C.C.VER® SOLUTION

Solution - Lévamisole

Mise à jour le 8 octobre 2021

Espèces cibles

Pigeons

Indications d’utilisation

Chez les pigeons :

- Traitement des infestations par les parasites suivants :
Ascaridia columbae
Capillaria obsignata

Administration

Voie d'administration :

Voie orale

Posologie :

20 mg de lévamisole par kg de poids vif, soit environ 10 mL (2 cuillères à café) de solution par litre d'eau de boisson.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Lévamisole (sous forme chlorhydrate) ..... 20 mg

Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) ..... 1 mg


Excipient QSP ..... 1 mL

Principes actifs / Molécule :

Lévamisole

Forme pharmaceutique :

Solution

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste II

À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Temps d'attente :

Viande et abats : ne pas utiliser chez les animaux destinés à la consommation humaine.
Œufs : En l'absence de temps d'attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les animaux producteurs d'œufs de consommation.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

Le lévamisole est un nématodicide de la famille des imidazothiazoles, il correspond à la forme lévogyre du tétramisole. Du fait de son mode d'action cholinomimétique par fixation sur les récepteurs de l'acéthylcholine, il agit au niveau des ganglions nerveux du nématode entraînant ainsi une paralysie à l'origine de la mort du parasite. Le lévamisole n'a pas d'activité ovicide.

Propriétés pharmacocinétiques :

Après administration orale, la résorption digestive du lévamisole est rapide : le pic de concentration plasmatique est atteint en 2 à 4 heures. Il subit une métabolisation importante au niveau hépatique et est éliminé rapidement et majoritairement par voie urinaire sous forme de métabolites.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser dans le cas où l'on suspecte une résistance au lévamisole.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Dans certains cas, possibilité de ptyalisme, diarrhée, agitation, trémulation.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi

Ne pas administrer aux animaux destinés à la consommation humaine et aux animaux producteurs d'œufs de consommation (cf. rubrique "Temps d'attente").

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Des résistances peuvent se développer lors d'une utilisation fréquente et répétée du médicament.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Éviter tout contact direct avec la peau. Bien se laver les mains après utilisation.
En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Aucun effet tératogène n'a été observé avec le lévamisole chez l'animal de laboratoire (souris, rat et lapin).

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

En cas de surdosage, les signes observés sont ceux résultant d'une stimulation du système nerveux parasympathique : hypersalivation, vomissements, diarrhée, polypnée et ataxie, tremblements, convulsions.
Les antidotes de choix sont l'atropine ou le glycopyrrolate.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

L'association du produit avec un agent anticholinestérasique, tels que les antiparasitaires externes organophosphorés doit être évitée.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

3 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

Titulaire de l'AMM:

M. ARRIGONI PATRICE
33 RUE CHARLES DE GAULLE
95270 LUZARCHES

Exploitant:

LABORATOIRES BIOVE

3 RUE DE LORRAINE

62510 ARQUES

FRANCE

Exploitant :

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
3 rue de Lorraine
62150 ARQUES
Tél : 03.21.98.21.21
Contact : info@inovet.fr

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/0436018  6/1983

Date de première autorisation

1983-09-27

Présentations

C.C.VER® SOLUTION  Boîte de 1 flacon de 125 mL
GTIN : 03700545300166

Classification ATC Vet

QP52AE01