Vermifuge CLEMENT Chats

Comprimé - Lévamisole, Niclosamide, QSP

Mise à jour le 8 novembre 2017

Espèces cibles

Chats.

Indications d’utilisation

Chez les chats, traitement des infestations par les parasites suivants :

- nématodes gastro-intestinaux :
Toxocara canis et cati
Toxascaris leonina
Ankylostoma tubaeforme
Uncinaria stenocephala

- cestodes :
Taenia spp
Dipylidium caninum


Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

4 mg de lévamisole et 140 mg de niclosamide par kg de poids corporel en une administration unique, correspondant à 1 comprimé pour environ 3,5 kg de poids corporel.

Le produit s'administre par voie orale en mettant chaque comprimé dans une boulette de viande ou en le plaçant directement au fond de la gorge. Laisser de l'eau de boisson à disposition de l'animal après l'administration des comprimés.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Niclosamide ..... 450,0 mg
Lévamisole (sf de chlorhydrate) ..... 12,8 mg

Excipient QSP ..... 1 comprimé de 505 mg

Principes actifs / Molécule :

Lévamisole, Niclosamide, QSP

Forme pharmaceutique :

Comprimé

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

Le lévamisole est un nématodicide de la famille des imidazothiazoles, il correspond à la forme lévogyre du tétramisole. Il est actif sur les vers ronds (ascaris et ankylostomes).
Du fait de son mode d'action cholinomimétique par fixation sur les récepteurs de l'acéthylcholine, il agit au niveau des ganglions nerveux du nématode entraînant ainsi une paralysie à  l'origine de la mort du parasite. Le lévamisole n'a pas d'activité ovicide.

Le niclosamide est un cestocide de la famille des salicylanilides. Il agit en perturbant le métabolisme énergétique du parasite. Il présente une activité sur la plupart des ténias.

Propriétés pharmacocinétiques :

Après administration orale, l'absorption au niveau du tube digestif du lévamisole est rapide ; le pic de concentration plasmatique est atteint en 2 à 4 heures.
Il subit une métabolisation importante au niveau hépatique et est éliminé rapidement et majoritairement par voie urinaire sous forme de métabolites.

Le niclosamide n'est pas absorbé au niveau intestinal, il est éliminé dans les fèces.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue au(x) principe(s) actif(s).
Ne pas utiliser dans le cas où l'on suspecte une résistance à l'un des principes actifs.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Le traitement peut induire de l'hypersalivation et des vomissements.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Lors de tæniasis, il est recommandé de mettre l'animal à la diète pendant une douzaine d'heures avant le traitement, et de ne pas le ré-alimenter pendant les 3 heures suivant l'administration du vermifuge.
Pour éviter toute réinfestation, détruire les fèces émises dans les 48 heures suivant le traitement et débarrasser les animaux de leurs puces.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Aucun effet tératogène n'a été observé avec le lévamisole chez l'animal de laboratoire (souris, rat et lapin).
L'innocuité de la spécialité n'a pas été étudiée durant la gestation et la lactation. L'utilisation de la spécialité devra faire l'objet d'une évaluation bénéfice risque par le vétérinaire.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

En cas de surdosage, les signes observés sont ceux résultant d'une stimulation du système nerveux parasympathique : hypersalivation, vomissements, diarrhées, polypnée et ataxie, tremblements, convulsions.
Les antidotes de choix sont l'atropine ou le glycopyrrolate.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

L'association du produit avec un agent anticholinestérasique, tels que les antiparasitaires externes organophosphorés doit être évitée.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

3 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

A conserver dans son emballage d'origine.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

Laboratoires OMEGA PHARMA France
20 rue André Gide
92320 CHATILLON

Exploitant :

LABORATOIRES OMEGA PHARMA France
(Gamme Clément -Thékan)
20, rue André Gide
B.P. 80
92320 CHATILLON CEDEX
Tél : 01.55.48.18.00
Fax : 01.55.48.18.55

TOUS LES PRODUITS

Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/2687901 1/1985 - 03/04/1985 - 05/02/2010

Présentations

Boîte de 1 film thermosoudé de 4 comprimés
GTIN : 03595896979044

Classification ATC Vet

QP52AE51