CANERGY® 100 mg Comprimés pour chiens

Comprimé - Propentofylline

Mise à jour le 8 septembre 2020

Espèces cibles

Chiens

Indications d’utilisation

Chez les chiens :

Amélioration de la circulation vasculaire périphérique et cérébrale.

Amélioration des états d’apathie, de léthargie et du comportement général.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale

Posologie :

La posologie recommandée est de 6,0 à 10,0 mg de propentofylline par kg de poids corporel par jour, à répartir sur deux doses, comme suit:

Poids corporel (kg) Matin Soir Nombre total de comprimés par jour Dose quotidienne totale (mg/kg)
5 - 8 1/4 1/4 1/2 6,25 - 10,0
> 8 - 10 1/2 1/4 3/4 7,5 - 9,4
> 10 - 15 1/2 1/2 1 6,7 - 10,0
> 15 - 25 3/4 3/4 1 1/2 6,0 - 10,0
> 25 - 33 1 1 2 6,1 - 8,0
> 33 - 49 1 1/2 1 1/2 3 6,1 - 9,1
> 49 - 66 2 2 4 6,1 - 8,2
> 66 - 83 2 1/2 2 1/2 5 6,0 - 7,6

Les comprimés peuvent être administrés directement dans la gueule du chien, à l'arrière de la langue, ou mélangés à une petite boule de nourriture, et ils doivent être administrés au moins 30 minutes avant le repas.

Les comprimés peuvent être divisés en 2 ou 4 fractions égales pour obtenir l'exacte posologie nécessaire. Placez le comprimé sur une surface plate, avec la barre de sécabilité tournée vers le haut et la face convexe (arrondie) tournée vers le plan de travail.

Moitiés: appuyez avec vos pouces des deux côtés du comprimé; Quarts: appuyez avec votre pouce au centre du comprimé.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un comprimé contient:

- Substance active:

Propentofylline ..... 100 mg

Principes actifs / Molécule :

Propentofylline

Forme pharmaceutique :

Comprimé

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

À ne délivrer que sur ordonnance

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Groupe pharmacothérapeutique : vasodilatateur périphérique ; dérivés de la purine ; propentofylline.

Propriétés pharmacodynamiques :

Il a été montré que la propentofylline améliore le débit sanguin, en particulier dans le cœur et le muscle squelettique. Elle augmente également le débit sanguin dans le cerveau et donc son approvisionnement en oxygène, sans pour autant augmenter les besoins du cerveau en glucose. Elle exerce un effet chronotrope positif d’ampleur modérée et un effet ionotrope positif marqué. Par ailleurs, il a été montré qu’elle exerce un effet anti-arythmique chez les chiens atteints d’ischémie myocardique et une action bronchodilatatrice équivalente à celle de l’aminofylline.

La propentofylline inhibe l’agrégation plaquettaire et améliore les propriétés rhéologiques des érythrocytes.

Elle exerce un effet direct sur le cœur et réduit la résistance vasculaire périphérique, atténuant ainsi l’effort cardiaque. 

La propentofylline peut amener l’animal à faire plus volontiers de l’exercice et améliorer sa tolérance à l’effort, en particulier chez les chiens âgés.

Propriétés pharmacocinétiques :

Après administration orale, la propentofylline est rapidement et totalement absorbée et fait l’objet d’une rapide distribution dans les tissus. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en 15 minutes après administration orale chez le chien.

La demi-vie est d’environ 30 minutes et la biodisponibilité de la substance mère est d’environ 30 %. Il existe un certain nombre de métabolites actifs et la biotransformation se déroule principalement dans le foie. La propentofylline est excrétée à hauteur de 80 – 90 % sous la forme de métabolites par l’intermédiaire des reins. Le reste est éliminé dans les selles. Aucune bioaccumulation n’est constatée.      

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les chiens pesant moins de 5 kg.

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue à la substance active ou à l’un des excipients.

Voir aussi la rubrique « Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte ».

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Dans de rares cas (entre 1 et 10 animaux sur 10 000), des réactions cutanées allergiques, des vomissements et des troubles cardiaques ont été signalés. Dans un tel cas, le traitement doit être interrompu.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Les maladies spécifiques (exemple : maladie rénale) doivent être traitées comme il convient.

Une rationalisation du traitement doit être envisagée chez les chiens déjà traités pour une insuffisance cardiaque congestive ou une affection bronchique.

En cas d’insuffisance rénale, la dose doit être réduite.

Les comprimés sont aromatisés. Afin d'éviter toute ingestion accidentelle, tenir hors de la portée des animaux

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Des précautions doivent être prises afin d’éviter toute ingestion accidentelle.

En cas d’ingestion accidentelle des comprimés, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l’étiquetage.

Se laver les mains après utilisation.

Les morceaux de comprimés inutilisés doivent être réinsérés dans les espaces libres de la plaquette, et remis dans la boîte en carton et être utilisés lors de l’administration suivante.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gravidité et/ou de lactation. L’utilisation du produit n’est donc pas recommandée chez les chiennes gravides ou allaitantes ni chez les animaux destinés à la reproduction.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Excitation, tachycardie, hypotension, rougissement des muqueuses et vomissements.

À l’arrêt du traitement, ces symptômes se résorbent spontanément.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune connue.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans

Durée de conservation des fractions de comprimé après première ouverture du conditionnement primaire : 4 jours.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Pas de précautions particulières de conservation concernant la température.

Toute fraction de comprimé inutilisée doit être réintroduite dans la plaquette ouverte et replacée dans la boîte dans l’attente de l’administration suivante

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régis par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

LE VET
WILGENWEG 7
3421 TV OUDEWATER
PAYS-BAS

Exploitant :

DECHRA Veterinary Products SAS
60 avenue du Centre
78180 MONTIGNY-LE-BRETONNEUX
Tél : 01.30.48.71.40
Fax : 01.30.81.99.63

TOUS LES PRODUITS

Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/7121327 - 9/2015

Date de mise à jour du texte : 17/06/2020

Date de première autorisation

2015-04-28

Présentations

CANERGY® 100 mg  Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables
GTIN : 08718469444427

Classification ATC Vet

QC04AD90