CARBIFUSION® 56 mg/mL Solution pour perfusion pour bovins et chevaux

Solution - Bicarbonate de sodium

Mise à jour le 7 février 2020

Espèces cibles

Bovins et équins

Indications d’utilisation

Thérapie adjuvante au traitement de l'acidose métabolique.

Administration

Voie d'administration :

Pour administration intraveineuse lente. 
Le volume de produit à perfuser par animal sera de préférence calculé au moyen de l’analyse biochimique du déficit en bases et, si cela s'avère impossible, en utilisant les signes cliniques comme indicateur de ce déficit.

Posologie :

Réchauffez doucement la solution avant l’administration, jusqu’à atteindre environ 37°C.

Posologie indicative :

Veaux, poulains : 200-500 mL par animal.

Posologie indicative :

Bovins, chevaux : 1 à 3 fois 500 mL par animal.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un mL contient :

 

Substance(s) active(s) :

 

Bicarbonate de sodium .....

56,0 mg

Concentration ionique approximative en millimoles par litre :

Sodium ..... 667 mmol/L

Bicarbonate ..... 667 mmol/L

Principes actifs / Molécule :

Bicarbonate de sodium

Forme pharmaceutique :

Solution

Temps d'attente :

Viande et abats: zéro jour

Lait: zéro heure

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Groupe pharmacothérapeutique : Solutions électrolytiques.

Propriétés pharmacodynamiques :

Le bicarbonate de sodium est un agent alcalinisant qui exerce un effet rapide sur l'équilibre acido-basique du plasma.

Propriétés pharmacocinétiques :

La perfusion intraveineuse assure une distribution rapide. Les composants de la solution pour perfusion seront métabolisés et excrétés par les mêmes voies que celles qui s'appliquent aux substances issues des sources alimentaires traditionnelles.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Aucune

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Respecter les précautions d’asepsie.

N’utiliser que si la solution est limpide, sans particules visibles et que le flacon n’est pas endommagé.

Ce médicament vétérinaire ne contient aucun conservateur antimicrobien. Il est exclusivement destiné à un usage unique et tout contenu inutilisé doit être éliminé.

Utiliser uniquement chez l’animal sous surveillance médicale.

Étant donné qu'il s'agit d’une solution de bicarbonate hypertonique, elle doit être administrée par voie intraveineuse lente.

Utiliser la solution avec une extrême prudence et perfuser très lentement chez les animaux présentant une hypocalcémie, une hypokaliémie, une insuffisance cardiaque congestive, un syndrome néphrotique, une hypertension artérielle, une oligurie ou une surcharge volumique.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Sans objet

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

L’administration de doses et/ou de débits de dose excessifs peuvent provoquer une alcalose métabolique, une hypervolémie et un œdème pulmonaire.

Précautions pharmacologiques

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : à utiliser immédiatement.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

EUROVET ANIMAL HEALTH
HANDELSWEG 25
5531 AE BLADEL
PAYS-BAS

Exploitant :

DECHRA Veterinary Products SAS
60 avenue du Centre
78180 MONTIGNY-LE-BRETONNEUX
Tél : 01.30.48.71.40
Fax : 01.30.81.99.63

TOUS LES PRODUITS

Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/1714231 3/2019

Présentations

CARBIFUSION® 56 mg/mL  Flacon de 500 mL
GTIN : 08714225163717

Classification ATC Vet

QB05XA02