ADVOCATE® 40 mg + 10 mg Solution pour spot-on pour petits chiens
ADVOCATE® 100 mg + 25 mg Solution pour spot-on pour chiens moyens
ADVOCATE® 250 mg + 62,5 mg Solution pour spot-on pour grands chiens
ADVOCATE® 400 mg + 100 mg Solution pour spot-on pour très grands chiens

Solution - Imidaclopride, Moxidectine

Mise à jour le 15 octobre 2021

Espèces cibles

Chiens.

Indications d’utilisation

Pour les chiens atteints ou exposés au risque d’infestations parasitaires mixtes :
- prévention et traitement des infestations par les puces (Ctenocephalides felis).
- traitement des infestations par les poux broyeurs (Trichodectes canis).
- traitement de la gale des oreilles (Otodectes cynotis), de la gale sarcoptique (due à Sarcoptes scabiei var. canis), de la démodécie canine (due à Demodex canis).
- prévention de la dirofilariose cardiaque (larves L3 et L4 de Dirofilaria immitis).
- traitement des microfilaires circulatoires (Dirofilaria immitis).
- traitement de la dirofilariose cutanée (stade adulte de Dirofilaria repens).
- prévention de la dirofilariose sous-cutanée (larves L3 de Dirofilaria repens).
- réduction des microfilaires circulatoires (Dirofilaria repens).
- prévention de l’angiostrongylose (larve L4 et adultes immatures d’Angiostrongylus vasorum).
- traitement de l’angiostrongylose (Angiostrongylus vasorum) et Crenosoma vulpis.
- prévention de la spirocercose (Spirocerca lupi).

- traitement de la capillariose nasale du chien à Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (adultes).

- traitement de la thélaziose à Thelazia callipaeda (adultes).
- traitement des infestations par les nématodes gastro-intestinaux (larves L4, adultes immatures et formes adultes de Toxocara canis, Ancylostoma caninum et Uncinaria stenocephala, et formes adultes de Toxascaris leonina et Trichuris vulpis).

Le médicament peut être intégré dans un programme thérapeutique de la dermatite allergique aux piqûres de puces (DAPP).

Administration

Voie d'administration :

Voie cutanée locale (spot-on).

Posologie :

- Schéma posologique
La dose minimale recommandée est de 10 mg/kg de poids vif d’imidaclopride et 2,5 mg/kg de poids vif de moxidectine, équivalent à 0,1 mL/kg de poids vif d’ADVOCATE® pour chiens.

Le rythme du traitement devra être basé sur le diagnostic individuel du vétérinaire et sur la situation épidémiologique locale.

Poids du chien [kg] Taille de la pipette à utiliser Volume [mL] Imidaclopride [mg/kg PV]

Moxidectine

[mg/kg PV]

≤4 kg Advocate pour petits chiens 0,4 minimum 10 minimum 2,5
>4 - ≤10 kg Advocate pour chiens moyens 1,0 10-25 2,5-6,25
>10 - ≤25 kg Advocate pour grands chiens 2,5 10-25 2,5-6,25
>25 - ≤40 kg Advocate pour très grands chiens 4,0 10-16 2,5-4
>40 kg la combinaison de pipettes appropriée la combinaison de pipettes appropriée la combinaison de pipettes appropriée la combinaison de pipettes appropriée



. Prévention et traitement des infestations par les puces (Cetnocephalides felis)
Un seul traitement prévient les réinfestations par les puces pendant 4 semaines. Les puces déjà présentes dans l’environnement pourront continuer à se développer pendant 6 semaines ou plus après le début du traitement selon les conditions climatiques. Aussi, il pourrait être nécessaire d’ajouter au traitement d’ADVOCATE® des traitements de l’environnement visant à interrompre le cycle de la puce dans l’environnement de l’animal. Cela peut permettre de réduire plus rapidement la population de puces dans la maison.
Le produit devra être administré une fois par mois lorsqu’il est intégré dans un programme thérapeutique de la dermatite allergique aux piqûres de puces.

