Traitement des infestations par les parasites suivants :
Chez les bovins et les ovins :
- Nématodes gastro-intestinaux :
Trichostrongylus spp,
Cooperia spp,
Ostertagia ostertagi (sauf larves inhibées),
Haemonchus spp,
Nematodirus spp,
Bunostomum spp,
Oesophagostomum spp,
Chabertia ovina (mouton).
- Strongles pulmonaires :
Dictyocaulus viviparus.
Chez les porcins :
- Nématodes gastro-intestinaux :
Ascaris suum,
Strongyloïdes ransomi,
Oesophagostomum spp.
- Strongles pulmonaires :
Metastrongylus spp.
Chez les volailles :
Ascaridia spp,
Hétérakis spp,
Capilaria spp,
Amidostomum anseris (oie).
7,5 mg de lévamisole par kg de poids vif, en administration unique par voie sous-cutanée, soit 1,2 mL pour 20 kg de poids vif sans dépasser 6 mL par animal.
7,5 mg de lévamisole par kg de poids vif, en administration unique par voie intramusculaire profonde, soit 1,2 mL pour 20 kg de poids vif sans dépasser 30 mL par animal.
7,5 mg de lévamisole par kg de poids vif, en administration unique par voie intramusculaire profonde, soit 1,2 mL pour 20 kg de poids vif sans dépasser 3 mL par animal.
20 mg de lévamisole par kg de poids vif, en administration unique par voie orale, soit environ 1,5 mL de solution par litre d'eau de boisson.
La quantité d'eau de boisson médicamenteuse consommée par les volailles dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la posologie recommandée, la concentration en lévamisole doit être ajustée en conséquence.
Un mL contient :
- Substance(s) active(s) :
Lévamisole (sous forme de chlorydrate) ..... 128 mg
(équivalant à 150,9 mg de chlorhydrate de lévamisole)
Excipient QSP ..... 1 mL
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
Liste II
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Viande et abats : 3 jours.
Lait : en l’absence de limites maximales de résidus pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
Œufs : en l’absence de limites maximale de résidus pour les œufs, ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d’œufs de consommation (4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci).
Groupe pharmacothérapeutique : antiparasitaire interne.
Le lévamisole est un nématodicide de la famille des imidazothiazoles. Il correspond à la forme lévogyre du tétramisole. Du fait de son mode d’action cholinomimétique par fixation sur les récepteurs de l’acétylcholine, il agit au niveau des ganglions nerveux du nématode entraînant ainsi une paralysie à l’origine de la mort du parasite. Le lévamisole n’a pas d’activité ovicide.
Après administration orale, la résorption digestive du lévamisole est rapide, le pic de concentration plasmatique est atteint en 2 à 4 heures.
Après administration parentérale, le lévamisole est rapidement absorbé, le pic de concentration plasmatique est atteint en 1 à 2 heures.
Il subit une métabolisation importante au niveau hépatique et est éliminé rapidement et majoritairement par voie urinaire sous forme de métabolites.
Ne pas utiliser dans le cas où l’on suspecte une résistance au lévamisole.
Ne pas utiliser chez les femelles laitières (voir la rubrique « Temps d'attente »).
Ne pas utiliser chez les volailles pondeuses (voir la rubrique « Temps d’attente »).
Dans certains cas, possibilité de ptyalisme, diarrhée, agitation, trémulation.
Le poids corporel doit être évalué aussi précisément que possible avant de calculer la dose.
Des résistances peuvent se développer lors d’une utilisation fréquente et répétée.
Éviter tout contact direct avec la peau.
Bien se laver les mains après utilisation.
Aucune.
Aucun effet tératogène n’a été observé avec le lévamisole chez l’animal de laboratoire (souris, rat et lapin).
Aucun effet tératogène ou embryotoxique n’a été rapporté chez les bovins, les ovins et les porcins.
La spécialité peut être utilisée chez la femelle pendant la gestation et l'allaitement.
En cas de surdosage, les signes observés sont ceux résultant d’une stimulation du système nerveux parasympathique : hypersalivation, vomissements, diarrhée, polypnée et ataxie, tremblements, convulsions.
Les antidotes de choix sont l’atropine ou le glycopyrrolate.
L’association du produit avec un agent anticholinestérasique, tels que les antiparasitaires externes organophosphorés doit être évitée.
Non connues.
2 ans.
Après ouverture : 28 jours.
À conserver en dessous de 25 °C.
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Laboratoires BIARD
3 rue de Lorraine
62510 ARQUES
FRANCE