CEVAZURIL® 25 mg/mL Solution buvable pour poulets de chair, poulettes et reproducteurs
Espèces cibles
Poules (poulets de chair, poulettes et reproducteurs).
Indications d’utilisation
Chez les poulets de chair, les poulettes et les reproducteurs :
- traitement des coccidioses.
Administration
Voie d'administration :
Voie orale.Posologie :
7 mg par kg de poids vif et par jour, pendant 2 jours consécutifs, par voie orale, soit 28 ml de solution buvable par jour pour 100 kg de poids vif.
Cette spécialité s'administre :
- soit la dose totale répartie sur 2 jours en continu dans l'eau de boisson ;
- soit pendant 8 heures consécutives, minimum, dans l'eau de boisson 2 jours de suite.
La masse totale des animaux à traiter ainsi que la consommation d’eau quotidienne doivent être précisément calculées.
La consommation d’eau supplémentée en médicament dépend de l’âge et de l’état clinique des poules, de la température ambiante et du programme de luminosité. Afin d’obtenir un dosage correct, la concentration du produit doit être ajustée en tenant compte de ces critères.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Un mL contient :
- Substance active :
Toltrazuril ..... 25 mg
Excipient QSP ..... 1 mL
Principes actifs / Molécule :
ToltrazurilForme pharmaceutique :
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire.
Accessible aux groupements agréés pour la production avicole.
Temps d'attente :
Viande et abats : 16 jours.
Œufs : ne pas utiliser chez les poules pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine.
Propriétés
Propriétés pharmacodynamiques :
Le toltrazuril est un dérivé des triazinones.
Il est actif contre les coccidies du genre Eimeria. Il est efficace contre tous les stades intracellulaires de développement des coccidies, de la schizogonie (multiplication asexuée) et de la gamétogonie (phase sexuée). Tous les stades sont détruits, son mode d’action est donc qualifié de coccidiocide.
Propriétés pharmacocinétiques :
Chez les volailles, le toltrazuril est absorbé à un taux d'au moins 50 %.
La substance active est rapidement métabolisée. Le métabolite principal est le toltrazuril sulfone.
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Aucune connue.
Mises en gardes particulières à chaque espèce cible
Les mesures hygiéniques peuvent réduire le risque de coccidiose. Il est par conséquent recommandé d'améliorer simultanément au traitement, les mesures d'hygiène dans les bâtiments, et en particulier de veiller à la propreté et à l'absence d'humidité.
Il est recommandé de traiter tous les animaux d’un même lot (ou bâtiment).
Pour optimiser les résultats, les animaux devraient être traités avant l’apparition des signes cliniques sur l’ensemble du lot (bâtiment).
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
Comme avec tout antiparasitaire, l’usage fréquent et répété d’un anti-protozoaire de la même classe peut conduire au développement de résistance.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Ce médicament est une solution alcaline. En cas de contact accidentel avec la peau, les muqueuses ou les yeux, laver immédiatement avec de l’eau.
Autres précautions
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte
Voir la rubrique "Temps d’attente".
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Les premiers signes d’intolérance tels qu’une réduction de la prise d’eau, ont été observés au delà de 10 fois la dose recommandée.
Précautions pharmacologiques
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Non connues.
Incompatibilités
Non connues.
Conservation
Durée de conservation
3 ans.
Après ouverture : 3 mois.
Après dilution dans l'eau de boisson : 24 heures.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
CEVA SANTE ANIMALE
10 avenue de La Ballastière
33500 LIBOURNE
Exploitant :
10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE
Tél : 05.57.55.40.40
Fax : 05.57.55.41.98
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