Espèces cibles

Bovins

Veaux nouveau-nés.

Indications d’utilisation

Chez les veaux nouveau-nés : traitement de l’anorexie néonatale.

Administration

Voie d'administration :

Voie parentérale

Posologie :

Bovins

Veaux nouveaux-nés

37,5 mg de vincamine et 33,85 mg de papavérine par injection et par animal, soit 5 mL de solution par injection et par veau, selon le schéma thérapeutique décrit dans le tableau

Anorexie immédiate		Anorexie différée
T0	IV ou IM	T0	IM
T + 1h	IM	T + 12h	IM
T + 6h	IM	T + 24h	IM
T + 12h	IM	T + 36h	IM

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un mL contient :
- Substances actives :
Vincamine ..... 7,50 mg
Papavérine (sous forme de chlorhydrate) ..... 6,77 mg

- Excipient(s) :
Alcool benzylique (E1519) ..... 10,00 mg

Principes actifs / Molécule :

Forme pharmaceutique :

Solution

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Médicament à usage vétérinaire.
Respecter les doses prescrites.

Temps d'attente :

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Groupe pharmacothérapeutique : vasodilatateurs périphériques, association d'alcaloïdes.

Propriétés pharmacodynamiques :

Association synergique vincamine-papavérine, vasodilatateurs cérébraux qui agissent en augmentant le flux sanguin et l’oxygénation du tissu nerveux central.

La vincamine oxygénateur cérébral et médullaire électif possède une double action pharmacologique :
- une action hémodynamique : action vasodilatatrice au niveau des vaisseaux cérébraux par baisse des résistances vasculaires périphériques et action sur la redistribution du flux sanguin vers les zones ischémiées ;
- une action métabolique cérébrale avec meilleure utilisation de l’oxygène et protection du tissu nerveux contre l’anoxie.

La papavérine inhibe la phosphodiestérase responsable de l’hydrolyse de l’AMPc. C’est un myorelaxant des fibres musculaires lisses des artères entraînant un accroissement du débit sanguin cérébral notamment en cas de spasme artériel préexistant. Elle favorise l’établissement d'une circulation collatérale de suppléance. Elle augmente la perfusion cérébrale de 30 à 40 % sur une période de 20 à 30 minutes après injection intraveineuse.

Propriétés pharmacocinétiques :

Chez le veau, la vincamine présente une biodisponibilité intramusculaire rapide et élevée, un volume de distribution important et une élimination très rapide, après administrations intraveineuse et intramusculaire espacées de 5 jours. Les paramètres pharmacocinétiques mesurés sont : une biodisponibilité de 75 % ; C_max = 496 µg/L ; T_max = 0,47 h ; AUC = 757 µg.h/L ; t_1/2 = 2,39 h ; un volume de distribution évalué à 4,6 L/kg.
La vincamine est très fortement métabolisée et un faible pourcentage de la forme inchangée est retrouvé dans les urines.