Espèces cibles

Bovins

Bovins (veaux nouveau-nés).

Indications d’utilisation

Chez les veaux nouveau-nés : prévention et traitement de l’anoxie immédiate ou différée, accompagnée de défaillance cardiaque.

Administration

Voie d'administration :

Voie parentérale

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un mL contient :
- Substances actives :
Heptaminol (sous forme de chlorhydrate) ..... 50,04 mg
Vincamine ..... 7,50 mg
Papavérine (sous forme de chlorhydrate) ......  6,77 mg

- Excipient(s) :
Alcool benzylique (E1519) ..... 10,00 mg

Principes actifs / Molécule :

Forme pharmaceutique :

Solution

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Médicament à usage vétérinaire.
Respecter les doses prescrites.

Temps d'attente :

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Groupe pharmacothérapeutique : vasodilatateurs utilisés en cas d'insuffisance cardiaque, papavérine en association.

Propriétés pharmacodynamiques :

L’heptaminol est un analeptique cardio-vasculaire utilisé dans le traitement de l’insuffisance cardiaque aiguë. Il augmente le débit aortique et a un effet inotrope et chronotrope positif surtout sur le cœur déprimé. L’heptaminol augmente aussi le débit coronaire.
L’action analeptique cardiovasculaire de l’heptaminol, complétée par l’action vasodilatatrice de l’association vincamine–papavérine, entraîne une vasodilatation artério-capillaire au niveau cérébral, avec redistribution du flux sanguin vers les zones ischémiées. Cette association favorise l’établissement d’une circulation collatérale de suppléance et permet une meilleure utilisation de l’oxygène et du glucose circulant.

Propriétés pharmacocinétiques :

L’heptaminol est rapidement éliminé via les urines, sous forme d’un métabolite hydroxylé, non conjugué.
La papavérine est métabolisée et excrétée rapidement.
Après administration intramusculaire de vincamine chez le veau nouveau-né à la dose de 1 mg/kg, la biodisponibilité est de 75 %. Le volume de distribution est important (4,6 L/kg) et l’élimination très rapide (T_½ terminal = 2,39 heures).
La vincamine est fortement métabolisée, seul un faible pourcentage est éliminé sous forme inchangée dans les urines.