. Traitement des infestations par les poux broyeurs (Trichodectes canis)
Administrer une dose unique. Une visite de contrôle chez le vétérinaire 30 jours après l’application est conseillée car une seconde application peut être nécessaire chez certains chiens.

. Traitement de la gale des oreilles (Otodectes cynotis)
Administrer une dose unique de médicament. Lors de chaque traitement, nettoyer doucement le conduit auditif externe. Une visite de contrôle chez le vétérinaire 30 jours après l’application est conseillée car une seconde application peut être nécessaire chez certains chiens. Ne pas appliquer directement dans le conduit auditif.

. Traitement de la gale sarcoptique (due à Sarcoptes scabiei var. canis)
Administrer une dose unique du médicament, deux fois à 4 semaines d’intervalle.

. Traitement de la démodécie (due à Demodex canis)
L’administration d’une dose unique toutes les 4 semaines, pendant 2 à 4 mois, est efficace contre Demodex canis et permet une amélioration significative des signes cliniques, notamment dans les cas légers à modérés. Les cas graves peuvent nécessiter un traitement prolongé et plus fréquent. Pour atteindre la meilleure réponse possible dans ces cas graves, selon le choix du vétérinaire, ADVOCATE® peut être appliqué une fois par semaine et pendant une période prolongée. Dans tous les cas, il est essentiel de poursuivre le traitement jusqu'à ce que les raclages cutanés soient négatifs au moins 2 fois consécutives dans le mois. Le traitement doit être arrêté chez les chiens qui ne montrent pas d'amélioration ou qui ne réagissent pas après 2 mois de traitement. Un  traitement alternatif doit être administré. Demander l'avis de votre vétérinaire.
La démodécie étant une affection multi-factorielle, il est recommandé lorsque cela est possible de traiter également de manière appropriée la pathologie associée.

. Prévention de la dirofilariose cardiaque (D. immitis)
Les chiens vivants dans des régions endémiques, ou ceux qui ont voyagé dans des régions endémiques, peuvent être infestés par les formes adultes de parasites. En conséquence, avant d’administrer ADVOCATE®, tenir compte des conseils indiqués à la rubrique "Précautions particulières d'emploi".
Pour une prévention de la dirofilariose cardiaque et de la dirofilariose sous-cutanée, le médicament doit être appliqué tous les mois pendant la période d’exposition aux moustiques (hôtes intermédiaires qui portent et transmettent les larves de D. immitis). Le produit pourra être administré tout au long de l’année. La première dose peut être administrée après la première exposition possible aux moustiques sans toutefois dépasser un mois après cette exposition. Le produit devra être ensuite administré mensuellement et ce jusqu’à 1 mois après la fin de la période d’exposition aux moustiques.
Pour garantir la périodicité des traitements, il est recommandé d’appliquer le produit le même jour de chaque mois, ou à une date fixe du mois. Lorsque ADVOCATE® est administré en remplacement d’un autre traitement préventif de la dirofilariose dans un programme de prévention de la dirofilariose, ADVOCATE® devra être administré dans le mois suivant l’application de la dernière dose du traitement précédent.
Dans les régions non-endémiques, les chiens n’ont pas de risque à contracter la dirofilariose. Aussi, ils pourront être traités sans précaution particulière.

. Prévention de la dirofilariose sous-cutanée (ver cutané) (D. repens)

Pour une prévention de la dirofilariose sous-cutanée, le médicament doit être appliqué tous les mois pendant la période d’exposition aux moustiques (hôtes intermédiaires qui portent et transmettent les larves de D. repens). Le produit pourra être administré tout au long de l’année, ou au moins un mois avant la première exposition attendue aux moustiques. Le produit devra être ensuite administré mensuellement et ce jusqu’à 1 mois après la fin de la période d’exposition aux moustiques.
Pour garantir la périodicité des traitements, il est recommandé d’appliquer le produit le même jour de chaque mois, ou à une date fixe du mois.

