB02