Indications d’utilisation
Chez les lapins :
- Traitement des infections gastro-intestinales à germes sensibles à la néomycine.
Administration
Voie d'administration :
Voie orale.Posologie :
Administrer dans l'eau de boisson.
Lapins :
20 mg de néomycine par kg de poids vif par jour pendant 3 jours, correspondant à 8,7 g de poudre orale par litre d'eau de boisson pendant 3 jours consécutifs, sur la base d'une consommation hydrique de 100 ml d'eau par kg de poids vif.
La quantité d'eau de boisson médicamenteuse consommée par les animaux dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la posologie en mg/kg recommandée, la concentration en néomycine doit être ajustée en conséquence.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Un g contient :
- Substance active :
Néomycine (sf de sulfate) ..... 23 mg
Principes actifs / Molécule :
NéomycineForme pharmaceutique :
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
Liste I.
À ne delivrer que sur ordonnance devant être consrvée pendant au moins 5 ans.
Temps d'attente :
Viande et abats : 14 jours.
Propriétés
Propriétés pharmacodynamiques :
La néomycine est un antibiotique de la famille des aminoglycosides, obtenu à partir de Streptomyces fradiae. Son spectre d'activité couvre les Gram positif, en particulier les staphylocoques et de façon un peu moins active, les streptocoques, et les Gram négatif, en particulier Escherichia coli.
La néomycine se lie à la sous-unité 30 S du ribosome bactérien, ce qui perturbe la lecture du code constitutif de l'ARN messager, et finalement la synthèse protéique bactérienne. À de fortes concentrations, il a été montré que les aminoglycosides endommagent la paroi bactérienne, ce qui ajoute des propriétés bactéricides aux propriétés bactériostatiques.
Propriétés pharmacocinétiques :
La néomycine est très peu absorbée à partir du tractus digestif chez l’homme et chez l’animal. Après administration orale, elle est excrétée dans les fèces.
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’allergie connue aux aminosides.
Mises en gardes particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
Cette poudre pour solution buvable est destinée à être dissoute dans l'eau et ne peut pas être utilisée en l'état.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Se laver les mains après utilisation.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux aminoglycosides doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
En cas d'apparition, après exposition au produit, de symptômes tels qu'une éruption cutanée, consulter un médecin et montrer la présente mise en garde. Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières ou des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves et nécessitent des soins.
Autres précautions
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte
Les études menées chez les animaux de laboratoire (rats) n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène, embryotoxique ou maternotoxique de la néomycine.
La sécurité du produit n'a pas été évaluée chez les femelles gestantes ou en lactation. L'utilisation du produit chez les femelles gestantes ou en lactation devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connu.
Précautions pharmacologiques
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Non connues.
Incompatibilités
Non connues.
Conservation
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
Laboratoires BIOVE
3 rue de Lorraine
62510 ARQUES
FRANCE
Exploitant :
3 rue de Lorraine
62150 ARQUES
Tél : 03.21.98.21.21
Contact : info@inovet.fr
TOUS LES PRODUITS SITE INTERNET