ASPIRINE 50 COOPHAVET

Poudre - Acide acétylsalicylique

Mise à jour le 22 janvier 2021

Indications d’utilisation

Chez les veaux, les agneaux, les chevreaux, les chevaux, les porcins et les volailles :
- Traitement symptomatique des affections fébriles et des douleurs d'intensité légère à modérée.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

30 à 50 mg d’acide acétylsalicylique par kg de poids vif par jour, par voie orale, en une ou deux administrations, soit 0,6 g à 1 g de poudre pour 10 kg de poids vif en 1 à 2 fois par jour dans le lait, l'aliment liquide ou l'eau de boisson pendant 2 à 3 jours.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un g contient :
- Substance active :
Acide acétylsalicylique ..... 0,5 g

Principes actifs / Molécule :

Acide acétylsalicylique

Forme pharmaceutique :

Poudre

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins cinq ans.

Temps d'attente :

Viande et abats :
- poulets : 1 jour.
- porcins : 1 jour.
- autres espèces cibles : 7 jours.

Œufs : en l’absence d’un temps d’attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d’œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

L'acide acétylsalicylique appartient au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens ayant des propriétés antipyrétiques, antalgiques et anti-inflammatoires.
Son mécanisme d'action repose sur l'inhibition irréversible des enzymes cyclo-oxygénase impliquées dans la synthèse des prostaglandines.
L'acide acétylsalicylique inhibe également l'agrégation plaquettaire en bloquant la synthèse plaquettaire du thromboxane A2.

Propriétés pharmacocinétiques :

Après administration par voie orale, l'acide acétylsalicylique est rapidement absorbé puis hydrolysé en acide salicylique (métabolite également actif). L'acide salicylique est en grande partie lié aux protéines plasmatiques.
L'élimination est urinaire, principalement sous forme conjuguée.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Cas connus d’hypersensibilité aux salicylés.
Ne pas utiliser en cas d’ulcères gastro-intestinaux.
Ne pas utiliser lors de risque hémorragique.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Syndromes hémorragiques.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Manipuler le produit dans une pièce largement ventilée.
Assurer une parfaite protection des mains et des muqueuses respiratoires.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l’eau.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée...) demander un avis médical en présentant la notice au médecin.
Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires peuvent constituer des signes graves qui nécessitent un traitement médical urgent.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

L’acide acétylsalicylique possède des propriétés embryotoxiques et tératogènes chez l’animal de laboratoire.
L’innocuité du médicament n’a pas été établie en cas de gravidité et d’allaitement chez les espèces cibles. L’utilisation du médicament durant la gestation et l’allaitement est contre-indiquée.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Risque d’hémorragie, surtout chez la femelle en post-partum.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Ne pas associer à des traitements anticoagulants.

Conservation

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation nationale sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

DOPHARMA France S.A.S
23, rue du Prieuré - Saint-Herblon
44150 VAIR SUR LOIRE
FRANCE

Exploitant :

DOPHARMA France S.A.S
DOPHARMA France S.A.S
23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon
44150 VAIR SUR LOIRE
FRANCE
Tél : 02 40 98 02 16
Fax : 02 40 98 03 99

TOUS LES PRODUITS

Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/5748318 2/1992 - 20/07/1992 - 23/01/2012

Date de première autorisation

1992-07-20

Présentations

ASPIRINE 50 COOPHAVET  Boîte de 1 kg
GTIN : 03660144008750
ASPIRINE 50 COOPHAVET  Sac de 5 kg
GTIN : 03660144038276

Classification ATC Vet

QN02BA01