SUVAXYN® M. Hyo-Parasuis

Suspension - Fer, Thiomersal, Carbopol 941, QSP, pH

Mise à jour le 8 novembre 2017

Espèces cibles

Porcs charcutiers.

Indications d’utilisation

Chez les porcs charcutiers, immunisation active en vue de :
- réduire les lésions pulmonaires causées par Mycoplasma hyopneumoniae.
- réduire les lésions et les signes cliniques causés par Haemophilus parasuis sérotypes 4 et 5.

Administration

Voie d'administration :

Voie intramusculaire.

Posologie :

Bien agiter le produit avant utilisation.

Administrer une dose de 2 ml par voie intramusculaire dans le cou. La 2e dose doit être administrée de préférence de l'autre côté du cou par rapport à la 1ère dose.

Schéma de vaccination
Vacciner les porcelets de 7 jours et plus. La 2e dose doit être administrée 14 à 21 jours plus tard.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Mycoplasma hyopneumoniae, souche P-5722-3 inactivée ..... AR* 1,0 – 1,9
Haemophilus parasuis sérotype 4, souche 2170B inactivée ..... AR* 1,0 – 8,1
Haemophilus parasuis sérotype 5, souche IA84-29755 inactivée ..... AR* 1,0 – 3,4

Carbopol 941 ..... 4,00 mg
Thiomersal ..... 0,20 mg
Excipient QSP ..... 1 dose de 2 ml


* AR : activité relative mesuré par ELISA en comparaison à un vaccin de référence.

Principes actifs / Molécule :

Fer, Thiomersal, Carbopol 941, QSP, pH

Forme pharmaceutique :

Suspension

Temps d'attente :

Zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Vaccin liquide inactivé pour stimuler une immunité active contre Mycoplasma hyopneumoniae et Haemophilus parasuis sérotypes 4 et 5.

L'immunité contre Mycoplasma hyopneumoniae est effective 1 semaine après administration de la 2e dose vaccinale.
L'immunité contre Haemophilus parasuis sérotypes 4 et 5 est effective 3,5 semaines après administration de la 2e dose vaccinale.
La durée d'immunité est de 6 mois après administration de la 2e dose vaccinale pour Mycoplasma hyopneumoniae et Haemophilus parasuis sérotypes 4 et 5.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Aucune.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

L'efficacité contre les valences H. parasuis peut être réduite par la présence d'anticorps d'origine maternelle.
Des études sérologiques sur le terrain ont montré que les niveaux d'anticorps d'origine maternelle contre H. parasuis chutent fortement à partir de 3 semaines d'âge.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Les animaux vaccinés peuvent présenter fréquemment de légères réactions locales au site d'injection (jusqu'à 3,7 cm de diamètre). Celles-ci disparaissent en 5 jours. Dans de rares cas, les réactions au site d'injection peuvent excéder 5 cm de diamètre.
Les animaux vaccinés peuvent présenter fréquemment une légère hyperthermie transitoire qui disparaît spontanément dans les 24 heures. Dans de rares cas, une hyperthermie plus persistante peut être observée.
Dans de très rares cas, une réaction de type anaphylactique peut être observée.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ne vacciner que des animaux en bonne santé.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquetage.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser chez les truies gestantes ou allaitantes.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Après administration d'une double dose, les symptômes observés sont identiques à ceux observés après l'administration d'une dose unique, mais peuvent persister plus longtemps (jusqu'à 11 jours), et les réactions au site d'injection peuvent être plus importantes (dans de rares cas supérieures à 5 cm de diamètre).

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune information n'est disponible sur la compatibilité de ce vaccin avec un autre vaccin. L'innocuité et l'efficacité lors de l'utilisation de ce vaccin avec d'autres vaccins (utilisés le même jour ou à des périodes différentes) n'a pas été démontrée.

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d'autres vaccins ou produits immunologiques.

Conservation

Durée de conservation

2 ans.
Après ouverture : utiliser immédiatement.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C.
Protéger de la lumière.
Ne pas congeler.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

ZOETIS
23-25 avenue du Dr Lannelongue
75014 PARIS

Exploitant :

ZOETIS
10 RUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
Zoetis Assistance 0810 734 937

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/0399322 4/2008 - 26/03/2008

Présentations

1 flacon de 50 doses
GTIN : 08714015022712

Classification ATC Vet

QI09AB17