Indications d’utilisation
Chez les chiens et les chats :
- traitement des troubles de la sénescence cérébrale.
Administration
Voie d'administration :
Voie orale.Posologie :
Chez les chiens et les chats :
0,7 à 1,6 mg de vincamine et 1,3 à 3 mg de papavérine par kg de poids corporel par jour, en administration par voie orale, pendant 8 à 10 jours, correspondant à :
- chats et chiens de petite taille (< 7 kg) : au plus 1 comprimé par jour.
- chiens de taille moyenne (jusqu’à 25 kg) : 1 à 2 comprimés par jour.
- chiens de grande taille (> 25 kg) : 2 à 3 comprimés par jour.
La dose quotidienne peut être fractionnée en 2 prises.
Lors d’affections chroniques, le médicament peut être administré sous forme de cures renouvelables d’une durée moyenne de 10 à 15 jours et en fonction de l’évolution des signes cliniques.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Un comprimé pelliculé de 96 mg contient :
- Substances actives :
Vincamine ..... 5 mg
Papavérine (s.f. de chlorhydrate) ..... 9 mg
- Excipients :
Dioxyde de titane (E 171) ..... 1 mg
Principes actifs / Molécule :
Vincamine, Papavérine, Dioxyde de titaneForme pharmaceutique :
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance.
Médicament à usage vétérinaire.
Respecter les doses prescrites.
Propriétés
Propriétés pharmacologiques :
Groupe pharmacothérapeutique : vasodilatateurs périphériques, associations d'alcaloïdes.
Propriétés pharmacodynamiques :
Association synergique vincamine-papavérine, vasodilatateurs cérébraux qui agissent en augmentant le flux sanguin et l’oxygénation du tissu nerveux central.
La vincamine oxygénateur cérébral et médullaire électif possède une double action pharmacologique :
- une action hémodynamique : action vasodilatatrice au niveau des vaisseaux cérébraux par baisse des résistances vasculaires périphériques et action sur la redistribution du flux sanguin vers les zones ischémiées ;
- une action métabolique cérébrale avec meilleure utilisation de l’oxygène et protection du tissu nerveux contre l’anoxie.
La papavérine inhibe la phosphodiestérase responsable de l’hydrolyse de l’AMPc. C’est un myorelaxant des fibres musculaires lisses des artères entraînant un accroissement du débit sanguin cérébral notamment en cas de spasme artériel préexistant. Elle favorise l’établissement d’une circulation collatérale de suppléance.
Propriétés pharmacocinétiques :
La biodisponibilité de la papavérine chez le chien après administration orale est de l’ordre de 60 %.
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Non connues.
Mises en gardes particulières à chaque espèce cible
Aucune
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans de très rares cas, des vomissements, une ataxie et/ou une hyperactivité ont été rapportées.
La fréquence des effets indésirables est définie en utilisant la convention suivante :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 au cours d’un traitement) ;
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100) ;
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1000) ;
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000) ;
- très rare (moins d’1 animal sur 10 000, y compris les cas isolés).
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi
Aucune.
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte
Non connue.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connu.
Précautions pharmacologiques
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Non connues.
Incompatibilités
Non connues.
Conservation
Durée de conservation
Durée de conservation du mdicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
DOMES PHARMA SC
57 rue des Bardines
63370 LEMPDES
FRANCE
Exploitant :
57 rue des Bardines
63370 LEMPDES
Tél : 04.73.61.72.27
Service clients TVM : service.clients@tvm.fr - 04.73.61.75.76
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