Espèces cibles

Chiens et chats.

Indications d’utilisation

Chez les chiens et les chats, traitement d'appoint des dermatoses d'origine allergique, telles que :
- Eczémas chroniques.
- Desquamation et pellicules.
- Alopécies diffuses accompagnées de lésions cutanées, prurits.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

1,4 mg de prométhazine, 10 mg de théophylline, 1 mg d'anétholtrithione et 20 mg de méthionine par kg de poids corporel par voie orale et par jour, correspondant à 1 comprimé pour 5 kg de poids corporel par voie orale et par jour soit :

[TABLEAU1]

Les comprimés seront administrés directement ou incorporés dans une boulette de nourriture.

Durée d'administration : cures de 15 jours par mois, renouvelables tous les mois pendant plusieurs mois.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un comprimé enrobé de 350 mg contient :
- Substances actives :
Prométhazine (sf de chlorhydrate) ..... 7,090 mg (soit 8 mg de chlorhydrate de prométhazine)
Théophylline ..... 50,000 mg
Anétholtrithione ..... 5,000 mg
Méthionine ..... 100,000 mg
- Excipients :
Oxyde de titane PE (E171) ..... 0,990 mg
Indigotine (E132) ..... 0,003 mg
Jaune de quinoléine (E104) ..... 0,040 mg

Principes actifs / Molécule :

Méthionine, Théophylline, Prométhazine, Anétholtrithione

Forme pharmaceutique :

Comprimé

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Exonéré liste II.

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Groupe pharmacothérapeutique : antiprurigineux, association d'un antihistaminique et autres.

Propriétés pharmacodynamiques :

La prométhazine est un antihistaminique efficace pour combattre les inflammations cutanées.
La méthionine, facteur lipotrope, la théophylline, diurétique, et l'anétholtrithione, cholérétique, agissent au niveau du foie et des reins pour éliminer les toxines responsables de l'inflammation de la peau.

DERMINE® peut être utilisée pendant de longues périodes, et associée ou alternée avec des corticoïdes.

Propriétés pharmacocinétiques :

Non connues.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Non connues.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

De l’agitation, des vomissements et des troubles neurologiques (ataxie, hyperesthésie, somnolence, mydriase) ont été rapportés dans de rares cas sur la base de l'expérience acquise en matière de sécurité après la commercialisation.

La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :

- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)

- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)

- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)

- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)

- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Aucune.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

L'innocuité de la spécialité n'est pas documentée. L'utilisation de la spécialité durant la gestation et la lactation n'est pas recommandée.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Non connues.

Incompatibilités

Aucune.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

Dômes Pharma FR
57 Rue des Bardines
63 370 Lempdes, France

Exploitant :

DÔMES PHARMA FR - Gamme BIOCANINA
DÔMES PHARMA FR - Division Officine - Gamme BIOCANINA
57, Rue des Bardines
63370 LEMPDES

TOUS LES PRODUITS

Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/0470026 9/1980

Date de première autorisation

1980-01-04

Présentations

DERMINE®  Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 36 comprimés enrobés
GTIN : 03661729236940

Classification ATC Vet

QD04AX