Indications d’utilisation
Chez les chevaux et les poneys à partir de l'âge de 9 mois :
- immunisation active des chevaux et poneys contre l'artérite équine, afin de réduire les signes cliniques et l'excrétion virale dans les sécrétions nasales après infection.
Début de l'immunité : 3 semaines après la primo-vaccination.
Durée de l'immunité : 6 mois.
Administration
Voie d'administration :
Voie intramusculaire.Posologie :
1 dose de 1 ml par animal, par voie intramusculaire.
Bien agiter avant utilisation.
Primovaccination : à partir de l'âge de 9 mois, 2 injections d'une dose à 3-6 semaines d'intervalle.
Rappels : un rappel vaccinal est recommandé tous les 6 mois.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Une dose de 1 mL contient :
- Substance active :
Virus de l'artérite virale équine, inactivé, souche Bucyrus ..... 1,0 - 1,8 AR*
Adjuvant(s) :
Squalane**..... 0,200 % (v/v)
Pluronic L-121 ..... 0,100 % (v/v)
Polysorbate 80 ..... 0,016 % (v/v)
* AR : Activité Relative, par comparaison avec un vaccin de référence.
Principes actifs / Molécule :
Artérite virale équine (AVE), Squalane, Polysorbate 80, Pluronic L-121Forme pharmaceutique :
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.
Temps d'attente :
Zéro jour.
Propriétés
Propriétés pharmacologiques :
Groupe pharmacothérapeutique : vaccin viral inactivé.
Le vaccin induit une immunité active contre le virus de l'artérite équine, souche Bucyrus, chez les chevaux et les poneys.
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Aucune.
Mises en gardes particulières à chaque espèce cible
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
La vaccination ne prévient pas l'infection.
La vaccination n'a pas d'effet sur l'excrétion virale des étalons porteurs du virus.
L'influence de la vaccination sur la fertilité des étalons n'a pas été étudiée.
La maladie de l'artérite virale équine est une maladie à déclaration obligatoire dans certains pays. Toute personne ayant pour intention d'utiliser ce médicament vétérinaire est tenue de consulter au préalable l'autorité compétente pertinente du pays sur la politique de vaccination en vigueur.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une hyperthermie légère (< 40°C) et transitoire (1 à 5 jours) et des réactions locales transitoires (pendant habituellement 2 à 3 jours) peuvent très fréquemment être observées chez les animaux vaccinés. Les gonflements sont en général inférieurs à 4 cm de diamètre, mais un gonflement de 20 cm a été observé chez un cheval pendant 5 jours. Tous les gonflements ont disparu spontanément.
Des réactions systémiques incluant de la dépression, des écoulements oculaires et nasaux peuvent fréquemment être observés. De l'urticaire et un œdème des membres, de l'abdomen ou du scrotum peuvent rarement être observés.
En cas de réaction allergique ou anaphylactique, administrer de l'adrénaline par voie intramusculaire.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
Sans objet.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'auto-injection accidentelle, consulter un médecin immédiatement et lui montrer la notice ou l'étiquette du produit.
Autres précautions
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte
Ne pas vacciner les juments gestantes.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
L'administration d'une double dose n'a aucune incidence sur les réactions systémiques liées à la vaccination (voir la rubrique "Effets indésirables (fréquence et gravité)").
Des gonflements locaux (< 4 cm de diamètre) ont été observés chez 80 % des chevaux ayant reçu une double dose de vaccin. Ces gonflements n'ont été observés pendant une journée seulement.
Précautions pharmacologiques
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Les animaux ayant reçu un traitement immunosuppresseur (par exemple glucocorticoïdes) ne doivent pas être vaccinés moins de 4 semaines après le traitement.
Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité lors de l'utilisation de ce vaccin avec d'autres vaccins. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Incompatibilités
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.
Conservation
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C.
Protéger de la lumière.
Ne pas congeler.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
ZOETIS FRANCE
10 RUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
FRANCE
Exploitant :
10 RUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
Zoetis Assistance 0810 734 937
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