. Traitement des microfilaires (D. immitis)
Administrer ADVOCATE® une fois par mois pendant deux mois consécutifs.

. Traitement de la dirofilariose cutanée (ver cutané) (stade adulte de Dirofilaria repens).
Administrer ADVOCATE® tous les mois pendant 6 mois consécutifs.

. Réduction des microfilaires (ver cutané) (D. repens)
Le produit doit être administré tous les mois pendant 4 mois consécutifs.

. Prévention et traitement de l’angiostrongylose (Angiostrongylus vasorum)
Administrer une dose unique du médicament.
Une visite de contrôle chez le vétérinaire 30 jours après l’application est conseillée car une seconde application peut être nécessaire chez certains chiens.
Dans les zones endémiques, une application régulière mensuelle prévient l’angiostrongylose et les infestations patentes d’Angiostrongylus vasorum.

. Traitement de Crenosoma vulpis
Administrer une dose unique.

. Prévention de la spirocercose Spirocerca lupi
Le produit doit être administré  mensuellement.

Traitement de la capillariose nasale du chien à Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (adultes) 
Administrer une dose par mois pendant deux mois consécutifs. Il est recommandé d'empêcher l'auto-coprophagie entre les deux administrations afin de prévenir une possible ré-infestation.

. Traitement de la thélaziose à Thelazia callipaeda (adultes) 
Administrer une dose unique de médicament.

. Traitement des infestations par les ascarides, ankylostomes et trichures (Toxocara canis, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Toxascaris leonina et Trichuris vulpis)
Dans les zones endémiques pour la dirofilariose, l’application d’un traitement mensuel réduira significativement le risque de réinfestation causée respectivement par les ascarides, ankylostomes et trichures. Dans les régions non-endémiques pour la dirofilariose, le produit peut être utilisé dans le cadre d’un programme saisonnier de prévention contre les infestations par les puces ou les nématodes gastro-intestinaux.
Des études ont montré que les traitements mensuels des chiens préviennent les infestations causées par Uncinaria stenocephala.

- Mode d’administration
Réservé à l’usage externe.
Sortir une pipette de l’emballage. Tenir la pipette en position verticale, tourner et tirer le capuchon. Utiliser le capuchon à l’envers pour visser et perforer l’orifice de la pipette.
. Pour les chiens de 25 kg ou moins :
tenir le chien en position debout, écarter les poils entre les omoplates de façon à voir la peau. Appliquer si possible sur une peau saine. Placer l’extrémité de la pipette sur la peau et presser fermement plusieurs fois pour en vider le contenu directement sur la peau.
. Pour les chiens de plus de 25 kg :
le chien sera maintenu en position debout pour une application aisée. Le contenu de la pipette sera réparti en 3 ou 4 points sur la ligne du dos, depuis les épaules jusqu’à la base de la queue. A chaque point, la peau sera visible. Appliquer si possible sur une peau saine. Placer l’embout de la pipette en contact avec la peau et presser fermement la pipette de manière à appliquer une partie de son contenu directement sur la peau du chien. Ne pas appliquer une trop grande quantité de produit par point d’application afin d’éviter que la solution ne coule sur les flancs de l’animal.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un mL contient :
- Substances actives :
Imidaclopride ..... 100 mg
Moxidectine ..... 25 mg
- Excipients :
Alcool benzylique
Butylhydroxytoluène (E 321, comme antioxydant) ..... 1 mg

Chaque dose unitaire (pipette) délivre : Dose Unitaire Imidaclopride Moxidectine
AVOCATE® pour petits chiens (≤ 4 kg) 0,4 mL 40 mg 10 mg
ADVOCATE® pour chiens moyens (> 4-10 kg) 1,0 mL 100 mg 25 mg
ADVOCATE® pour grands chiens (> 10-25 kg) 2,5 mL 250 mg 62,5 mg
ADVOCATE® pour très grands chiens (> 25-40 kg) 4,0 mL 400 mg 100 mg

Principes actifs / Molécule :

Imidaclopride, Moxidectine

Forme pharmaceutique :

Solution

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste II.
À ne délivrer que sur ordonnance.

