D. HYDRAT®
Solution - Glucose anhydre, Bicarbonate de sodium, Chlorure de sodium, Saccharose, Caféine
Indications d’utilisation
Chez les veaux :
- Traitement symptomatique de la déshydratation.
Administration
Voie d'administration :
Perfusion intraveineuse lente.Posologie :
Veaux :
Administrer 500 mL en intraveineuse lente
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Un mL contient :
- Substances actives :
Bicarbonate de sodium ..... 10,000 mg
Glucose anhydre ..... 30,000 mg
Saccharose ..... 10,000 mg
Caféine ..... 0,375 mg
Chlorure de sodium ..... 9,000 mg
- Excipient(s):
Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) ..... 0,700 mg
Parahydroxybenzoate de propyle sodique ..... 0,300 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique "Liste des excipients".
Principes actifs / Molécule :
Glucose anhydre, Bicarbonate de sodium, Chlorure de sodium, Saccharose, CaféineForme pharmaceutique :
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins cinq ans.
Respecter les doses prescrites.
Temps d'attente :
Viande et abats : zéro jour.
Propriétés
Propriétés pharmacodynamiques :
La solution hypertonique apporte du glucose et du saccharose qui permettent un apport énergétique immédiat à l'organisme.
Le bicarbonate de sodium est un agent alcalinisant permettant de réguler rapidement l'équilibre acido-basique du plasma.
La caféine est un stimulant de l'ensemble du système nerveux central et en particulier les centres respiratoires.
Propriétés pharmacocinétiques :
Après administration intraveineuse, le glucose et le saccharose sont rapidement utilisés par les cellules pour fabriquer de l'énergie, du dioxyde de carbone et de l'eau. Le glucose peut être mis en réserve sous forme de glycogène dans le foie, son excès est éliminé essentiellement dans l'urine.
Le bicarbonate de sodium est un composé physiologique du plasma. Son action est donc immédiate.
La caféine diffuse dans le milieu extra vasculaire rapidement. Au niveau plasmatique, elle est faiblement liée aux protéines circulantes. Elle passe la barrière hémato-encéphalique. La caféine est presque complètement métabolisée au niveau hépatique par oxydation, déméthylation et acétylation.
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Alcalose métabolique.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une hypervolémie et conduire à un œdème aigu du poumon.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
La solution doit être réchauffée à la température corporelle avant administration.
L'administration par voie intraveineuse doit être lente en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Alcalose métabolique et dépression ventilatoire, œdème aigu du poumon.
Précautions pharmacologiques
Incompatibilités
La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.
Conservation
Durée de conservation
Après ouverture : utiliser immédiatement et ne pas conserver après ouverture.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
DOPHARMA France S.A.S
23, rue du Prieuré - Saint-Herblon
44150 VAIR SUR LOIRE
FRANCE
Exploitant :
DOPHARMA France S.A.S
23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon
44150 VAIR SUR LOIRE
FRANCE
Tél : 02 40 98 02 16
Fax : 02 40 98 03 99
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