Indications d’utilisation
Chez les chiens et chats :
- Traitement local des affections cutanées d'origine bactérienne ou fongique sensibles à l'hexétidine.
Administration
Voie d'administration :
Voie locale externe.Posologie :
Chiens, chats:
Appliquer la solution sur les lésions en les débordant.
Faire pénétrer en tamponnant avec un morceau de coton ou en massant avec l'index.
Pratiquer deux applications par jour jusqu'à l'amendement des lésions.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
1 mL de solution contient:
- Substances actives:
Héxétidine ..... 1,50 mg
Prednisolone (sf d’acétate) ..... 1,25 mg
- Excipient QSP 1 mL
Benzocaïne ..... 20,00 mg
Principes actifs / Molécule :
Prednisolone, Héxétidine, BenzocaïneForme pharmaceutique :
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance.
Usage vétérinaire.
Respecter les doses prescrites.
Temps d'attente :
Sans objet.
Propriétés
Propriétés pharmacologiques :
Groupe pharmacothérapeutique : association pour usage local d'un corticoïde avec un antiseptique.
Propriétés pharmacodynamiques :
L'hexétidine est un antiseptique local.
La prednisolone est un anti-inflammatoire stéroïdien de synthèse appartenant à la famille des glucocorticoïdes. Elle possède une activité anti-inflammatoire et antiprurigineuse.
La benzocaïne est un anesthésique local dérivé de l'acide para aminobenzoïque. Elle agit au niveau du neurone en interférant avec le processus d'excitation et de conduction.
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans de rares cas, les anesthésiques locaux peuvent engendrer un phénomène de méthémoglobinisation qui rétrocède après administration d'une solution à 1% de bleu de méthylène.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
À utiliser avec précautions chez les animaux présentant une sensibilité particulière aux anesthésiques locaux.
Tonte préalable si nécessaire.
Éviter toute réaction intempestive de frottement ou de léchage immédiatement après le traitement.
Ne pas faire avaler.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Bien se laver les mains à l'eau et au savon après administration du produit.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'un des composants doivent éviter tout contact avec le produit.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte
Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets embryotoxiques de la prednisolone.
L'utilisation de la spécialité durant le dernier tiers de la gestation devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque.
Précautions pharmacologiques
Conservation
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Conserver à une température comprise entre +2ºC et +8ºC.
Conserver dans l’emballage d’origine et à l’abri de la lumière.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
ZOETIS FRANCE
10 RUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
FRANCE
Exploitant :
10 RUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
Zoetis Assistance 0810 734 937
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