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

- L’imidaclopride, 1-(6-Chloro-3-pyridylmethyl)-N-nitro-imidazolidin-2-ylideneamine est un antiparasitaire externe appartenant à la famille des chloronicotiniles. Du point de vue chimique, il s’agit plus précisément d’une chloronicotinyl nitroguanidine.
L’imidaclopride est actif contre les stades larvaires et adultes des puces. Les larves de puces présentes dans l’environnement de l’animal sont tuées par contact avec l’animal traité. L’imidaclopride possède une forte affinité pour les récepteurs nicotiniques de l’acétylcholine de la région post-synaptique du système nerveux central de la puce. L’inhibition de la transmission cholinergique conduit à la paralysie et la mort des insectes. De part sa faible affinité pour les récepteurs nicotiniques des mammifères et son faible passage supposé de la barrière hémato-méningée de ceux-ci, l’imidaclopride n’a pas d’effet sur le système nerveux central des mammifères. L’imidaclopride a une activité pharmacologique minimale chez les mammifères.

- La Moxidectine, 23-(O-methyloxime)-F28249 Alpha est une lactone macrocyclique de seconde génération de la famille des milbémycines. C’est un antiparasitaire actif contre un large spectre de parasites externes et internes. La Moxidectine est active contre les stades larvaires de Dirofilaria immitis (L1, L3, L4) et Dirofilaria repens (L1, L3). Elle est également active sur les nématodes gastro-intestinaux. La moxidectine agit par interférence avec les récepteurs GABA et les canaux à ions chlorure dépendant du glutamate. L’effet résultant est l’ouverture des canaux chlore de la jonction postsynaptique pour permettre l’entrée des ions chlore et l’induction d’un état de repos irréversible. Ceci provoque une paralysie flasque des parasites exposés suivie par leur mort ou leur expulsion.

Le médicament a une action persistante et protège les chiens contre les ré-infestations par Dirofilaria immitis, Dirofilaria repens, et Angiostrongylus vasorum pendant 4 semaines après une administration unique.

Propriétés pharmacocinétiques :

- Après application cutanée d’ADVOCATE®, l’imidaclopride se répartit rapidement sur la peau de l’animal dans le jour suivant l’application. Il peut être détecté sur la surface du corps pendant l’intervalle entre traitement.

