CLIKZIN™ 1,25 % Suspension pour pour-on pour ovins
Suspension - Dicyclanil, Parahydroxybenzoate de propyle, Parahydroxybenzoate de méthyle, Butylhydroxytoluène
Indications d’utilisation
Chez les moutons :
- prévention des myiases à Lucilia sericata.
Administration
Voie d'administration :
Usage externe.Posologie :
Le médicament s'administre selon le schéma posologique suivant :![[TABLEAU1]](fichiers/tableaux/appel_champs/posologie_old/25_1_944_1.jpg "[TABLEAU1]")
Les volumes indiqués correspondent à une dose de 0,7 à 2 ml de suspension (soit 7,5 à 25 mg de dicyclanil) par kg de poids vif.
Pour une bonne posologie, le poids de l'animal doit être mesuré aussi précisément que possible, afin d'éviter le sous-dosage ; s'assurer de la précision du matériel de dispensation.
Lors de traitements collectifs, rassembler les animaux selon leur poids et régler le dosage en fonction afin d'éviter tout surdosage ou sous-dosage.
Ne pas traiter les ovins ayant une toison de moins de 3 semaines.
Bien agiter le flacon avant utilisation.
Le médicament doit être appliqué au pistolet, manuel ou automatique, équipé d’une buse de pulvérisation, qui garantit une bonne répartition du produit sur la toison. Les meilleurs résultats sont obtenus en tenant le pistolet à environ 45 cm du mouton. Pulvériser le médicament le long de la ligne du dos de l’animal sur une bande d’au moins 10 cm de large du garrot à la croupe (la moitié de la dose) et une bande décrivant un arc de cercle autour de l’arrière train et de la queue (reste de la dose).
Le médicament doit être administré avant ou au début de la période d’infestation prévue mais peut également être utilisé pendant la saison des mouches.
Une application correcte permet une protection pendant 8 semaines. Selon les bonnes pratiques agricoles, il est recommandé de surveiller régulièrement les animaux.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Un mL contient :
- Substance active :
Dicyclanil ..... 12,50 mg
- Excipients :
Jaune de quinoléine (E104) ..... 0,05 mg
Bleu patenté V (E131) ..... 0,05 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) ..... 1,50 mg
Parahydroxybenzoate de propyle ..... 3,00 mg
Butylhydroxytoluène (E 321) ..... 0,50 mg
Excipient QSP ..... 1 mL
Principes actifs / Molécule :
Dicyclanil, Parahydroxybenzoate de propyle, Parahydroxybenzoate de méthyle, ButylhydroxytoluèneForme pharmaceutique :
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Accessible aux groupements agréés en production ovine.
Temps d'attente :
Viande et abats : 7 jours.
Lait : ne pas utiliser chez les animaux en lactation dont le lait est destiné à la consommation humaine.
Propriétés
Propriétés pharmacodynamiques :
Le dicyclanil bloque la mue des premier et second stades larvaires de Lucilia spp. Il est moins efficace contre les stades larvaires plus matures et n’a pas d’effet sur la forme adulte.
Le mode d’action du dicyclanil est supposé similaire à celui des triazines.
Propriétés pharmacocinétiques :
Les études montrent qu’environ 5 % d’une dose concentrée à plus de 5 % (p/v) de dicyclanil est absorbée puis éliminée dans l’urine et dans les fèces 7 jours après son administration. Le pic sanguin est atteint entre 12 à 48 heures après administration et représente moins de 0,025 mg d’équivalent dicyclanil par kg.
Lors d’études métaboliques expérimentales, la radioactivité absorbée était largement diffusée dans tout le corps. Les demi-vies les plus longues ont été trouvées dans le foie et les reins et étaient respectivement de 13 et 10 jours.
Le dicyclanil sous forme non métabolisée représente le principal résidu retrouvé dans le muscle, la graisse et la laine. Dans le foie et les reins, le résidu principalement retrouvé est le descyclopropyl-dicyclanil avec le dicyclanil inchangé.
Dans des études sur la déplétion des résidus, réalisées sur des moutons traités avec le médicament vétérinaire, les taux de résidus à 7 jours sont très faibles (un maximum de 31,9 et 30,7 µg/kg respectivement dans le foie et les reins, et pas de résidus quantifiables dans les muscles ou la graisse), indiquant une absorption systémique minimale.
- Propriétés environnementales
L'utilisation de la spécialité est toxique pour les mouches coprophiles, et peut affecter les bousiers.
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue à la substance active ou à l’un des excipients.
Mises en gardes particulières à chaque espèce cible
Idéalement, le produit doit être administré avant l'apparition d'un épisode de myiase ou lorsqu’une attaque est identifiée dans l'élevage ou à proximité. Des épisodes avérés de myiase peuvent nécessiter un traitement séparé avec un insecticide à effet rapide.
Il est recommandé de nettoyer la région périnéale des animaux avant application. Si un nettoyage ou une tonte de la région périnéale a lieu dans les semaines qui suivent l'application, ces animaux devront être retraités pour éviter une perte de protection.
Ne pas traiter pendant de fortes pluies ou lorsque de telles conditions sont attendues prochainement car il pourrait en résulter une diminution de la durée de protection.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Des rougeurs ou une irritation peut se développer suite à un contact du produit avec la peau ou les yeux.
Le contact avec la peau et les yeux doit être évité.
Le port de gants en caoutchouc synthétique et d’un pantalon en PVC est recommandé lors de l’application du produit.
En cas de contact avec la peau, retirer les vêtements contaminés et nettoyer soigneusement les parties du corps concernées avec de l’eau et du savon.
En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement à l’eau claire.
Toujours se laver les mains ainsi que la peau exposée avec l’eau et du savon après manipulation du produit.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant l’application du produit.
Selon les règles de bonnes pratiques agricoles, toute manipulation de l’animal doit être évitée après le traitement. Si l’animal doit être manipulé au cours des 2 mois qui suivent le traitement, porter des gants en caoutchouc synthétique et un pantalon ou une combinaison. Si l’animal est mouillé, porter un pantalon imperméable.
Autres précautions
Les ovins traités doivent être tenus à l’écart des cours d’eau pendant au moins une heure après le traitement.
Si cette recommandation n’est pas suivie, il y a un risque grave pour les poissons et autres organismes aquatiques.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte
L’innocuité de la spécialité n’a pas été étudiée pendant la gestation ou la lactation.
L’utilisation du produit doit se faire après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
Les études en laboratoires chez les rats et les lapins n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes, fœtotoxiques ou maternotoxiques.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Un surdosage supérieur à 20 fois la dose recommandée n’entraîne aucun signe d’intolérance locale ou systémique.
Aucun antidote n’est connu.
Précautions pharmacologiques
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Non connues.
Incompatibilités
En l'absence d'études de compatibilité, le médicament ne doit pas être mélangé à d'autres médicaments vétérinaires.
Conservation
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 1 an.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Conserver à l’abri de la lumière directe du soleil.
Conserver à l’abri du gel.
Conserver dans l’emballage d’origine hermétiquement fermé, à distance de toute nourriture, boisson, et des aliments pour animaux.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les flacons vides ou tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Le produit est toxique pour les invertébrés aquatiques. Ne pas contaminer les plans ou cours d’eau avec le produit ou les emballages vides.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
Elanco
Heinz-Lohmann-Strasse 4
27472 Cuxhaven
Allemagne
Exploitant :
Crisco Uno, Bâtiment C,
3-5 avenue de la Cristallerie
92310 Sèvres, France
Tél : 01.55.49.35.29
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