DIARCAP®

Gélule - Néomycine

Mise à jour le 8 octobre 2021

Espèces cibles

Chiens et chats

Indications d’utilisation

Chez les chiens et les chats :
- Traitement des infections digestives telles que entérites ou gastro-entérites, dues à des germes sensibles à la néomycine.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale

Posologie :

Voie orale.

20 000 UI de néomycine par kg de poids corporel par jour, correspondant à  :

Chats et chiens de moins de 5 kg : 1 gélule par jour.
Chiens de 5 à  20 kg : 1 à  2 gélules matin et soir.
Chiens de plus de 20 kg : 2 à  3 gélules matin et soir.

Le traitement se conduira pendant 3 à  7 jours consécutifs.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Néomycine (sous forme de sulfate) ..... 100 000 UI

Excipient ..... qsp 1 gélule de 320 mg

Principes actifs / Molécule :

Néomycine

Forme pharmaceutique :

Gélule

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I

À ne délivrer que sur ordonnance.

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

La néomycine est un antibiotique de la famille des aminoglycosides, obtenu à partir de Streptomyces fradiae. Son spectre d'activité couvre les germes Gram-positif, en particulier Staphylocoques et de façon moins active Streptocoques, et les germes Gram-négatif, en particulier Escherichia coli. La néomycine se lie à la sous-unité 30 S du ribosome bactérien, ce qui perturbe la lecture du code constitutif de l'ARN messager, et finalement la synthèse protéique bactérienne. À fortes concentrations, il a été montré que les aminoglycosides endommagent la paroi bactérienne, ce qui ajoute des propriétés bactéricides aux propriétés bactériostatiques.

Propriétés pharmacocinétiques :

La néomycine n'est que très faiblement absorbée lorsque la muqueuse intestinale n'est pas altérée.
La néomycine n'est pas détruite dans la lumière digestive et est éliminée, sans modification, dans les fèces.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser dans les cas connus d'hypersensibilité à la néomycine.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi

Aucune.

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Une utilisation inappropriée du produit peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à la néomycine.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'ingestion accidentelle du produit, consulter un médecin.
Se laver les mains après usage.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

L'innocuité chez les femelles gestantes n'a pas été étudiée. Cependant, du fait d'une absorption très faible, l'utilisation de la spécialité au cours de la gestation et de la lactation ne semble pas poser de problème particulier.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Troubles digestifs, nausées, vomissements.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

3 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

À conserver dans son emballage d'origine.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

Ttitulaire de l'AMM:

M. ARRIGONI PATRICE
33 RUE CHARLES DE GAULLE
95270 LUZARCHES

Exploitant:

LABORATOIRES BIOVE

3 RUE DE LORRAINE

62510 ARQUES

FRANCE

Exploitant :

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
3 rue de Lorraine
62150 ARQUES
Tél : 03.21.98.21.21
Contact : info@inovet.fr

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/7222740  0/1985

Date de première autorisation

1985-12-10

Présentations

DIARCAP®  Flacon de 16 gélules
GTIN : 03700545300647

Classification ATC Vet

QA07AA01