La moxidectine est absorbée par voie cutanée, et atteint des concentrations plasmatiques maximales approximativement en 4 à 9 jours chez le chien. Après absorption à partir de la peau, la moxidectine est distribuée par voie systémique à l’ensemble des tissus mais en raison de son caractère lipophile, elle se concentre principalement dans les tissus gras. Elle est lentement éliminée du plasma comme en attestent les concentrations plasmatiques détectables pendant l’intervalle entre deux traitements mensuels. Son temps de demi-vie chez le chien est d’environ 28,4 jours. Les études sur le comportement pharmacocinétique de la moxidectine après plusieurs applications ont montré que les concentrations sériques atteignent leur état d’équilibre après 4 administrations mensuelles consécutives chez le chien.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas administrer chez les chiots de moins de 7 semaines.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à l'une des substances actives ou à l’un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens atteints de dirofilariose cardiaque classe 4 car l’innocuité de ce produit n’a pas été évaluée chez ce groupe d’animaux.
Pour les chats, la présentation correspondante du produit ADVOCATE® pour chats, qui contient 100 mg/mL d’imidaclopride et 10 mg/mL de moxidectine doit être utilisée.
Pour les furets, ne pas utiliser ADVOCATE® pour chiens. Administrer uniquement ADVOCATE® pour petits chats et furets (0,4 mL).
Ne pas utiliser sur les canaris.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Un contact bref de l’animal avec l’eau une à deux fois entre les traitements mensuels n’aura pas d’effet significatif sur la réduction de l’efficacité du traitement. Cependant, des shampooings fréquents ou une immersion dans l’eau après application du traitement peuvent réduire l’efficacité.
La résistance des parasites à une classe particulière d'anthelminthiques pourrait se développer suite à un usage fréquent et répété d'une molécule appartenant à cette classe. Par conséquent, l’utilisation de ce produit devra être basée sur l’évaluation de chaque cas individuel et sur l’information épidémiologique locale concernant la sensibilité actuelle de l’espèce cible afin de limiter la possibilité d’une future sélection pour la résistance.
L’utilisation du produit doit être basée sur le diagnostic confirmé de l’infestation mixte (ou le risque d’infestation, dans le cas de la prévention) en même temps (voir les rubriques "Indications et "Posologies").
L'efficacité contre Dirofilaria repens stade adulte n'a pas été testée dans des conditions terrain.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Des vomissements peuvent survenir dans de rares cas.  L’utilisation de ce médicament chez les chiens peut entraîner un prurit transitoire. Dans de très rares cas, des réactions d’hypersensibilité transitoire de la peau, incluant démangeaison, chute de poils, poils gras et rougeur au site d’application, ont été rapportés. Les signes disparaissent sans aucun traitement. Des signes neurologiques tels que de l’ataxie et tremblements musculaires (la plupart transitoires) peuvent être observés dans de très rares cas (voir paragraphe 4.10 Surdosage).
La solution a une saveur amère et peut provoquer occasionnellement une salivation si l’animal se lèche au point d’application, immédiatement après le traitement. Il ne s’agit pas d’un signe d’intoxication ; cet effet disparaît en quelques minutes sans aucun traitement. Une application correcte diminuera les possibilités de léchage du lieu d’application.
Dans de très rares cas le produit peut être à l’origine d’une sensation au point d’application, qui peut être à l’origine d’un changement de comportement transitoire tel que léthargie, agitation, inappétence.
Une étude terrain a montré que chez les chiens atteints de dirofilariose cardiaque avec microfilarémie, il y a un risque de signes respiratoires sévères (toux, tachypnée et dyspnée) pouvant nécessiter un traitement vétérinaire rapide. Au sein de l’étude, ces réactions étaient fréquentes (observées chez 2 des 106 chiens traités). Des signes gastro-intestinaux (vomissements, diarrhées, anorexie) et léthargie sont également des effets indésirables fréquents après traitement de ces chiens.

La fréquence des effets indésirables est définie comme suit:
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités) ;
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités) ;
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités) ;
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités) ;
- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Le traitement des animaux pesant moins de 1 kg devra être basé sur l’évaluation du rapport bénéfice/risque.
Compte tenu de l’expérience limitée quant à l’utilisation du produit chez les animaux malades ou affaiblis, le produit ne devra être administré chez ces animaux qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque.

Ne pas administrer dans la bouche, les yeux ou les oreilles de l'animal.

Veiller à ce que le produit ne soit pas ingéré par les animaux et n'entre pas en contact avec la bouche ou les yeux de l’animal traité ou des congénères.

Veiller à respecter scrupuleusement les modalités d'application du traitement décrites dans la rubrique 4.9, en particulier respecter le site d'application spécifié du produit efin de minimiser le risque de léchage par l'animal.

Veiller à ce que les animaux récemment traités ne puissent se lécher entre eux.  Empêcher tout contact des animaux traités avec les animaux non traités jusqu'à ce que le site d'application soit sec.

Lorsque le médicament est appliqué en 3 ou 4 points (voir la rubrique "Posologie"), veiller à ce que l’animal ne puisse pas se lécher au point d’application.


