SYNCRO-PART® PMSG Solvant

Solvant - Chlorure de sodium, QSP, Substance active

Mise à jour le 8 novembre 2017

Indications d’utilisation

Chez les vaches, les brebis et les chèvres :
- mise en solution du lyophilisat pour solution injectable de SYNCRO-PART® PMSG 400, 500, 600 et 6000.

Administration

Voie d'administration :

Voie intramusculaire.

Posologie :

La posologie et le mode d’administration sont à adapter en fonction des médicaments SYNCRO-PART® PMSG auxquels ce solvant est destiné.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un ml contient :
Substance active :
Chlorure de sodium ..... 9 mg

Excipient QSP ..... 1 ml

Principes actifs / Molécule :

Chlorure de sodium, QSP, Substance active

Forme pharmaceutique :

Solvant

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Usage vétérinaire.

Temps d'attente :

Zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

Sans objet.

Propriétés pharmacocinétiques :

Sans objet.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Aucune.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Aucun.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Utiliser immédiatement la solution reconstituée.
Voir les précautions particulières d’emploi des médicaments vétérinaires SYNCRO-PART® PMSG 400, 500, 600, 700 et 6000.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Voir les précautions particulières d’emploi des médicaments vétérinaires SYNCRO-PART® PMSG 400, 500, 600 et 6000.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Sans objet.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Sans objet.

Incompatibilités

Aucune.

Conservation

Durée de conservation

3 ans.
Après ouverture : utiliser immédiatement.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation des déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

CEVA SANTE ANIMALE
10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE

Exploitant :

CEVA Santé animale
10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE
Tél : 05.57.55.40.40
Fax : 05.57.55.41.98

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/3390874 6/1988 - 29/11/1988

Présentations

Flacon de 50 ml
GTIN : 03411110003305
Boîte de 10 flacons de 10 ml
GTIN : 03411111824015

Classification ATC Vet

QV07AB