DOLTHENE® CHIEN L

Suspension - Oxfendazole

Mise à jour le 3 septembre 2021

Espèces cibles

Chiens

Indications d’utilisation

Affections à parasites sensibles à l'oxfendazole.

Chez les chiens pesant de 33 à 66 kg:

-Traitement curatif des ascaridoses dues à Toxora canis, Toxascaris leonina, des ankylostomoses dues à Uncinaria stenocephala, Ankylostoma caninum, Ankylostoma braziliense, des trichuroses dues à Trichuris vulpis, et du taeniasis dû à Taenia hydatigena, Dipylidium caninum.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale

Posologie :

11,3 mg par kg de poids corporel par jour pendant trois jours consécutifs, soit 0,5 mL par kg de poids corporel par jour pendant trois jours consécutifs par voie orale. Mélanger la suspension à la nourriture ou éventuellement administrer directement dans la gueule.
Le contenu d'un applicateur permet de traiter un chien de 10 kg pendant un jour.

Prélever la quantité requise à l'aide de l'applicateur gradué en kg. Déposer sur l'aliment. Mélanger. Laisser l'animal consommer.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Oxfendazole ..... 22,65 mg

Acide sorbique (E200) ..... 1,50 mg

Excipient QSP ..... 1mL

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique "Liste des excipients".

Principes actifs / Molécule :

Oxfendazole

Forme pharmaceutique :

Suspension

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Exonéré liste II

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Groupe pharmacothérapeutique: Anthelminthiques, familles des benzimidazoles.

Propriétés pharmacodynamiques :

L'oxfendazole appartient à la classe des benzimidazoles, molécules à propriétés antimitotiques. Cette activité est liée à leur capacité à se fixer à la β tubuline, empêchant ainsi la polymérisation des microtubules. La destruction du réseau microtubulaire conduit souvent à la désagrégation et à la mort cellulaire.

Il possède une action ovicide, larvicide et adulticide. L'oxfendazole semble se concentrer préférentiellement dans les cellules intestinales des parasites pour y exercer ses principaux effets toxiques. L'absence d'effets similaires au niveau des cellules de l'hôte est probablement due à des mécanismes de liaison différents.

L'oxfendazole correspond au métabolite sulfoxydé du fenbendazole. Ces deux molécules sont connues pour leur activité anthelminthique, et pour avoir un métabolisme réversible. L'oxfendazole présente une activité sur les nématodes gastro-inestinaux, sur les nématodes pulmonaires et sur les cestodes.

Propriétés pharmacocinétiques :

Les benzimidazoles sont faiblement solubles en milieu aqueux. L'absorption est favorisée par la présence de graisse dans l'alimentation.

Les benzimidazoles sont fortement métabolisés chez toutes les espèces animales. Les benzimidazoles conjugués et leurs métabolites sont excrétés principalement par la bile.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

CF rubrique "Utilisation en cas de gravidité ou de lactation".

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Des problèmes digestifs tels que des vomissements ou de l'anorexie peuvent dans de rares cas apparaître.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Bien agiter avant emploi.

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue à la substance active.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Éviter tout contact direct avec la peau. Bien se laver les mains après utilisation.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Chez l'animal de laboratoire, l'oxfendazole comme un certain nombre d'autres benzimidazoles entraîne une réduction des fonctions de l'appareil reproducteur mâle et possède des propriétés embryotoxiques et tératogènes.
L'utilisation de la spécialité chez la chienne pendant les 35 premiers jours de la gestation est contre-indiquée.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Cf rubrique "Effets indésirables (fréquence et gravité)".

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune connue.

Incompatibilités

Aucune.

Conservation

Durée de conservation

2 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver à l'abri de la lumière.

Ne pas congeler.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

DOPHARMA FRANCE

23 RUE DU PRIEURE

SAINT HERBLON

44150 VAIR SUR LOIRE

FRANCE

Exploitant :

DOPHARMA France S.A.S
DOPHARMA France S.A.S
23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon
44150 VAIR SUR LOIRE
FRANCE
Tél : 02 40 98 02 16
Fax : 02 40 98 03 99

TOUS LES PRODUITS

Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/7752957 0/1993

Date de première autorisation

1993-07-20

Présentations

DOLTHENE® CHIEN L  Boîte de 1 flacon de 100 mL et de 1 applicateur de 5 mL.
GTIN : 03660144116028

Classification ATC Vet

QP52AC02