Ce produit contient de la moxidectine (lactone macrocyclique), aussi des précautions devront être prises avec les colleys, les bobtails et les races apparentées ou croisées afin d’administrer correctement le produit tel que décrit au paragraphe "Conseils pour une administration correcte" ; en particulier, l’ingestion orale par les Colleys, les Bobtails et les races apparentées ou croisées devra être évitée.
ADVOCATE® ne doit pas pouvoir entrer en contact avec les cours d’eau car il peut avoir des effets néfastes sur les organismes aquatiques : la moxidectine est hautement toxique pour les organismes aquatiques. Ne pas laisser les chiens se baigner dans des cours d’eau pendant au moins les quatre jours suivant l’administration du traitement.
L’innocuité du produit a seulement été évaluée chez des chiens atteints de dirofilariose cardiaque classe 1 ou 2 lors d’études de laboratoire ou chez quelques chiens en classe 3 lors d’une étude terrain. Par conséquent, l’utilisation de ce produit chez des chiens ayant des symptômes manifestes ou graves de la maladie doit être basée sur l’évaluation soigneuse du rapport bénéfice/risque du vétérinaire traitant.
Bien que des études expérimentales de surdosage ont montré que le produit peut être administré en toute sécurité à des animaux infestés par des filaires adultes, il n’a pas d’effet thérapeutique contre les formes adultes de Dirofilaria immitis. Il est donc recommandé pour les animaux âgés de 6 mois ou plus, vivants dans des zones endémiques, de vérifier l’infestation par les filaires adultes avant de commencer le traitement. A la discrétion du vétérinaire, les chiens infestés doivent être traités avec un adulticide pour éliminer les filaires adultes. L’innocuité d’ADVOCATE® n’a pas été évaluée quand il est administré le même jour qu’un adulticide.
L'imidaclopride est toxique pour les oiseaux, notamment les canaris.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Éviter tout contact avec la peau, les yeux ou la bouche.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant l’application.
Bien se laver les mains après application.
Après application, attendre que le site d’application soit sec pour caresser ou toiletter l’animal.
En cas de contact avec la peau, laver immédiatement avec de l’eau et du savon.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l’alcool benzylique, l’imidaclopride ou la moxidectine devront manipuler le produit avec précaution. Dans de très rares cas, le produit pourra être à l’origine de sensibilisation cutanée ou de réactions cutanées transitoires (par exemple engourdissement, irritation ou sensation de brûlure/picotement).
Dans de très rares cas, le produit peut provoquer une irritation respiratoire chez des individus sensibles.
En cas de contact oculaire accidentel, rincer abondamment les yeux à l’eau.
Si une irritation oculaire ou cutanée persiste, ou en cas d’ingestion accidentelle du produit, prenez immédiatement conseil auprès de votre médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquetage.
Le solvant d’ADVOCATE® pourrait marquer ou endommager certains matériaux tels que cuir, tissu, plastiques ou surfaces vernies. S’assurer que le point d’application soit sec avant tout contact avec l’une de ces surfaces.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

L’innocuité de la spécialité n’a pas été établie en cas de gestation et de lactation chez les espèces cibles. Aussi, l’utilisation de la spécialité n’est pas recommandée chez les animaux destinés à la reproduction ou pendant la gestation et la lactation.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

