CARPROX VET® 20 mg  Comprimés pour chiens
CARPROX VET® 50 mg  Comprimés pour chiens
CARPROX VET® 100 mg  Comprimés pour chiens

Comprimé - Carprofène, Oxyde de fer rouge, Oxyde de fer noir

Mise à jour le 20 avril 2020

Espèces cibles

Chiens.

Indications d’utilisation

Chez les chiens :
- réduction de l'inflammation et de la douleur dues à des affections musculo-squelettiques et à des affections articulaires dégénératives.
- en relais de l'analgésie parentérale dans le traitement de la douleur postopératoire.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

Une dose initiale de 2 à 4 mg de carprofène par kg de poids corporel et par jour est recommandée, en une ou deux prises égales. La dose journalière peut être réduite à 2 mg de carprofène par kg de poids corporel et par jour, en une prise quotidienne unique, après 7 jours, en fonction des résultats cliniques obtenus.
Pour étendre la couverture analgésique postopératoire, un traitement par voie parentérale avec une solution injectable peut être complété avec des comprimés à raison de 4 mg/kg/jour pendant 5 jours.

La durée du traitement dépend des résultats obtenus, mais la ré-évaluation clinique du chien par le vétérinaire doit avoir lieu après 14 jours de traitement.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

CARPROX VET® 20 mg  Comprimés pour chiens
Un comprimé sécable de 76 mg contient :
- Substance active :
Carprofène ..... 20,00 mg
- Excipients :
Oxyde de fer rouge (E172) ..... 0,61 mg
Oxyde de fer noir (E172) ..... 0,38 mg

CARPROX VET® 50 mg  Comprimés pour chiens
Un comprimé sécable de 190 mg contient :
- Substance active :
Carprofène ..... 50,00 mg
- Excipients :
Oxyde de fer rouge (E172) ..... 1,52 mg
Oxyde de fer noir (E172) ..... 0,95 mg

CARPROX VET® 100 mg  Comprimés pour chiens
Un comprimé sécable de 380 mg contient :
- Substance active :
Carprofène ..... 100,00 mg
- Excipients :
Oxyde de fer rouge (E172) ..... 3,04 mg
Oxyde de fer noir (E172) ..... 1,90 mg

Principes actifs / Molécule :

Carprofène, Oxyde de fer rouge, Oxyde de fer noir

Forme pharmaceutique :

Comprimé

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance.
Usage vétérinaire.
Respecter les doses prescrites.

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

Le carprofène présente une activité anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique. Le carprofène, comme la plupart des autres AINS, est un inhibiteur de l'enzyme cyclo-oxygénase de la cascade acide arachidonique. Toutefois, l'inhibition de la synthèse de la prostaglandine par le carprofène est légère par rapport à son action anti-inflammatoire et analgésique. Le mode d'action précis du carprofène n'est pas connu avec certitude.
Le carprofène est un médicament chiral dont l'énantiomère S(+) est plus actif que l'énantiomère R(-). Il n'y a pas d'inversion chirale in vivo entre les énantiomères.

Propriétés pharmacocinétiques :

Le carprofène est bien absorbé après administration orale (> 90 %) et il se lie avec une haute affinité aux protéines du plasma. Après administration, les pics de concentration plasmatique sont atteints en 1 à 3 heures.
Chez les chiens, la demi-vie de carprofène est de l'ordre de 10 heures environ.
Chez les chiens, le carprofène est éliminé principalement par biotransformation dans le foie, suivie d'une rapide excrétion de ses métabolites dans les fèces (70-80 %) et les urines (10-20 %). Une circulation entérohépatique a été observée.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les chats.
Ne pas utiliser chez les chiennes en gestation ou en lactation.
Ne pas utiliser chez les chiots âgés de moins de 4 mois.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens présentant des troubles cardiaques, hépatiques ou rénaux, des risques d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinale ou une dyscrasie sanguine avérée.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Voir les rubriques "Contre-indications" et "Précautions particulières d'emploi".

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Les effets indésirables classiques associés aux AINS, tels que vomissements, selles molles/diarrhée, hémorragie fécale occulte, perte d'appétit et léthargie, ont été observés. Ces effets indésirables font généralement leur apparition durant la première semaine de traitement. Ils sont le plus souvent transitoires et disparaissent après la fin du traitement, mais peuvent, dans de très rares cas, être graves ou mortels.
En cas d'apparition d'effets indésirables, arrêter d'utiliser le médicament et demander conseil à un vétérinaire.
Comme avec les autres AINS, il y a un risque, rare, d'effets indésirables idiosyncratiques rénaux ou hépatiques.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

L'utilisation du médicament chez des chiens âgés peut induire un risque supplémentaire. Si une telle utilisation ne peut être évitée, les chiens peuvent avoir besoin d'un suivi clinique attentif.
Éviter toute utilisation chez les chiens déshydratés, hypovolémiques ou souffrant d'hypotension car il y a un risque potentiel de toxicité rénale accrue.
Les AINS peuvent provoquer une inhibition de la phagocytose et dans le traitement d'états inflammatoires associés à une infection bactérienne, il convient donc d'initier une thérapie anti-microbienne concomitante.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'ingestion accidentelle des comprimés, demander conseil à un médecin et lui montrer la notice. Se laver les mains après manipulation du produit.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Des études sur des animaux de laboratoire (rats et lapins) ont mis en évidence des effets fœtotoxiques du carprofène à des doses proches de la dose thérapeutique. L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gravidité et de lactation. Ne pas utiliser chez les chiennes en gestation ou en lactation.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Ne pas dépasser la dose indiquée.
Il n'existe pas d'antidote spécifique pour un surdosage de carprofène, mais un traitement symptomatique, tel que celui appliqué aux surdosages cliniques avec les AINS, doit être mis en place.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Ne pas administrer d'autres AINS et glucocorticoïdes en même temps ou pendant 24 heures après l'administration du médicament. Le carprofène se liant avec une haute affinité aux protéines du plasma, il peut entrer en compétition avec d'autres médicaments montrant la même affinité, ce qui peut conduire à des effets toxiques.
L'administration en même temps que des médicaments potentiellement néphrotoxiques est à éviter.

Incompatibilités

Sans objet.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Replacer tout demi-comprimé dans la plaquette thermoformée ouverte et utiliser sous 24 heures.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Conserver dans le conditionnement primaire de façon à protéger de la lumière et de l'humidité.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

Titulaire de l'AMM :
KRKA
Smarjeska cesta 6
8501 NOVO MESTO
SLOVENIE

Exploitant :
VIRBAC FRANCE
13e rue LID
06517 CARROS 

Exploitant :

VIRBAC France
Espace Azur Mercantour
3e rue LID
06510 CARROS

TOUS LES PRODUITS SITE INTERNET

Numéro d’autorisation de mise sur le marché

CARPROX VET® 20 mg : FR/V/ 8309425 1/2010 - 07/05/2010
CARPROX VET® 50 mg : FR/V/5807577 7/2010 - 07/05/2010
CARPROX VET® 100 mg : FR/V/7398652 8/2010 - 07/05/2010

Date de première autorisation

2010-05-07

Présentations

CARPROX VET® 20 mg  Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 10 comprimés
GTIN : 03838989626730
CARPROX VET® 50 mg  Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 10 comprimés
GTIN : 03838989626747
CARPROX VET® 100 mg  Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 10 comprimés
GTIN : 03838989626761

Classification ATC Vet

QM01AE91