Indications d’utilisation
Chez les équins, les chiens et les chats:
- Traitement curatif et préventif des teignes dues à Trichophyton spp. et à Microsporum.
Administration
Voie d'administration :
Voie oralePosologie :
20 mg de griséofulvine par kg de poids corporel et par jour, soit 1 g de poudre orale pour 5 kg mélangée à la pâtée, pendant 3 à 4 semaines de suite.
20 mg de griséofulvine par kg de poids corporel et par jour, soit 1 g de poudre orale pour 5 kg mélangée à la pâtée, pendant 3 à 4 semaines de suite.
10 mg de griséofulvine par kg de poids vif et par jour, soit 10 grammes de poudre orale mélangée à l'aliment pour 100 kg pendant 7 jours de suite.
Il est possible de faire 2 traitements seulement à la dose de 35 mg de griséofulvine par kg, soit 35 g de poudre orale pour 100 kg, à 3 à 5 jours d'intervalle.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Un g contient:
- Substance active:
Griséofulvine ..... 100 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique "Liste des excipients".
Principes actifs / Molécule :
GriséofulvineForme pharmaceutique :
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Respecter les doses prescrites.
Temps d'attente :
Viande: 6 mois.
Lait: ne pas administrer aux juments dont le lait est destiné à la consommation humaine.
Propriétés
Propriétés pharmacologiques :
Groupe pharmacothérapeutique: antifongique pour usage systémique.
Propriétés pharmacodynamiques :
La griséofulvine est un antibiotique fongistatique produit par Penicillium griséofulvum qui inhibe la polymérisation des microtubules intra-cellulaires des dermatophytes produisant un blocage en métaphase. Le spectre d'activité de la griséofulvine est limité aux dermatophytes (Microsporum, Epidermophyton et Trichophyton)
Propriétés pharmacocinétiques :
Après administration orale, la griséofulvine est absorbée principalement au niveau intestinal et atteint sa concentration plasmatique maximale en 4 à 6 heures.
Elle se trouve dans les cellulles synthétisant les précurseurs de la kératine, associée à celle-ci dans les phanères. Le métabolisme est essentiellement hépatique et l'élimination de la griséofulvine est en priorité urinaire.
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Éviter de traiter les femelles gestantes.
Mises en gardes particulières à chaque espèce cible
À utiliser avec précaution chez les chats lors d'infection par le virus de l'immunodéficience féline (FIV) en raison d'une possible neutropénie iatrogène.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Chez les chiens et les chats, des troubles gastro-intestinaux peuvent être parfois observés, ainsi que des insuffisances hépatiques dans de très rares cas.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
Le produit doit être administré au moment du repas enrichi en lipides pour obtenir une meilleure absorption digestive.
Traiter tous les animaux d'un même lot dès l'apparition de la maladie, pour éviter son extension. Désinfecter simultanément les locaux.
En cas de sous-dosage, les rechutes sont fréquentes.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte
La griséofulvine est tératogène.
Ne pas administrer chez les femelles gestantes.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
En cas de surdosage, une toxicité hépatique peut être observée et de rares cas de neurotoxicité ont été décrits chez le chat.
Précautions pharmacologiques
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Aucune connue.
Incompatibilités
Non connues.
Conservation
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 3 ans.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
À conserver à température ambiante, à l'abri de l'humidité.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
DOPHARMA FRANCE
23 RUE DU PRIEURE
SAINT HERBLON
44150 VAIR SUR LOIRE
FRANCE
Exploitant :
DOPHARMA France S.A.S
23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon
44150 VAIR SUR LOIRE
FRANCE
Tél : 02 40 98 02 16
Fax : 02 40 98 03 99
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