Indications d’utilisation
Chez les équins, bovins, chiens et chats :
- Stimulation de la respiration et réanimation post-natale.
Administration
Voie d'administration :
Voies intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée.Posologie :
- Réanimation post-natale
La posologie à respecter chez les nouveau-nés est la suivante :
. veaux, poulains :
en moyenne 0,87 mg de doxapram par kg de poids vif, soit 5 ml de solution par animal et par administration.
. chiots :
0,1 à 0,5 ml de solution en fonction de la taille du nouveau-né et de l’intensité de la défaillance respiratoire.
. chatons :
0,1 à 0,2 ml de solution en fonction de l’intensité de la défaillance respiratoire.
- Stimulation de la respiration lors de chirurgie
La posologie est à adapter aux besoins de la situation. La voie intraveineuse sera préférée pour les interventions d’urgence.
La posologie à respecter pendant et après anesthésie générale et par voie parentérale est la suivante :
. chiens, chats :
0,87 à 8,7 mg de doxapram par kg de poids corporel selon le tableau ci-dessous :![[TABLEAU1]](fichiers/tableaux/appel_champs/posologie_old/43_1_97_1.jpg "[TABLEAU1]")
. équins, bovins :
0,35 à 0,43 mg de doxapram par kg de poids vif selon le tableau ci-dessous :![[TABLEAU2]](fichiers/tableaux/appel_champs/posologie_old/43_1_97_2.jpg "[TABLEAU2]")
- Recommandations
La durée et l’intensité de la réponse dépendent de la dose administrée et de l’état de l’animal au moment de l’intervention.
L’administration du produit peut être répétée à intervalles de 15 à 20 minutes si nécessaire. Cependant, ne pas la renouveler tant que l’effet de la première dose n’a pas cessé.
Avant l’administration du produit s’assurer que les voies respiratoires sont dégagées.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Un mL contient :
- Substance active :
Doxapram (sf de chlorhydrate monohydraté) ..... 8,7 mg
- Excipient(s) :
Chlorobutanol hémihydraté ..... 5,0 mg
Principes actifs / Molécule :
Doxapram, ChlorobutanolForme pharmaceutique :
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Temps d'attente :
Viande et abats : 1 jour.
Lait : 24 heures.
Viande et abats : 1 jour.
Lait : 24 heures.
Propriétés
Propriétés pharmacologiques :
Groupe pharmacothérapeutique : Produits de l'appareil respiratoire, stimulants de la respiration.
Propriétés pharmacodynamiques :
Le doxapram possède la propriété unique de stimuler la respiration à doses considérablement inférieures à celles requises pour provoquer une excitation du cortex cérébral.
Chez les animaux non anesthésiés, la dose capable de provoquer les convulsions est 70 à 75 fois celle nécessaire pour obtenir une stimulation respiratoire. Ceci explique l’absence de réactions violentes après son administration alors que son action eupnéique se manifeste fortement.
Chez les sujets anesthésiés, en plus de son action stimulante de la respiration, le doxapram provoque un raccourcissement du temps de réveil.
Propriétés pharmacocinétiques :
La distribution du doxapram se fait dans tout l’organisme mais les concentrations les plus élevées sont observées dans la graisse, le foie, le pancréas et les glandes surrénales. Le tissu nerveux, le liquide céphalorachidien et les muscles en contiennent peu.
L’élimination se fait par les voies biliaire, urinaire et fécale.
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients.
Mises en gardes particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
Le produit n’est pas un antagoniste des myorelaxants, ni un antagoniste spécifique des narcotiques et anesthésiques.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte
L’utilisation du médicament sera fonction de l’évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Un dosage excessif peut provoquer une hyperventilation capable de conduire à une alcalose respiratoire, une hypertension, de la tachycardie, des spasmes musculaires et une excitation généralisée du système nerveux central.
Précautions pharmacologiques
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Avec les anesthésiques : attendre un minimum de 10 minutes après la fin de l’anesthésie avant d’administrer le produit.
Avec les sympathomimétiques : effet synergique.
Avec la xylazine ou les myorelaxants : effet antagoniste.
Incompatibilités
Ne pas mélanger avec des solutions alcalines (incompatibilité physico-chimique).
Conservation
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Pas de précautions particulières de conservation.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
VETOQUINOL
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
Exploitant :
70204 LURE CEDEX
Direction France
31, rue des Jeûneurs
75002 PARIS
Tél : 01.55.33.50.25
Fax : 01.47.70.42.05
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