TIAMUVAL® Prémélange médicamenteux Tiamuline 16,2 Pneumonie volaille-porc

Prémélange - Tiamuline, Substance active

Mise à jour le 8 novembre 2017

Indications d’utilisation

Affections à germes sensibles à la tiamuline.

Chez les porcins :
- traitement préventif et curatif de la pneumonie enzootique due à Mycoplasma hyopneumoniae.
- traitement préventif et curatif de la pleuropneumonie due à Actinobacillus pleuropneumoniae.

Chez les poules et les dindes :
- traitement préventif et curatif des infections dues à Mycoplasma synoviae.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

- Porcins
. Traitement préventif : 4 mg de tiamuline (sous forme d'hydrogénofumarate) par kg de poids vif et par jour, pendant 10 jours, par voie orale dans l'aliment.
Pour un ingéré alimentaire quotidien de 50 g par kg de poids vif, cette posologie correspond à 80 ppm dans l'aliment.
. Traitement curatif : 8 mg de tiamuline (sous forme d'hydrogénofumarate) par kg de poids vif et par jour, pendant 10 jours, par voie orale dans l'aliment.
Pour un ingéré alimentaire quotidien de 50 g par kg de poids vif, cette posologie correspond à 160 ppm dans l'aliment.

- Poules et dindes
. Traitement préventif : 16 mg de tiamuline (sous forme d'hydrogénofumarate) par kg de poids vif et par jour, pendant 10 jours, par voie orale dans l'aliment.
Pour un ingéré alimentaire quotidien de 100 g par kg de poids vif, cette posologie correspond à 160 ppm dans l'aliment
. Traitement curatif : 32 mg de tiamuline (sous forme d'hydrogénofumarate) par kg de poids vif et par jour, pendant 10 jours, par voie orale dans l'aliment.
Pour un ingéré alimentaire quotidien de 100 g par kg de poids vif, cette posologie correspond à 320 ppm dans l'aliment.

- Pour respecter la posologie pondérale et tenir compte des ingérés alimentaires effectifs, le taux d'incorporation peut être augmenté ce qui conduit à une teneur (en ppm) plus importante dans l'aliment.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un g contient :
Substance active :
Tiamuline (sf d’hydrogénofuramate) ..... 16,2 mg

Principes actifs / Molécule :

Tiamuline, Substance active

Forme pharmaceutique :

Prémélange

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Usage vétérinaire.

Temps d'attente :

Viande et abats :
- porcins : 5 jours.
- poules et dindes : 3 jours.

Œufs : voir la rubrique "Contre-indications".

 

Propriétés

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas associer au monensin, la salinomycine et au narasin.
En l'absence d'un temps d'attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d'œufs de consommation (4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci).

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ce prémélange médicamenteux est destiné à la fabrication d'aliments médicamenteux solides et ne peut être utilisé en l'état ; le taux d'incorporation du prémélange médicamenteux à l'aliment solide ne peut être inférieur à 5 kg/tonne.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Éviter le contact avec la peau et les muqueuses. En cas de contact, laver immédiatement et rincer à l'eau claire.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Sans objet.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Voir la rubrique "Contre-indications".

Incompatibilités

Aucune.

Conservation

Durée de conservation

1 an.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

CEVA SANTE ANIMALE
10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE

Exploitant :

CEVA Santé animale
10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE
Tél : 05.57.55.40.40
Fax : 05.57.55.41.98

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/1847542 1/1989 - 12/04/1989

Présentations

Sac de 25 kg
GTIN : 03660176013555

Classification ATC Vet

QJ01XQ01