Espèces cibles

Chiens

Indications d’utilisation

Affections à  parasites sensibles au fébantel, au pyrantel et au praziquantel.

Chez les chiens polyparasités : Traitement curatif des infestations par :

- Nématodes gastro-intestinaux adultes et immatures suivants :
Trichuris vulpis
Ancylostoma caninun
Uncinaria stenocephala
Toxocara canis
Toxascaris leonina

- Cestodes gastro-intestinaux adultes et immatures suivants :
Taenia spp
Dipylidium caninum

Administration

Voie d'administration :

Voie orale

Posologie :

Chiens

15 mg de fébantel, 5 mg de pyrantel (sous forme d'embonate) et 5 mg de praziquantel par kg de poids corporel, par voie orale, soit 1 comprimé pour 10 kg en une prise unique, suivant le schéma posologique suivant :

Poids de l'animal (kg)	Nombre de comprimés
2 -5	½
5 - 10	1
10 - 15	1 ½
15 - 20	2

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un comprimé sécable de 776,50 mg contient :
- Substances actives :
Pyrantel (sf d'embonate) ..... 50 mg
Praziquantel ..... 50 mg
Fébantel ..... 150 mg

Principes actifs / Molécule :

Forme pharmaceutique :

Comprimé

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Exonéré liste II

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Groupe pharmacothérapeutique : Antiparasitaire interne, association avec du praziquantel

Propriétés pharmacodynamiques :

Le praziquantel, dérivé de la pyrazinoisoquiloléine, agit sur les cestodes du chien. Son spectre d'action englobe toutes les espèces importantes de cestodes du chien : Taenia spp, Dipylidium caninum, Echinococcus spp. Le praziquantel bloque les fonctions neuromusculaires du parasite entraînant ainsi une paralysie suivie de la mort.
Le fébantel, dérivé pro-benzimidazole, est efficace contre les nématodes du chien : Trichuris vulpis, Ancylostoma caninun, Uncinaria stenocephala, Toxocara canis et Toxascaris leonina.

Le fébantel interfère dans le métabolisme des glucides du parasite par inhibition des réactions mitochondriales et inhibition de transport du glucose.

Le pyrantel (sous forme d'embonate), dérivé de la tétrahydropyrimidine, est actif contre les nématodes du chien : Ancylostoma caninun, Uncinaria stenocephala, Toxocara canis et Toxascaris leonina.

L'embonate de pyrantel bloque les fonctions neuromusculaires du parasite au niveau de la plaque motrice provoquant ainsi une paralysie spasmodique.

L'association du fébantel et du pyrantel permet, avec une seule administration et une réduction des doses de fébantel, de conserver une activité optimale sur les parasites sensibles.

Propriétés pharmacocinétiques :

Après administration orale, le praziquantel est entièrement absorbé dans le tractus digestif. La concentration sérique maximale est atteinte 60 minutes après l'administration.
Le praziquantel est fortement métabolisé dans le foie, on le retrouve sous forme de métabolites dans les urines (40 % après 8 heures).

Après administration orale, les concentrations plasmatiques maximales du fébantel sont obtenues après 3 heures environ. Le fébantel est métabolisé en fenbendazole et ses dérivés hydroxylés et oxydés. On retrouve des traces de fébantel dans les excréments et les formes métabolisées dans les urines.

Le pyrantel n'est que faiblement absorbé chez le chien. On le retrouve principalement sous forme de matière première dans les excréments (50 à  60%).