L’application de doses jusqu’à 10 fois la dose recommandée a été bien tolérée chez les chiens adultes sans aucun signe clinique défavorable ou indésirable.
L’application de 5 fois la dose minimale recommandée à des intervalles d’une semaine pendant 17 semaines a été étudiée chez les chiens âgés de plus de 6 mois et a été bien tolérée sans aucun signe clinique défavorable ou indésirable.
Le produit a été administré à des chiots 6 fois toutes les 2 semaines, jusqu’à 5 fois la dose recommandée : aucun trouble sérieux n’a été relevé. Une mydriase transitoire, de la salivation, des  vomissements et une accélération respiratoire passagère ont pu être observés. Après une ingestion accidentelle ou un surdosage, des signes neurologiques (la plupart transitoires) tels qu'une ataxie, des tremblements généralisés, des signes oculaires (pupilles dilatées, réflexe pupillaire diminué, nystagmus), une respiration anormale, une salivation et des vomissements peuvent survenir dans de très rares cas.
Les colleys sensibles à l’ivermectine ont toléré jusqu’à 5 fois la dose recommandée répétée à des intervalles d’un mois sans aucun effet indésirable, mais la sécurité de l'application à des intervalles d'une semaine n'a pas été étudiée chez les colleys sensibles à l’ivermectine.
Après administration orale de 40 % d’une dose unitaire, des signes neurologiques sévères ont pu être observés, tandis que l’administration orale de 10 % d’une dose unitaire n’a provoqué aucun effet indésirable.
Les chiens infestés par des formes adultes de Dirofilaria ont toléré sans effet indésirable jusqu’à 5 fois la dose recommandée administrée 3 fois toutes les deux semaines.
En cas d’ingestion accidentelle, un traitement symptomatique devra être administré. Il n’y a pas d’antidote spécifique connu. L’utilisation de charbon actif pourra être bénéfique.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Pendant le traitement avec ADVOCATE®, aucun autre antiparasitaire de la famille des lactones macrocycliques ne devra être administré.
Aucune interaction entre ADVOCATE® et les médicaments vétérinaires d’usage courant, les interventions chirurgicales ou médicales n’a été observée.
L’innocuité d’ADVOCATE® administré le même jour qu’un adulticide pour éliminer les filaires cardiaques adultes n’a pas été évaluée.

Incompatibilités

Aucune connue.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du produit tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

À conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.

ADVOCATE® ne doit pas être déversé dans les cours d’eau car cela pourrait mettre en danger les organismes aquatiques.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

Bayer Animal Health GmbH

51368 Leverkusen

Allemagne

Exploitant :

ELANCO FRANCE EBAH
Elanco France
10 Place de Belgique
Paris-La-Défense
92250 La Garenne Colombes, France
Tel: 01 55 49 35 29

TOUS LES PRODUITS SITE INTERNET

Numéro d’autorisation de mise sur le marché

ADVOCATE® Solution pour spot-on pour petits chiens : EU/2/03/039/005-012 - 04/2003
ADVOCATE® Solution pour spot-on pour chiens moyens : EU/2/03/039/015-018 - 04/2003
ADVOCATE® Solution pour spot-on pour grands chiens : EU/2/03/039/023-030 - 04/2003
ADVOCATE® Solution pour spot-on pour très grands chiens : EU/2/03/039/039-054 - 04/2003

Date de première autorisation

2003-04-02

Présentations

ADVOCATE® pour grands chiens : boîte de 7 plaquettes thermoformées de 3 pipettes de 2,5 mL
GTIN : 04007221018605
ADVOCATE® pour très grands chiens : boîte de 7 plaquettes thermoformées de 3 pipettes de 4,0 mL
GTIN : 04007221018629
ADVOCATE® pour petits chiens : boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes de 0,4 mL
GTIN : 04007221016663
ADVOCATE® pour chiens moyens : boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes de 1,0 mL
GTIN : 04007221016649
ADVOCATE® pour très grands chiens : boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes de 4,0 mL
GTIN : 04007221016670
ADVOCATE® pour grands chiens : boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes de 2,5 mL
GTIN : 04007221016656
ADVOCATE® pour chiens moyens : boîte de 7 plaquettes thermoformées de 3 pipettes de 1,0 mL
GTIN : 04007221018612
ADVOCATE® pour petits chiens : boîte de 7 plaquettes thermoformées de 3 pipettes de 0,4 mL
GTIN : 04007221018599

Classification ATC Vet

QP54AB52