Indications d’utilisation
Chez les chiens et les chats, traitement d'appoint des dermatoses d'origine allergique, telles que :
- Eczémas chroniques.
- Desquamation et pellicules.
- Alopécies diffuses accompagnées de lésions cutanées, prurits.
Administration
Voie d'administration :
Voie orale.Posologie :
1,4 mg de prométhazine, 10 mg de théophylline, 1 mg d'anétholtrithione et 20 mg de méthionine par kg de poids corporel par voie orale et par jour, correspondant à 1 comprimé pour 5 kg de poids corporel par voie orale et par jour soit :![[TABLEAU1]](fichiers/tableaux/appel_champs/posologie_old/41_1_993_1.jpg "[TABLEAU1]")
Les comprimés seront administrés directement ou incorporés dans une boulette de nourriture.
Durée d'administration : cures de 15 jours par mois, renouvelables tous les mois pendant plusieurs mois.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Un comprimé enrobé de 350 mg contient :
- Substances actives :
Prométhazine (sf de chlorhydrate) ..... 7,090 mg (soit 8 mg de chlorhydrate de prométhazine)
Théophylline ..... 50,000 mg
Anétholtrithione ..... 5,000 mg
Méthionine ..... 100,000 mg
- Excipients :
Oxyde de titane PE (E171) ..... 0,990 mg
Indigotine (E132) ..... 0,003 mg
Jaune de quinoléine (E104) ..... 0,040 mg
Principes actifs / Molécule :
Méthionine, Théophylline, Prométhazine, AnétholtrithioneForme pharmaceutique :
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
Exonéré liste II.
Temps d'attente :
Sans objet.
Propriétés
Propriétés pharmacologiques :
Groupe pharmacothérapeutique : antiprurigineux, association d'un antihistaminique et autres.
Propriétés pharmacodynamiques :
La prométhazine est un antihistaminique efficace pour combattre les inflammations cutanées.
La méthionine, facteur lipotrope, la théophylline, diurétique, et l'anétholtrithione, cholérétique, agissent au niveau du foie et des reins pour éliminer les toxines responsables de l'inflammation de la peau.
DERMINE® peut être utilisée pendant de longues périodes, et associée ou alternée avec des corticoïdes.
Propriétés pharmacocinétiques :
Non connues.
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Non connues.
Mises en gardes particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
De l’agitation, des vomissements et des troubles neurologiques (ataxie, hyperesthésie, somnolence, mydriase) ont été rapportés dans de rares cas sur la base de l'expérience acquise en matière de sécurité après la commercialisation.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte
L'innocuité de la spécialité n'est pas documentée. L'utilisation de la spécialité durant la gestation et la lactation n'est pas recommandée.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connu.
Précautions pharmacologiques
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Non connues.
Incompatibilités
Aucune.
Conservation
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
Dômes Pharma FR
57 Rue des Bardines
63 370 Lempdes, France
Exploitant :
DÔMES PHARMA FR - Division Officine - Gamme BIOCANINA
57, Rue des Bardines
63370 LEMPDES
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