Mise à jour le 23 avril 2020

Indications d’utilisation

Chez les pigeons âgés d'au moins 6 semaines :
- immunisation active afin de prévenir la mortalité et les signes cliniques associés à l'infection par le paramyxovirus de type 1.

Administration

Voie d'administration :

Voie sous-cutanée.

Posologie :

1 dose de 0,2 ml par pigeon, par voie sous-cutanée, dans la partie dorsale du cou, aiguille dirigée vers l'arrière.

Schéma de vaccination
- Primovaccination :
. pigeons de chair futurs reproducteurs : une injection à partir de 6 semaines d'âge ; après vaccination, éviter le contact avec des oiseaux d'un autre pigeonnier pendant 21 jours.
. pigeons de course : vacciner tous les oiseaux du pigeonnier dès l'âge de 6 semaines et au moins 21 jours avant le début de la saison de course.
. pigeons d'exposition : vacciner tous les pigeons dès l'âge de 6 semaines et au moins 21 jours avant le début de l'exposition.
- Rappels : annuels.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Une dose de 0,2 mL contient :
- Substance active :
Virus inactivé de la maladie de Newcastle, souche La Sota ..... ≥ 19,9 UA (*)

- Excipients :
Carbomer 934P ...... 1,00 mg
Thiomersal ..... 0,02 mg
Excipient QSP ..... 1 dose de 0,2 mL

(*) UA : unités antigéniques – test ELISA de référence de la Pharmacopée européenne.

Principes actifs / Molécule :

Maladie de Newcastle, Carbomère, Thiomersal

Forme pharmaceutique :

Suspension

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

La spécialité est un vaccin inactivé et adjuvé induisant une immunité active contre la maladie induite par le paramyxovirus de type 1.
L'indice de pathogénicité intracérébrale (IPIC) du virus vaccinal de la maladie de Newcastle (souche La Sota) est de 0,15.

Mise en place de l'immunité : 21 jours.
Durée d'immunité : 1 an.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas vacciner les pigeons de chair destinés à la consommation humaine.
Ne pas vacciner des pigeons malades.
Ne pas administrer par voie intramusculaire car l'injection par cette voie engendre des réactions secondaires graves.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Ne pas administrer par voie intramusculaire : l'injection engendre des réactions secondaires graves.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Une tuméfaction transitoire au point d'injection d'un diamètre approximatif de 1 cm peut apparaître très fréquemment, et perdurer pendant 4 semaines ou plus. Cette tuméfaction disparaît normalement sans traitement. Si les réactions indésirables ne disparaissent pas spontanément, le vétérinaire doit être contacté.

La fréquence des réactions indésirables est définie en utilisant la convention suivante :

- très fréquent (réactions indésirables chez plus d'1 animal sur 10 au cours d'un traitement)

- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100)

- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000)

- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000)

- très rare (moins d'un animal sur 10 000, y compris les cas isolés).

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Éviter tout stress des oiseaux avant, pendant et après la vaccination.
Isoler les pigeons vaccinés des autres pendant les 21 jours suivant la vaccination.
Bien agiter le flacon avant utilisation.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'injection accidentelle, consulter immédiatement un médecin en l'informant de la nature du produit.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

La spécialité peut être administrée pendant la période de reproduction.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Un surdosage n’entraîne pas d’autres effets indésirables que ceux mentionnés dans la rubrique « Effets indésirables ».

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune information n'est disponible sur la compatibilité de ce vaccin avec un autre vaccin. L'innocuité et l'efficacité d'une association (vaccins mélangés ou non, utilisés le même jour ou à des périodes différentes) n'est pas démontrée.

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver à une température à une température comprise entre +2°C et +8°C et à l'abri de la lumière.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

ZOETIS FRANCE
10 AVENUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
FRANCE

Exploitant :

ZOETIS
10 RUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
Zoetis Assistance 0810 734 937

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/9044642 5/1987

Date de première autorisation

1987-04-01

Présentations

COLOMBOVAC® PMV  Boîte contenant 1 flacon de 50 doses
GTIN : 08714015010139

Classification ATC Vet

QI01EA