Espèces cibles

Chiens et chats.

Indications d’utilisation

Chez les chiens et les chats :
- traitement local des affections cutanées à germes sensibles à la néomycine.

Administration

Voie d'administration :

Usage externe.

Posologie :

Une application directe sur les lésions d'une petite quantité d'émulsion, une ou deux fois par jour.
Pour assurer une meilleure pénétration, il peut être nécessaire de raser les poils au niveau de la partie malade.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un mL contient :

- Substances actives :
Néomycine (sf de sulfate) ..... 5000 UI
Prednisolone ..... 1,000 mg

- Excipients :
Alcool benzylique (E1519) ..... 0,005 mL
Hydroxyméthanesulfinate de sodium ..... 1,000 mg

Principes actifs / Molécule :

Néomycine, Prednisolone, Alcool benzylique, Hydroxyméthanesulfinate de sodium

Forme pharmaceutique :

Emulsion

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance.
Usage vétérinaire.

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

La néomycine est un antibiotique bactéricide appartenant à la famille des aminosides, à large spectre, notamment actif sur les staphylocoques et les streptocoques.
La prednisolone est un corticoïde à action anti-inflammatoire.

Propriétés pharmacocinétiques :

La néomycine n'est pas absorbée à partir de la peau intacte.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ulcères digestifs, diabète sucré, insuffisance rénale non liée à un trouble immunologique, maladies infectieuses, affections s'accompagnant d'immunosuppression.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

En cas d'usage prolongé, les corticostéroïdes tels que la prednisolone peuvent provoquer un hypercorticisme iatrogène, une polyuropolydipsie (PUPD), une immunodépression, une boulimie et une redistribution des réserves lipidiques de l'organisme.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Une utilisation inappropriée du produit peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à la néomycine.
Éviter que les animaux ne se lèchent, de façon à permettre un contact et une pénétration maximale du produit.
En cas de persistance des lésions, il est conseillé de consulter un vétérinaire.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Le port de gant en latex par les personnes qui administrent le médicament aux animaux est recommandé.
En cas d'ingestion accidentelle du produit, consulter un médecin.
Se laver les mains après usage.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets embryotoxiques de la prednisolone.
Ne pas utiliser chez la chienne et la chatte en gestation.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Voir la rubrique "Effets indésirables (fréquence et gravité)".

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament tel que conditionné pour la vente : 15 mois.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

VIRBAC
1ère avenue 2065m LID
06516 CARROS France

Exploitant :

VIRBAC France
Espace Azur Mercantour
3e rue LID
06510 CARROS

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/6326271 1/1990

Date de première autorisation

1990-02-02

Présentations

CORTIZEME®  Flacon de 125 mL
GTIN : 03597132103404

Classification ATC Vet

QD07CA01