Indications d’utilisation
Chez les chiens et les chats :
- Traitement symptomatique des affections cutanées d’origine inflammatoire.
Administration
Voie d'administration :
Voie orale.Posologie :
0,2 mg de triamcinolone et 4 mg de phénylbutazone par kg de poids corporel par jour, soit 1 comprimé par 5 kg de poids et par jour pendant 5 à 7 jours.
À partir de 4 comprimés par jour, la dose sera fractionnée en deux prises journalières, matin et soir.
Administrer le comprimé directement dans la gueule de l’animal ou mélangé à un peu d’aliment.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Un comprimé de 200 mg contient :
- Substance(s) active(s):
Triamcinolone ..... 1mg
Phénylbutazone ..... 20 mg
Principes actifs / Molécule :
Triamcinolone, PhénylbutazoneForme pharmaceutique :
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance.
Temps d'attente :
Sans objet.
Propriétés
Propriétés pharmacologiques :
Groupe pharmacothérapeutique : médicaments anti-inflammatoires, phénylbutazone associée avec un corticoïde.
Propriétés pharmacodynamiques :
Il s'agit d'une association de 2 anti-inflammatoires, la phénylbutazone et la triamcinolone.
La triamcinolone est un glucocorticoïde de synthèse qui possède des propriétés anti-inflammatoires et anti-allergiques. C'est un antiprurigineux et un anti-exsudatif. C'est un corticoïde à courte durée d'action.
La phénylbutazone est un anti-inflammatoire non stéroïdien de la famille des pyrazolés qui possède également des propriétés antalgique et antipyrétique. Elle agit en inhibant la production des prostaglandines qui sont impliquées dans la production de la douleur, de l'inflammation et de la fièvre. Son principal métabolite, l'oxyphenbutazone, possède des propriétés pharmacologiques similaires.
Propriétés pharmacocinétiques :
Pas de données disponibles.
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Ne pas administrer aux animaux âgés de moins de six mois.
Ne pas administrer en cas de diabète, gestation, maladies virales, parasitaires ou mycosiques déclarées, insuffisance cardiaque et rénale, ulcères gastriques.
Mises en gardes particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Chez certains animaux sensibles, des troubles gastriques (vomissements) peuvent apparaître. Dans ce cas, il faut interrompre le traitement.
Une augmentation de la soif peut passagèrement être observée. En cas d'usage prolongé, les corticostéroïdes tels que la triamcinolone peuvent provoquer un hypercorticisme iatrogène, une polyuropolydipsie (PUPD), une immunodépression, une boulimie et une redistribution des réserves lipidiques de l'organisme.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi
Aucune.
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
Poursuivre le traitement pendant 7 jours au maximum.
Ne pas administrer le traitement plus d’une fois par mois.
En cas d’affection chronique récidivante, il faut chercher la cause car les anti-inflammatoires ne soignent que les effets et peuvent, en cas d’usage prolongé et abusif, entraîner des effets secondaires.
Si les symptômes persistent, il est conseillé de consulter un vétérinaire.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte
Ne pas utiliser chez la femelle en gestation.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Voir la rubrique « Effets indésirables (fréquence et gravité) ».
Précautions pharmacologiques
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Non connues.
Incompatibilités
Non connues.
Conservation
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
À conserver dans son emballage d’origine.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
Laboratoires OMEGA PHARMA France
20 rue André Gide
92321 CHATILLON
Exploitant :
(Gamme Clément -Thékan)
20, rue André Gide
B.P. 80
92321 CHATILLON CEDEX
Tél : 01.55.48.18.00
Fax : 01.55.48.18.01
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