CONCENTRAT® VO 31-1 Oxytétracycline 100 Porc et agneau-chevreau sevrés

Prémélange - Oxytétracycline

Mise à jour le 14 mars 2020

Espèces cibles

Agneaux, chevreaux et porcins.

Indications d’utilisation

Chez les agneaux, les chevreaux et les porcins :
- traitement et prévention en milieu infecté des infections respiratoires et des infections digestives dues à des germes sensibles à l’oxytétracycline.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

- Chez les porcins
. Prévention en milieu infecté : 25 mg d’oxytétracycline par kg de poids vif et par jour, par voie orale, pendant 10 jours.
. Traitement : 50 mg d’oxytétracycline par kg de poids vif et par jour, par voie orale, pendant 10 jours.

- Chez les agneaux et les chevreaux
. Prévention en milieu infecté : 20 mg d’oxytétracycline par kg de poids vif et par jour, par voie orale, pendant 10 jours.
. Traitement : 40 mg d’oxytétracycline par kg de poids vif et par jour, par voie orale, pendant 10 jours.

- Taux d’incorporation
La quantité d’aliment médicamenteux consommée par les animaux dépend de leur état physiologique (âge...) et clinique. Pour respecter les doses recommandées en oxytétracyline et tenir compte des ingérés alimentaires effectifs, le taux d’incorporation peut être augmenté ou éventuellement diminué dans la limite minimale d’incorporation de 5 kg/tonne. Cela peut conduire à des teneurs en ppm d’oxytétracycline différentes dans l’aliment médicamenteux de celles mentionnées ci-dessous à titre indicatif.

. Porcins
Pour un ingéré alimentaire quotidien de 50 g d’aliment par kg de poids vif, cette posologie correspond, en prévention, à 500 ppm d’oxytétracycline dans l’aliment, soit un taux d’incorporation de 5 kg de prémélange médicamenteux par tonne d’aliment et en traitement à 1000 ppm, soit un taux d’incorporation de 10 kg de prémélange médicamenteux par tonne d’aliment.

. Agneaux et chevreaux
Pour un ingéré alimentaire quotidien de 20 g d’aliment par kg de poids vif, cette posologie correspond, en prévention à 1000 ppm d’oxytétracycline dans l’aliment, soit un taux d’incorporation de 10 kg de prémélange médicamenteux par tonne d’aliment et en traitement à 2000 ppm, soit un taux d’incorporation de 20 kg de prémélange médicamenteux par tonne d’aliment.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un g contient :
- Substance active :
Oxytétracycline ..... 100 mg

- Excipient (Gluten feed de mais) QSP ..... 1 g

Principes actifs / Molécule :

Oxytétracycline

Forme pharmaceutique :

Prémélange

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Usage vétérinaire.

Temps d'attente :

Viande et abats : 14 jours.

 

Propriétés

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d’allergie connue à l’oxytétracycline ou à toute autre substance du groupe des tétracyclines.
Ne pas utiliser en cas de résistance connue aux tétracyclines.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Comme pour toutes les tétracyclines, des effets indésirables ont été notés tels que troubles gastro-intestinaux et moins fréquemment des réactions allergiques et de photosensibilité.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ce prémélange est destiné à la fabrication d'aliments médicamenteux et ne peut être utilisé en l’état ; le taux d’incorporation du prémélange à l’aliment ne peut être inférieur à 5 kg/tonne.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Ne pas manipuler ce produit en cas d’allergie connue aux tétracyclines.
En cas de réaction après exposition au produit (éruption cutanée par exemple), consulter un médecin.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

L’oxytétracycline n’a montré aucun signe d’embryotoxicité ou de tératogénicité sur des animaux de laboratoire.
Chez les mammifères, l’oxytétracycline passe la barrière placentaire, entraînant une coloration des dents et un ralentissement de la croissance fœtale.
Les tétracyclines sont retrouvées dans le lait maternel. La sécurité du produit n’a pas été évaluée chez les femelles gestantes ou en lactation. L’utilisation du produit chez les femelles gestantes ou en lactation devra faire l’objet d’une évaluation du rapport bénéfice risque par le vétérinaire.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Voir la rubrique "Effets indésirables".

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Des cations divalents ou trivalents (Mg, Fe, Al, Ca) peuvent chélater les tétracyclines.
Les tétracylines ne doivent pas être administrées avec des antiacides, des gels à base d’aluminium, des préparations à base de minéraux car des complexes insolubles se forment, ce qui diminue l’absorption de l’antibiotique.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

1 an.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas conserver à une température supérieure à +25°C.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

CEVA SANTE ANIMALE
10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE

Exploitant :

CEVA Santé animale
10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE
Tél : 05.57.55.40.40
Fax : 05.57.55.41.98

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/8137244 7/1989

Date de première autorisation

1989-10-26

Présentations

CONCENTRAT® VO 31-1 Oxytétracycline 100  Sac de 25 kg
GTIN : 03660176010868

Classification ATC Vet

QJ01AA06