DIURIZONE® Poudre

Poudre - Dexaméthasone, Hydrochlorothiazide

Mise à jour le 6 août 2021

Espèces cibles

Indications d’utilisation

Chez les bovins :
- Traitement des œdèmes tels que congestion et œdème de la mamelle, persistance de l'œdème de lactation, œdème et congestion pulmonaires, infiltration œdèmateuse des plaies chirurgicales, œdèmes des manifestations allergiques.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale en administration individuelle après dispersion dans de l'eau.

Posologie :

0,01 à 0,02 mg de dexaméthasone et 3 à 6 mg d'hydrochlorthiazide par kg de poids vif par jour pendant 3 jours, selon le protocole suivant :

Bovins adultes : 2 sachets de 20 g le 1er jour, puis 1 sachet de 20 g par jour les 2ème et 3ème jours.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un g contient :
- Substances actives :
Dexaméthasone ..... 0,25 mg
Hydrochlorothiazide ..... 75,00 mg

Principes actifs / Molécule :

Dexaméthasone, Hydrochlorothiazide

Forme pharmaceutique :

Poudre

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Temps d'attente :

Viande et abats : 6 jours.

Lait : 3 jours.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Groupe pharmacothérapeutique : diurétique associé à un anti-inflammatoire.

Propriétés pharmacodynamiques :

La dexaméthasone est un puissant glucocorticoïde de synthèse possédant une faible activité minéralocorticoïde. Les corticostéroïdes peuvent diminuer la réponse immunitaire. En effet, ils inhibent la dilatation des capillaires, la migration des leucocytes et la phagocytose. Les glucocorticoïdes ont un effet sur le métabolisme en accroissant la néoglucogenèse.

L’hydrochlorothiazide augmente la diurèse via une diminution de la réabsorption des ions sodium et chlore et une augmentation de l’élimination du potassium, des bicarbonates et du magnésium.

Propriétés pharmacocinétiques :

L’hydrochlorothiazide est principalement éliminé par voie rénale mais également par le foie dans la bile et par les glandes mammaires dans le lait.

La dexaméthasone en raison de sa liposolubilité, diffuse librement dans tous les tissus et est catabolisée par le foie et les tissus extra-hépatiques. La dexaméthasone est essentiellement éliminée dans l’urine et le lait.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Les contre-indications liées à la présence de dexaméthasone sont :
- gestation avancée
- processus infectieux
- diabète sucré
- ostéoporose
- glaucome
- sénilité
- affections rénales ou cardiaques.

Les contre-indications liées à la présence d'hydrochlorothiazide sont :
- hypersensibilité aux thiazides ou sulfonamides,
- anurie,
- gestation (risque de thrombocytopénie chez le nouveau-né).

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à l'une des substances actives ou à l'un des excipients.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

En cas d'usage prolongé, les corticostéroïdes tels que la dexaméthasone peuvent provoquer un hypercorticisme iatrogène avec polyuropolydipsie (PUPD), immunodépression, polyphagie, redistribution des réserves lipidiques de l'organisme et retard à la cicatrisation.
L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.
L'induction de la parturition à l'aide de corticostéroïdes peut être associée à une viabilité réduite de la descendance et à une augmentation de l'incidence des rétentions placentaires.
L'hydrochlorothiazide peut provoquer une hypokaliémie.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Utiliser avec précautions en cas d’insuffisance rénale, de déséquilibres électrolytique ou hydrique, d’insuffisance hépatique, d’hyper-uricémie ou de diabète de type I.

L'administration des corticostéroïdes en fin de gestation peut entraîner, chez les ruminants, une mise-bas prématurée ou un avortement.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l’une des substances actives doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Les femmes enceintes ne doivent pas manipuler ce médicament vétérinaire.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets embryotoxiques pour la dexaméthasone. L'usage des corticoïdes chez les femelles gestantes n'est pas recommandé.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Des doses élevées d’ hydrochlorothiazide peuvent provoquer une dépression du système nerveux central, une dépression cardiovasculaire et respiratoire.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Les corticostéroïdes pouvant réduire la réponse immunitaire à la vaccination, la dexaméthasone ne doit pas être administrée en même temps que des vaccins.
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.
Des sulfonamides peuvent potentialiser l’activité de l’hydrochlorothiazide.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver à l’abri de l’humidité.

À conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

VETOQUINOL
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
FRANCE

Exploitant :

Laboratoire VETOQUINOL S.A.
70204 LURE CEDEX
Direction France
31, rue des Jeûneurs
75002 PARIS
Tél : 01.55.33.50.25
Fax : 01.47.70.42.05

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/3978562 4/1992

Date de première autorisation

1992-06-30

Présentations

DIURIZONE® Poudre  Boîte de 4 sachets de 20 g
GTIN : 03605870000456
DIURIZONE® Poudre  Boîte de 30 sachets de 20 g
GTIN : 03605870000463

Classification ATC Vet

QC03AX01