Indications d’utilisation
Chez les chats et les chiens :
- traitement des inflammations de l'appareil locomoteur et de l'appareil respiratoire supérieur : arthroses, arthrites, rhumatismes articulaires et sinusites, rhinites allergiques.
- traitement symptomatique des dermatoses inflammatoires et prurigineuses : dermatites, névrodermites, allergies cutanées.
Administration
Voie d'administration :
Voies intramusculaire, sous-cutanée, intra- ou péri-articulaire.Posologie :
- Chiens :
18 à 36 mg de méthylprednisolone par chien en une injection unique, soit 0,5 à 1 ml de suspension par animal.
- Chats :
9 à 18 mg de méthylprednisolone par chat, soit 0,25 à 0,5 ml de suspension par animal.
Pour les traitements articulaires, la dose varie selon l'affection et sa localisation.
Bien agiter le flacon avant usage.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Un mL contient :
- Substance active :
Méthylprednisolone (sf d'acétate) ..... 36,000 mg
- Excipient(s) :
Alcool benzylique (E1519) ..... 0,009 mL
Principes actifs / Molécule :
Méthylprednisolone, Alcool benzyliqueForme pharmaceutique :
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance.
Usage vétérinaire.
Temps d'attente :
Sans objet.
Propriétés
Propriétés pharmacodynamiques :
La méthylprednisolone est un glucocorticoïde de synthèse. Elle exerce ses propriétés anti-inflammatoires en inhibant les premier et dernier stades de l'inflammation. Les glucocorticoïdes ont chez les carnivores domestiques un effet sur le métabolisme en accroissant la néoglucogenèse.
Propriétés pharmacocinétiques :
Non documentées.
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Celles de la corticothérapie, en particulier : ulcères digestifs, diabète sucré, insuffisance rénale non liée à un trouble immunologique, maladies infectieuses, affections s'accompagnant d'immunosuppression.
Mises en gardes particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Effets indésirables (polyurie-polydipsie) habituellement associés à la corticothérapie.
En cas d'usage répété, les corticostéroïdes tels que la méthylprednisolone peuvent provoquer un hypercorticisme iatrogène, une polyuropolydipsie (PUPD), une immunodépression, une boulimie et une redistribution des réserves lipidiques de l'organisme.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
Ne pas administrer par voie intraveineuse.
Prescrire avec précaution chez les animaux âgés ou en phase d'infection virale ou bactérienne.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Bien se laver les mains après utilisation.
En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice.
Autres précautions
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte
Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets embryotoxiques.
L'usage du médicament chez les femelles gestantes n'est pas recommandé.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Voir la rubrique "Effets indésirables (fréquence et gravité)".
Précautions pharmacologiques
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Les corticostéroïdes peuvent réduire la réponse immunitaire à la vaccination.
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
Incompatibilités
Non connues.
Conservation
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Avant ouverture : pas de précautions particulières de conservation.
Après ouverture : à conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
VIRBAC
1ère avenue 2065m LID
06516 CARROS France
Exploitant :
