Tétracaïne 1 % Collyre unidose

Collyre - Tétracaïne

Mise à jour le 27 décembre 2017

Espèces cibles

Chiens et chats.

Indications d’utilisation

Chez les chiens et chats :
- anesthésie oculaire.

Administration

Voie d'administration :

Voie oculaire.

Posologie :

Instiller 2 à 3 gouttes de collyre dans le cul-de-sac conjonctival. Attendre 1 minute pour permettre l’installation de l’anesthésie locale, puis intervenir.
L'anesthésie peut être prolongée par une seconde instillation 3 à 5 minutes après la première.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un ml contient :
- Substance active :
Tétracaïne (s.f. de chlorhydrate) .....  8,79 mg

Principes actifs / Molécule :

Tétracaïne

Forme pharmaceutique :

Collyre

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance.
Médicament à usage vétérinaire.
Respecter les doses prescrites.
Ne pas faire avaler.

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

La tétracaïne est un anesthésique local de contact. Il agit par inhibition du canal sodium.

Propriétés pharmacocinétiques :

Non documentées.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue aux dérivés de la procaïne.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

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Effets indésirables (fréquence et gravité)

Larmoiements, irritation cornéenne et/ou conjonctivale, sensation de brûlure.
Ces symptômes rétrocèdent spontanément après l’arrêt des instillations.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Éviter les instillations répétées.
Utilisation topique exclusive, ne pas injecter.
Ne pas associer aux vasodilatateurs et aux sulfamides.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Non connue.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Voir la rubrique "Effets indésirables (fréquence et gravité)".

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Ne pas associer aux vasodilatateurs et aux sulfamides.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

4 ans.
Ne pas conserver après ouverture.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

Laboratoire TVM
57 rue des Bardines
63370 LEMPDES
FRANCE

Exploitant :

Laboratoire TVM
57 rue des Bardines
63370 LEMPDES
Tél : 04.73.61.72.27
Fax : 04.73.61.93.94
Service clients TVM : 04.73.61.75.76

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/8611401 5/1992 - 17/02/1992

Présentations

Boîte de 2 sachets de 1 plaquette de 5 flacons unidoses de 0,4 ml
GTIN : 03700454507106

Classification ATC Vet

QS01HA03