THERACALCIUM®

Solution - Calcium

Mise à jour le 23 janvier 2018

Indications d’utilisation

Chez les bovins, ovins, équins, porcins, lapins, chiens et chats :
- prévention et traitement des hypocalcémies telles que fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d’herbage, éclampsie.

Administration

Voie d'administration :

Voies sous-cutanée, intramusculaire et intraveineuse lente.

Posologie :

- Chez les bovins et les équins adultes
4 à 8 mg de calcium par kg de poids vif par administration, soit 0,1 ml à 0,2 ml par kg de poids vif.
Soit un volume à administrer de 100 ml pour un bovin et de 50 à 100 ml pour un cheval.

- Chez les porcins
2 à 4 mg de calcium par kg de poids vif par administration, soit 0,05 ml à 0,1 ml par kg de poids vif.
Soit un volume à administrer de 10 à 15 ml par animal.

- Chez les ovins, porcelets, veaux et poulains
10 à 20 mg par kg de poids vif par administration, soit 0,25 ml à 0,5 ml par kg de poids vif.
Pour les porcelets, l'administration ne doit se faire que par la voie sous-cutanée.
Soit un volume à administrer de 20 à 30 ml pour un mouton, veau ou poulain et de 1 à 2 ml pour un porcelet.

- Chez les chats et les chiens
10 à 20 mg par kg de poids corporel par administration, soit 0,25 ml à 0,5 ml par kg de poids corporel.
Soit un volume à administrer de 1 à 2 ml pour un chat et de 2 à 10 ml pour un chien.

- Chez les lapins
20 à 40 mg par kg de poids vif par administration, soit 0,5 à 1 ml par kg de poids vif.
Soit un volume à administrer de 1 à 2 ml par animal.

L'administration peut être renouvelée, si nécessaire, toutes les 12 heures pendant un à deux jours.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un ml contient :
- Substance active :
Calcium (sf de gluconate) ..... 32,6 mg
Calcium (sf de glucoheptonate) ..... 8,2 mg
- Excipients :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) ..... 1,0 mg
Acide borique (E284) ..... 82,0 mg
Excipient QSP ..... 1 ml

Principes actifs / Molécule :

Calcium

Forme pharmaceutique :

Solution

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Accessible aux groupements agréés en production bovine, porcine et ovine.
Médicament à usage vétérinaire.

Temps d'attente :

Viande et abats : zéro jour.

Lait : zéro heure.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

Le soluté concentré de gluconate et de glucoheptonate de calcium apporte à l’organisme des sels de calcium directement métabolisables. L’administration parentérale permet d’augmenter rapidement les concentrations plasmatiques de ces ions pour le traitement des hypocalcémies.

Propriétés pharmacocinétiques :

Après administration parentérale, le calcium est rapidement distribué dans l’organisme.
Le taux de fixation aux protéines plasmatiques est voisin de 50 % pour le calcium.
Le calcium est essentiellement éliminé par les fèces.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de troubles cardiaques.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Lors d’administration par voie intramusculaire ou sous cutanée, des réactions tissulaires locales au point d’injection peuvent être observées.
Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une arythmie cardiaque et conduire à un collapsus mortel. Les symptômes d’une hypercalcémie peuvent survenir dans les 30 minutes après l’administration (tremblements, excitation, transpiration, hypotonie jusqu’au collapsus).

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

La solution doit être réchauffée à la température corporelle avant administration.
L’administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d’apparition d’effets indésirables.
Lors d’administration par voie intramusculaire ou sous-cutanée, répartir la dose totale en plusieurs points d’injection pour limiter les réactions locales.
L’utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l’objet d’une évaluation bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

L’innocuité de la spécialité n’a pas été évaluée chez les espèces cibles en cas de gravidité et de lactation. Toutefois, l’utilisation du médicament pendant la gestation et la lactation ne pose pas de problème particulier.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Voir la rubrique "Effets indésirables".

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune connue.

Incompatibilités

La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.

Conservation

Durée de conservation

3 ans.
Après ouverture : 28 jours.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

VETOQUINOL
MAGNY VERNOIS
70200 LURE

Exploitant :

Laboratoire VETOQUINOL S.A.
70204 LURE CEDEX
Direction France
31, rue des Jeûneurs
75002 PARIS
Tél : 01.55.33.50.25
Fax : 01.47.70.42.05

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/1591222 2/1992 - 18/06/1992

Présentations

Boîte de 1 flacon de 100 ml
GTIN : 03605870001262
Boîte de 1 flacon de 250 ml
GTIN : 03605870001279

Classification ATC Vet

QA12AX