Indications d’utilisation
Chez les veaux, les poulains, les chiots et les chatons :
- Stimulation de la respiration et réanimation post-natale.
Administration
Voie d'administration :
Posologie :
Instiller le produit par voie intranasale, la tête étant relevée et les narines placées en position supérieure, afin d'éviter l'écoulement du produit hors des cavités naturelles.
La durée et l'intensité de la réponse dépendent de la dose administrée et de l'état de l'animal au moment de l'intervention. L'administration du produit peut être répétée à intervalles de 15 à 20 minutes si nécessaire ; cependant, ne pas renouveler l'instillation tant que l'effet de la première dose n'a pas cessé. Avant administration du produit il convient de dégager les voies respiratoires du nouveau-né.
Chiots : 1 à 5 gouttes, en fonction de la taille du nouveau-né et de l'intensité de la défaillance respiratoire.
Chatons : 1 à 2 gouttes, en fonction de l'intensité de la défaillance respiratoire.
Poulains : En moyenne 0,87 mg de doxapram par kg de poids vif, soit 2,5 ml de solution (1/4 du flacon) par animal correspondant approximativement à une forte pression sur le flacon.
Veaux : En moyenne 0,87 mg de doxapram par kg de poids vif, soit 2,5 ml de solution (1/4 du flacon) par animal correspondant approximativement à une forte pression sur le flacon.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Un mL contient :
- Substance active :
Doxapram (sf de chlorhydrate monohydraté) ..... 17,4 mg
- Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) ..... 0,9 mg
Principes actifs / Molécule :
Doxapram, Parahydroxybenzoate de méthyleForme pharmaceutique :
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Temps d'attente :
Viande et abats : zéro jour.
Propriétés
Propriétés pharmacologiques :
Groupe pharmacothérapeutique : Produits de l'appareil respiratoire, stimulants de la respiration.
Propriétés pharmacodynamiques :
Le doxapram possède la propriété unique de stimuler la respiration à doses considérablement inférieures à celles requises pour provoquer une excitation du cortex cérébral.
Chez les animaux non anesthésiés, comme les nouveau-nés à la suite d'un part dystocique, la dose capable de provoquer les convulsions est 70 à 75 fois celle nécessaire pour obtenir une stimulation respiratoire. Ceci explique l'absence de réactions violentes après son administration alors que son action eupnéique se manifeste fortement.
Chez les sujets anesthésiés, en plus de son action stimulante sur la respiration, le doxapram provoque un raccourcissement du temps de réveil.
Propriétés pharmacocinétiques :
La distribution du doxapram se fait dans tout l’organisme mais les concentrations les plus élevées sont observées dans la graisse, le foie, le pancréas et les glandes surrénales. Le tissu nerveux, le liquide céphalorachidien et les muscles en contiennent peu.
L’élimination se fait par les voies biliaire, urinaire et fécale.
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Obstruction des voies respiratoires.
Mises en gardes particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
Le produit n’est pas un antagoniste des myorelaxants, ni un antagoniste spécifique des narcotiques et anesthésiques.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte
Sans objet.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Un dosage excessif peut provoquer une hyperventilation capable de conduire à une alcalose respiratoire, une hypertension, de la tachycardie, des spasmes musculaires et une excitation généralisée du système nerveux central.
Précautions pharmacologiques
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Avec les anesthésiques : attendre un minimum de 10 minutes après la fin de l’anesthésie avant d’administrer le produit.
Avec les sympathomimétiques : effet synergique.
Avec la xylazine ou les myorelaxants : effet antagoniste.
Incompatibilités
Non connues.
Conservation
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Pas de précautions particulières de conservation.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
VETOQUINOL
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
Exploitant :
70204 LURE CEDEX
Direction France
31, rue des Jeûneurs
75002 PARIS
Tél : 01.55.33.50.25
Fax : 01.47.70.42.05
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