Espèces cibles

Dindes et dindons futurs reproducteurs.

Indications d’utilisation

Chez les dindes et dindons futurs reproducteurs :
- immunisation active contre la maladie de Newcastle, la paramyxovirose de type 3 et la rhinotrachéite infectieuse de la dinde, en rappel des vaccins vivants MERIAL de la maladie de Newcastle et de la rhinotrachéite infectieuse de la dinde.

Administration

Voie d'administration :

Voies sous-cutanée ou intramusculaire.

Posologie :

1 dose de 0,3 ml par voie sous-cutanée et/ou intramusculaire selon les modalités suivantes :

Primovaccination : une injection 8 à 10 semaines avant l'entrée en ponte.
Rappel : une injection 2 à 4 semaines avant l'entrée en ponte.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Chaque dose de vaccin contient :
Virus inactivé de paramyxovirose de type 3 souche PMV3 ..... ≥ 40 U. IHA*
Virus inactivé de la maladie de Newcastle souche Ulster ..... ≥ 50 DP50**
Virus inactivé de la rhinotrachéite infectieuse de la dinde souche VCO3 ..... ≥ 9 UE***

Huile de paraffine .....170,0 à 186,0 mg
Thiomersal .....15 µg
Excipient QSP .....1 dose de 0,3 ml


* U. IHA : QS pour obtenir chez l'animal vacciné un titre moyen de 1 en anticorps spécifiques inhibant l'hémagglutination
** DP50 : QS pour obtenir chez l'animal vacciné une dose protectrice de 50 %
*** UE : QS. pour obtenir chez l'animal vacciné un sérum positif en ELISA

Principes actifs / Molécule :

Thiomersal, Huile de Paraffine, Rhinotrachéite infectieuse de la dinde, Maladie de Newcastle, QSP

Forme pharmaceutique :

Emulsion

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Vaccin.
Délivrance soumise à ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.


Les vaccins contre la maladie de Newcastle et la rhino trachéite de la dinde figurent à la liste dérogatoire prévue au deuxième alinéa de l'article L. 5143-6 du code de la santé publique pour la production avicole, volailles et oiseaux (rubrique produits biologiques).

Temps d'attente :

Zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Le vaccin contient une souche des virus inactivés de la paramyxovirose de type 3, de la maladie de Newcastle et de la rhinotrachéite infectieuse de la dinde et est destiné à stimuler une immunité active chez les dindes vaccinées.​

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Non connues.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Aucun effet indésirable connu.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Agiter avant l'emploi.
Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Ne pas utiliser de seringue avec piston en élastomère à base de caoutchouc naturel ou de dérivés du butyle.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

A l'attention de l'utilisateur.
Ce produit contient de l'huile minérale. Son injection accidentelle chez l'homme peut entraîner une douleur importante et de l'œdème, particulièrement s'il est injecté dans une articulation ou un doigt, et dans de rares cas pourrait se traduire par la perte du doigt concerné si une intervention médicale rapide n'est pas réalisée.
Si vous êtes victime d'une injection accidentelle du produit, demandez rapidement un avis médical, même si la dose injectée est très faible, et munissez vous de la notice. Si la douleur persiste plus de 12 heures après examen médical, demandez à nouveau conseil à un médecin.

A l'attention du médecin traitant.
Ce produit contient de l'huile minérale. Même si la quantité de produit injecté est faible, l'injection accidentelle de ce produit contenant de l'huile peut entraîner un œdème important, qui peut, par exemple, aboutir à une ischémie nécrosante et à la perte d'un doigt. Un examen chirurgical approfondi et rapide est requis et peut nécessiter la réalisation d'une incision précoce et d'une irrigation du site d'injection, spécialement quand la pulpe du doigt ou un tendon sont impliqués.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Utilisation non revendiquée.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet secondaire connu.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune information n’est disponible sur l’innocuité et l’efficacité de  l’association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire.  En conséquence, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.​

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

12 mois.
Après ouverture du flacon : utiliser immédiatement.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.
Ne pas congeler.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

MERIAL
29 avenue Tony Garnier
F-69007 LYON

Exploitant :

MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
France

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Présentations

Flacon de 150 ml
GTIN : 03661103002246

Classification ATC Vet

QI01CA