Espèces cibles

Porcins.

Indications d’utilisation

Chez les porcins :
- immunisation active contre les infections causées par Mycoplasma hyopneumoniae, permettant de réduire la fréquence et la sévérité des lésions pulmonaires.

Administration

Voie d'administration :

Voie intramusculaire.

Posologie :

Une dose de 2 ml par voie intramusculaire, dans le cou derrière l'oreille, 2 fois à 2 semaines d'intervalle, à des porcs à partir de l'âge d'une semaine et avant l'âge de 10 semaines.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Antigène de Mycoplasma hyopneumoniae, souche P-5722-3 ..... RP ≥ 1*

Carbopol ..... 4,00 mg
Thiomersal ..... 0,20 mg
Acide éthylène diamine tétraacétique (EDTA) ..... 1,40 mg
Amarante (E123) ..... 0,03 mg
Chlorure de sodium ..... 13,00 mg
Excipient QSP ..... 1 dose de 2 ml


* Unité ELISA de puissance relative (RP) par rapport à un vaccin de référence.

Principes actifs / Molécule :

Chlorure de sodium, Fer, Thiomersal, Amarante, Carbopol, Acide éthylène diamine tétraacétique, QSP

Forme pharmaceutique :

Suspension

Temps d'attente :

Zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

La vaccination induit une immunisation active contre Mycoplasma hyopneumoniae.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Aucune.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Éviter de stresser les animaux pendant la vaccination.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Une légère tuméfaction souple d'environ 2 cm, disparaissant spontanément en quelques jours, peut-être rarement observée au niveau du site d'injection.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Aucune.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'auto-injection accidentelle, demander conseil au médecin et lui montrer la notice ou l'étiquetage.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

L'administration d'une surdose peut causer le même type de réaction que celle observée après l'administration d'une dose unique (voir la rubrique "Effets indésirables (fréquence et gravité)").

Précautions pharmacologiques

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.

Conservation

Durée de conservation

27 mois.
Après ouverture : utiliser le vaccin immédiatement.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

ZOETIS FRANCE
10 RUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF 
FRANCE

Exploitant :

ZOETIS
10 RUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
Zoetis Assistance 0810 734 937

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/4143631 4/2000 - 04/02/2000

Présentations

1 boîte de 10 flacons de 50 doses
GTIN : 08714015011976
1 boite de 10 flacons de 125 doses
GTIN : 08714015011969

Classification ATC Vet

QI09AB13