Espèces cibles

Veaux.

Indications d’utilisation

Chez les veaux :
- traitement symptomatique des diarrhées.
- réhydratation et correction de l'acidose et des pertes électrolytiques.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

Chez les veaux :
1 sachet double 2 fois par jour pendant 4 jours par voie orale, après dissolution dans de l'eau du contenu des deux parties du sachet double.

- 1er et 2e jours de traitement : suppression totale du lait ou de l'alimentation lactée.
Administrer matin et soir un sachet double du médicament solubilisé, chacun, dans 2 litres d'eau.
Si les conditions matérielles le permettent, l'administration de la solution peut se faire de façon fractionnée plusieurs fois dans la journée, à condition que la quantité de solution absorbée par le veau ne soit pas inférieure à 4 litres par jour.
- 3e et 4e jours de traitement : mettre en solution un double sachet du produit dans 1 seul litre d'eau.
Administrer matin et soir un mélange constitué d'un litre de lait ou d'un aliment lacté et d'un litre du produit en solution.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

- Partie A du double sachet de 14,70 g :
Glycine ..... 3,018 g
Chlorure de sodium ..... 4,602 g
Citrate de sodium ..... 0,662 g
Citrate de sodium (sous forme d’acide sesquihydraté) ..... 1,804 g
Citrate de potassium ..... 3,247 g
Dihydrogénophosphate de potassium ..... 1,363 g
Érythrosine (E127) ..... 0,005 g

Excipient QSP 1 sachet de 14,70 g


- Partie B du double sachet de 62,7 g :
Glucose (sous forme de monohydrate) ..... 57,001 g

Excipient QSP 1 sachet de 62,7 g

Principes actifs / Molécule :

Glucose, Chlorure de sodium, Erythrosine, Glycine, Citrate de sodium, Citrate de potassium, Dihydrogénophosphate de potassium

Forme pharmaceutique :

Poudre

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Médicament à usage vétérinaire.

Temps d'attente :

Viande et abats : zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Groupe pharmacothérapeutique : réhydratant oral et régulateur nutritionnel.

Propriétés pharmacodynamiques :

Le glucose stimule l'absorption du sodium, de l'eau et apporte de l'énergie.
La glycine favorise également l'absorption du sodium et de l'eau, mais par un mécanisme différent du précédent. À cela s'ajoute un apport énergétique et trophique.
Le potassium couvre les fuites dues à la diarrhée.
Le chlorure de sodium lutte contre l'hyponatrémie et entraîne une augmentation de l'absorption de l'eau. L'ion Na+ est essentiel lors de la réhydratation.
Les citrates sont d'excellents stimulants de l'absorption de l'eau. Ils participent activement à la lutte contre l'acidose toujours présente dans les cas de diarrhées.

Propriétés pharmacocinétiques :

L'absorption du glucose n'est pas modifiée lors de la diarrhée.
Le chlore est absorbé passivement dans l'intestin avec le sodium.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Aucune.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Aucune.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Sans objet.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune connue.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

3 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

Elanco

Heinz-Lohmann-Strasse 4

27472 Cuxhaven

Allemagne

Exploitant :

ELANCO FRANCE
Crisco Uno, Bâtiment C,
3-5 avenue de la Cristallerie
92310 Sèvres, France
Tél : 01.55.49.35.29

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/6267999 6/1994

Date de première autorisation

1994-08-04

Présentations

BIODIET™ ROSE   Boîte de 24 sachets doubles
GTIN : 05420036925460

Classification ATC Vet

QA07CQ02