Espèces cibles

Chiens.

Indications d’utilisation

Chez les chiens :
- immunisation active contre la maladie de Carré, l'hépatite contagieuse canine (maladie de Rubarth), les infections respiratoires causées par l'adénovirus canin de type 2 et par le virus parainfluenza, les leptospiroses provoquées par Leptospira interrogans serovars canicola et icterohaemorrhagiae.
- immunisation active permettant de prévenir la mortalité et les signes cliniques (dont la leucopénie) et réduire l'excrétion virale due au parvovirus canin (type 2a, 2b et 2c).

Chez des chiots de 9 semaines dépourvus d'anticorps anti-parvovirus, la protection contre l'infection par le parvovirus canin :
- type 2b intervient 7 jours après la 1ère injection du vaccin.
- types 2c et 2a intervient 21 jours après la 2e injection.

Administration

Voie d'administration :

Voie sous-cutanée.

Posologie :

Après reconstitution du lyophilisat à l'aide de la suspension, administrer par injection sous-cutanée une dose de vaccin.

Schéma de vaccination
Primovaccination :
- chiens de moins de 3 mois : à partir de 8 semaines d'âge, 2 injections à 3-4 semaines d'intervalle. La 2e injection ne doit pas se faire avant 3 mois d'âge.
- chiens de plus de 3 mois : 1 injection.
La protection contre les leptospires nécessite 2 injections à 14-21 jours d'intervalle.
Vaccination de rappel : une injection annuelle.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Lyophilisat :
Virus de la maladie de Carré vivant atténué, souche N-CDV ..... 103,0 DICT50*
Adénovirus canin type 2 vivant atténué, souche Manhattan ..... 103,2 DICT50*
Virus parainfluenza canin, vivant atténué, souche NL-CPI5 ..... 106,7 DICT50*

Excipient QSP ..... 1 dose


Suspension :
Parvovirus canin vivant atténué, souche NL-35D ..... 107,0 DICT50*
Leptospira canicola inactivée, souche C-51 ..... ≥ 40 doses protectrices chez le hamster**
Leptospira icterohaemorrhagiae inactivée, souche NADL 11403 ..... ≥ 40 doses protectrices chez le hamster**

Excipient QSP ..... 1 dose de 1 ml


* DICT50 : dose infectant 50 % des cultures tissulaires.
** Selon le test d’activité de la monographie 447 de la Pharmacopée Européenne.

Principes actifs / Molécule :

Maladie de Carré, Laryngotrachéite infectieuse canine (CAV2), Trachéobronchite infectieuse canine (TBIC) (CPIV), Parvovirose, QSP, pH

Forme pharmaceutique :

Lyophilisat

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Le vaccin est destiné à induire une immunité active contre le virus de la maladie de Carré, l'adénovirus canin, le parvovirus canin (type 2a, 2b et 2c), le virus parainfluenza canin, Leptospira interrogans serogroupe canicola et Leptospira interrogans serogroupe icterohaemorrhagiae.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Non connues.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Après vaccination, les souches vaccinales virales vivantes peuvent diffuser chez des animaux vaccinés sans aucune conséquence pathologique.
La présence d'anticorps d'origine maternelle est susceptible d'interférer avec la prise vaccinale.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Des réactions d'hypersensibilité peuvent occasionnellement apparaître : administrer une préparation à base de corticoïde ou d'adrénaline.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ne vacciner que les chiens en bonne santé.
Ne pas utiliser chez les animaux ayant reçu dans le mois précédent un sérum hyperimmun ou un traitement immunodépresseur.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'auto-injection accidentelle, laver immédiatement la zone avec de l'eau. Si des symptômes apparaissent, consulter un médecin et lui montrer la notice.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique "Effets indésirables (fréquence et gravité)" n'a été constaté après administration d'une surdose de vaccin.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.

Conservation

Durée de conservation

2 ans.
Après reconstitution du vaccin : utiliser immédiatement.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.
Ne pas congeler.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

ZOETIS
23-25 avenue du Dr Lannelongue
75014 PARIS

Exploitant :

ZOETIS
10 RUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
Zoetis Assistance 0810 734 937

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/6862556 2/1995 - 15/09/1995

Présentations

1 boîte de 25 doses
GTIN : 05414736000329

Classification ATC Vet

QI07AI02