CONTRALAC® Comprimés

Comprimé - Métergoline

Mise à jour le 8 décembre 2020

Espèces cibles

Chiennes et chattes.

Indications d’utilisation

Chiennes, chattes :
- interruption de la lactation de pseudogestation.
- interruption de la lactation post partum.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

Chiennes
0,2 mg/kg de métergoline par jour à répartir en deux prises soit :
- CONTRALAC® 5 : 1 comprimé matin et soir pour 5 kg de poids vif.
- CONTRALAC® 20 : 1 comprimé matin et soir pour 20 kg de poids vif.

La durée usuelle du traitement est de 4 jours. En cas de persistance des symptômes au delà du terme du traitement, prolonger celui-ci de 4 jours (soit 8 jours au total).


Chattes
0,25 mg/kg de métergoline par jour à répartir en deux prises, soit 1 comprimé de CONTRALAC® 5 pour 4 kg de poids vif matin et soir.

La durée usuelle du traitement est de 4 jours. En cas de persistance des symptômes au-delà du terme du traitement, prolonger celui-ci de 4 jours (soit 8 jours au total).

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

CONTRALAC® 5 Comprimés :
Métergoline ..... 0,5 mg
Excipient QSP ..... 1 comprimé

CONTRALAC® 20 Comprimés :
Métergoline ..... 2 mg
Excipient QSP ..... 1 comprimé

Principes actifs / Molécule :

Métergoline

Forme pharmaceutique :

Comprimé

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance.
Respecter les doses prescrites.
Usage vétérinaire.

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

La métergoline est un dérivé synthétique de l’ergoline possédant une action anti-prolactine rapide et puissante. Cette inhibition de la secrétion de prolactine, hormone lactogène, entraîne en quelques jours une régression des symptômes rencontrés lors de lactation de pseudogestation ou de lactation post-partum non désirée : modifications du comportement, augmentation du volume des mamelles, production de sérosité, voire de lait par les mamelles.
À la différence d’autres composés anti-prolactine, la métergoline ne possède pas aux doses préconisées d’action dopaminergique ce qui réduit l’apparition de phénomènes de vomissement.

Propriétés pharmacocinétiques :

Chez le chien, après administration orale de 100 µg/kg de métergoline, la concentration maximale en métergoline (Cmax) 3,93 µg/L est atteinte à Tmax = 2,12 h (1 à 3 heures). La biodisponibilité de la métergoline est de 50%.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Non connues.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Vomissements en début de traitement.
Diarrhée modérée.
Modification du comportement (excitation ou agitation).

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Les effets secondaires éventuellement observés ne nécessitent généralement pas un arrêt du traitement qui reste de la décision du vétérinaire traitant. Toutefois, si l'animal présentait une modification comportementale se traduisant par de l'agressivité, il serait préférable d'interrompre le traitement. La diminution du volume mammaire souvent spectaculaire peut inciter à faire cesser le traitement trop tôt. Une rechute peut alors survenir. La reprise du traitement est alors indiquée.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser chez la femelle gestante.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune.

Incompatibilités

Aucune.

Conservation

Durée de conservation

2 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver à température ambiante et à l'abri de la lumière.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

VIRBAC
1ère avenue 2065 m LID
06516 CARROS France

Exploitant :

VIRBAC France
Espace Azur Mercantour
3e rue LID
06510 CARROS

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

CONTRALAC® 5 : FR/V/7540576 2/1986 - 13/06/1986
CONTRALAC® 20 : FR/V/9472229 9/1986 - 13/06/1986

Date de première autorisation

1986-06-13

Présentations

CONTRALAC® 20  Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 8 comprimés dosés à 2 mg
GTIN : 03597132103350
CONTRALAC® 20  Boîte de 1 plaquette thermoformée de 8 comprimés dosés à 2 mg
GTIN : 03597132103367
CONTRALAC® 5  Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 8 comprimés dosés à 0,5 mg
GTIN : 03597132103374

Classification ATC Vet

QG02CB05